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药物指南

28
12月

Gilotrif-Erbitux联合用药在非小细胞肺癌亚群中显示抗肿瘤活性

在肺癌治疗领域,寻找更为有效的治疗方案一直是医学研究的重要方向。最新的研究表明,Gilotrif(阿法替尼)和Erbitux(曲妥珠单抗)的联合治疗在EGFR exon 20插入阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出抗肿瘤活性。本文将对这一重要研究的关键发现进行深入解读,探讨这一联合治疗是否为这一特定肺癌亚型的患者带来新的治疗希望。 Gilotrif和Erbitux联合治疗: Gilotrif是一种药物,可以阻断由EGFR基因产生的特定蛋白质,从而阻止癌细胞的增殖。而Erbitux则是一种单克隆抗体药物,可单独使用或与其他药物联合使用,它与癌细胞上的EGFR蛋白结合,可能阻止癌细胞的生长...
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28
12月

艾米珠单抗(Hemlibra,Emicizumab)治疗婴儿严重血友病A有效且安全

在美国血液学会(ASH)年度会议上,关于艾米珠单抗Hemlibra(Emicizumab)在治疗婴儿严重血友病A(Hemophilia A)中的疗效和安全性的新数据受到了关注。这项研究的正面结果表明,艾米珠单抗Hemlibra能够有效控制12个月以下婴儿的出血症状,同时确保了治疗的安全性和耐受性。艾米珠单抗Hemlibra作为一种双特异性因子IXa和因子X导向的抗体,通过促进血液凝结过程,为血友病A患者提供了一种创新的治疗选择。 艾米珠单抗Hemlibra的疗效: 通过HAVEN 7研究的积极头条结果展示,艾米珠单抗Hemlibra在12个月以下的血友病A患儿中实现了有意义的出血控制。这是一项...
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28
12月

Forxiga(dapagliflozin)在心力衰竭合并2型糖尿病患者中的心血管效应

2023年12月27日,最新一期的《电子临床医学》在线发表了一项关于Forxiga(dapagliflozin)在心力衰竭合并2型糖尿病患者中的心血管效应的研究。该研究发现,Forxiga(dapagliflozin)虽未降低尿白蛋白/肌酐比值(UACR),但在某些心血管事件方面表现出显著效果。 心力衰竭与糖尿病的双重负担 心力衰竭和2型糖尿病往往共同影响一个患者,增加了心血管风险。在这个背景下,对于合并这两种疾病的患者,寻找一种既能控制血糖,又能改善心血管健康的治疗方案显得尤为重要。 研究方法与对象 由日本大阪国立脑心血管中心的Fumiki Yoshihara博士等人进行的多中心、随机试验旨...
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28
12月

VOXZOGO(vosoritide,伏索利肽)改善5岁以下儿童软骨发育不全症

2023年12月27日,一项关于软骨发育不全症的研究结果发表在《柳叶刀·儿童与青少年健康》杂志上,该研究发现,对于患有软骨发育不全症的儿童来说,vosoritide与基线相比可使身高Z评分有所增加,并且具有较轻微的不良事件风险。 儿童软骨发育不全症的挑战 软骨发育不全症对患儿的身高和骨骼发育产生负面影响,给患者的生活带来一系列的挑战。因此,寻找一种有效、安全的治疗方法,尤其是对于年龄较小的儿童,一直是医学界的迫切需求。 研究方法与对象 澳大利亚墨尔本大学皇家儿童医院的Ravi Savarirayan博士等研究人员进行了一项双盲、随机的二期试验,覆盖了澳大利亚、日本、英国和美国的16家医院。研究...
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27
12月

FDA批准生物仿制药Pegfilgrastim-cbqv给药系统用于治疗发热性中性粒细胞减少症

美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了一种新型的生物类似物白细胞生成素PEGfilgrastim-cbqv的输注系统,即Udencya Onbody。这一系统采用贴身注射器(OBI)呈现,为癌症患者提供了在化疗后的第二天注射的方式,以降低由于白细胞减少症导致的感染发生率。这一决定基于全面的分析和临床数据包,其中包括药代动力学和药效学生物等效性的数据,以及对粘附性能和耐受性的研究。Udencya的开发商Coherus BioSciences在一份新闻稿中表示,Udencya Onbody计划于2024年第一季度商业上市。 技术突破:Udencya Onbody的研发历程 Udencya On...
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27
12月

2023年FDA批准抗肿瘤癌症新特药物一览

随着 2023 年接近尾声,我们回顾了今年在肿瘤治疗领域取得的显着进步,并获得了 FDA 的批准。在血液系统恶性肿瘤中的获批,如talquetamab-tgvs(Talvey)和elranatamab-bcmm(Elrexfio)在复发/难治性多发性骨髓瘤中的批准,以及dostarlimab(Jemperli)和呋喹替尼(Fruzaqla)分别在子宫内膜癌和结直肠癌中的批准,标志着该领域的重大进展。 以下批准有助于确定通往更具针对性和更有效的治疗的途径,治疗选择的扩展增加了策略的多样性,但也增加了提供最佳护理的多学科合作。这些FDA的批准表明了对肿瘤学创新的不懈追求,为肿瘤学家提供了越来越复杂...
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26
12月

去肾神经试剂盒Peregrine在高血压治疗中实现显著成功

随着医学科技的不断进步,治疗高血压的方法也在不断创新。Ablative Solutions最新宣布,其Peregrine系统套件通过了第三期TARGET BP I试验的主要终点,为患有难以控制高血压的患者带来了新的希望。 创新治疗方法的背后 Ablative Solutions的Peregrine系统套件在第三期TARGET BP I试验中取得显著成果,为高血压患者带来了一种创新的治疗方式。这一系统采用酒精介导的肾脏去神经技术,通过肾动脉中的无菌酒精注射来摧毁与大脑通信并帮助控制血压的感受神经和运动神经。通过减少这些通路的功能,可以实现多种降低血压的机制,对于难以控制高血压的治疗具有显著的意义...
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26
12月

TransCon hGH在成人生长激素缺乏症中取得显著成果

医学领域的不断创新为患者带来新的治疗选择,近日,Ascendis Pharma宣布其成人生长激素药物TransCon hGH在第三阶段试验中取得积极结果。这一新的发现进一步扩大了该药的应用范围,为成人生长激素缺乏症(GHD)患者带来了新的希望。 TransCon hGH在成人GHD患者中的显著效果 TransCon hGH,即Skytrofa,最初在2021年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗儿童生长激素缺乏症(GHD)。Ascendis Pharma宣布的最新研究结果显示,TransCon hGH在成人GHD患者中同样取得了显著的效果。 第三阶段试验设计 foresiGHt是一...
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26
12月

维布妥昔单抗ADCETRIS联合免疫疗法治疗霍奇金淋巴瘤实现100%无进展生存!

近日,Seagen Inc.宣布ADCETRIS®(brentuximab vedotin,维布妥昔单抗)与新型免疫疗法的联合应用在早期和晚期经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者中实现了100%的12个月无进展生存期。这一阶段2试验的结果显示,该治疗组合在早期cHL患者中避免了使用常规的化疗药物,如长春新碱和博来霉素,同时维持了一致的安全性和耐受性。 ADCETRIS®与免疫疗法联合治疗的突破性进展 ADCETRIS®(brentuximab vedotin)是一种抗体药物结合毒物的疗法,与PD-1抑制剂尼伏单抗(nivolumab)以及传统化疗药物阿霉素和达卡巴嗪(AN+AD)联合使用,成为早期和...
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26
12月

Capivasertib/Fulvestrant获批为HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者提供了新的治疗选择

随着对癌症生物学的深入研究和治疗领域的不断进步,我们迎来了癌症治疗的新里程碑。最近,美国食品和药物管理局(FDA)批准了capivasertib(Truqap)联合fulvestrant(Faslodex)用于激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。这一治疗方案为那些在接受CDK4/6抑制剂治疗后疾病进展的患者提供了一种新的、有效且安全的选择。本文将探讨capivasertib/fulvestrant在乳腺癌治疗中的重要性,着重介绍CAPItello-291试验中观察到的疗效和显著的毒副作用,并在CDK4/6抑制剂进展后选择这一治疗方案时需要考虑的...
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