25
12月
过量使用索马鲁肽semaglutide(Ozempic,Wegovy)会怎样？
美国各毒物控制中心对与糖尿病管理和减肥有关的注射药物索马鲁肽的咨询呈现出令人担忧的增长。一些意外过量的报告导致了一些病例的住院，症状包括剧烈的恶心、呕吐和腹部不适。从一月到十一月的美国毒物控制中心数据显示，与索马鲁肽有关的呼叫呈惊人的15倍增长，主要归因于剂量错误，同时对该药物的复方制剂的安全性存在担忧。 索马鲁肽：双重功效药物 索马鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂或GLP-1类似物，于2017年获得食品药品监督管理局（FDA）批准。该药物以Ozempic用于糖尿病管理和Wegovy用于减肥而销售。由于与美国毒物控制中心相关的呼叫数量大幅增加，这种具有双重功效的药物成为人们... 查看详情
25
12月
卡博替尼(Cabometyx)/纳武单抗在转移性肾细胞癌患者中展现持久疗效
在最新的一期靶向肿瘤学™病例圆桌会议™活动中，Neeraj Agarwal博士详细介绍了CheckMate 9ER试验的44个月随访数据在转移性肾细胞癌（mRCC）患者中的重要性。 CheckMate 9ER试验概述 CheckMate 9ER试验（NCT03141177）是一项针对新诊断mRCC患者的III期试验，他们被随机分配接受纳武单抗nivolumab（Opdivo）加卡博替尼cabozantinib（Cabometyx）或sunitinib（Sutent）治疗。纳武单抗(Opdivo)的治疗期为2年，而免疫疗法的治疗期限定为2年，而卡博替尼(Cabometyx)和sunitinib则... 查看详情
22
12月
LUMAKRAS(SOTORASIB)+VECTIBIX在结直肠癌患者中的新研究数据
近年来，癌症治疗领域的创新不断涌现，给那些曾被认为无法有效治疗的患者们带来了新的曙光。在这一背景下，Amgen公司近日宣布了LUMAKRAS/LUMYKRAS®（sotorasib）与Vectibix®（panitumumab）联合治疗方案在KRAS G12C突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者中的全球三期CodeBreaK 300试验数据。这一治疗方案展现出显著的疗效，为那些化疗无效的患者们带来新的希望。 研究数据的发布 Amgen公司于2023年10月22日宣布了CodeBreaK 300试验的结果，该试验评估了两种剂量的LUMAKRAS（960 mg或240 mg）与Vectibix联合... 查看详情
22
12月
注射Xolair(Omalizumab)疗法可以预防儿童食物过敏
在儿童成长的过程中，食物过敏问题一直是令家长担忧的焦点之一。然而，一项新的治疗方案可能为解决这一问题提供了新的希望。根据临床试验的初步结果，一种名为Omalizumab（Xolair）的人工合成单克隆抗体似乎显著减少了儿童和青少年的食物过敏症状。 儿童食物过敏问题的背景 儿童时期的食物过敏可能对生活质量和健康产生深远影响。针对这一问题的新治疗方法的出现为儿童和家庭提供了一线希望，尤其是那些面临多种食物过敏的孩子们。 临床试验初步结果：Xolair显著降低食物过敏症状 美国过敏和传染病研究所（NIAID）的一份新闻发布称，这项初步临床试验收集了165名17岁及以下对花生和至少其他两种食物过敏的儿... 查看详情
21
12月
Olaptesed Pegol在胶质母细胞瘤治疗中持续改善患者生存
针对胶质母细胞瘤（GBM）的治疗一直是医学界关注的焦点，而olaptesed pegol（NOX-A12）的研究成果则展现出令人鼓舞的生存数据。配合放疗和贝伐珠单抗治疗的患者在19个月随访中，其中位总生存期显著延长。 背景：GBM治疗的挑战与需求 胶质母细胞瘤是一种高度侵袭性的脑肿瘤，传统治疗方法效果有限，因此寻找更有效的治疗手段一直是医学界迫切的需求。olaptesed pegol作为CXCL12抑制剂，与VEGF抑制剂贝伐珠单抗和放疗的联合治疗显示出了显著的潜在生存优势。 GLORIA研究的最新数据 在GLORIA研究的最新随访中，olaptesed pegol、贝伐珠单抗和放疗联合治疗的... 查看详情
20
12月
Brukinsa(zanubrutinib,泽布替尼)在复发/难治CLL/SLL中持续展现PFS优势
慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的治疗领域迎来了一场革命性的突破。在最新的ALPINE试验（NCT03734016）中，下一代BTK抑制剂泽布替尼zanubrutinib（Brukinsa）相较于ibrutinib（Imbruvica）继续展现出在复发/难治CLL/SLL患者中改善无进展生存期（PFS）的优势。戴拿福癌症研究所的Jennifer R. Brown博士于2023年ASH年会上介绍了这项关键研究的最新数据，显示该药物相较于ibrutinib在中位39.0个月的随访期内，降低了疾病进展或死亡的风险32%（风险比0.68，95%置信区间0.53-0.86，P =... 查看详情
20
12月
Acalabrutinib三联疗法在R/R套细胞淋巴瘤中显示早期活性和安全性信号
细胞淋巴瘤，作为一种具有高度异质性的疾病，一直是医学领域攻关的难题。近日，一项针对复发或难治性辐射治疗的幽门区淋巴瘤（MCL）的新疗法引起了广泛关注。这项由acalabrutinib（Calquence）、venetoclax（Venclexta）和obinutuzumab（Gazyva）组成的三联疗法在初期试验中表现出活性信号和良好的安全性。以下是有关该疗法的重要发现。 安全性和可行性的肯定：三联疗法在MCL患者中展现早期活性 在一项小规模的1/2期试验（NCT04855695）中，研究人员通过2023年ASH年会分享的数据显示，acalabrutinib、venetoclax和obinut... 查看详情
19
12月
阿西米尼Scemblix(Asciminib)在慢性期CML中表现出更优异的疗效和安全性
慢性期慢性髓细胞白血病（CML-CP）是一种罕见但具有挑战性的血液疾病，尤其是对于已经接受过两种或更多酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗的患者。最新的ASCEMBL研究在2023年美国血液学会（ASH）会议上披露，相较于Bosulif，患者在长达3.7年的中位随访期内，使用阿西米尼Scemblix(Asciminib)仍然表现出更为显著的疗效和更好的安全性/耐受性。 研究背景：CML-CP患者的长期治疗挑战 长期使用TKI治疗的CML患者可能面临慢性健康问题的潜在风险，而那些在至少两种先前的TKIs治疗失败的患者则可能面临更高的挑战，如频繁的耐药突变和毒性反应。ASCEMBL研究旨在评估阿西米尼... 查看详情
19
12月
Anlotinib+Icotinib改善EGFR阳性非小细胞肺癌患者生存率
近期，一项名为ALTER-L004的临床研究发现，新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂Anlotinib和一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂Icotinib在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出显著的疗效和耐受性。 1. 研究背景：Anlotinib和Icotinib联合治疗的前瞻性 ALTER-L004试验是一项多中心、阶段2、单臂探索性临床试验，旨在评估Anlotinib联合Icotinib在EGFR突变的晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。EGFR突变患者通常具有不良的预后，因此寻找更有效的治疗策略具有重要的临床意义。 2. 主要发现：Anlotinib/Icotinib联合治疗的有... 查看详情
19
12月
多塔利单抗dostarlimab（Jemperli）在晚期子宫内膜癌中显示显著疗效
近日，RUBY/ENGOT-EN6/GOG3031/NSGO试验第二部分的积极头条结果表明，多塔利单抗dostarlimab在错配修复 proficient/microsatellite stable（MMRp/MSS）原发性晚期或复发性子宫内膜癌中有望成为治疗的重要支柱。该研究发现，多塔利单抗多塔利单抗dostarlimab-gxly（Jemperli）与标准治疗化疗联合应用，随后进行多塔利单抗dostarlimab与niraparib（Zejula）的维持治疗，对成年患者的原发性晚期或复发性子宫内膜癌的无病生存期（PFS）达到了统计学显著和临床上有意义的改善，成为了该研究的主要终点。 研究... 查看详情
