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药物指南

25
9月

Datopotamab Deruxtecan在试验中显著改善乳腺癌生存期

2023年,关于乳腺癌治疗领域的突破性消息引起了广泛的关注。TROPION-Breast01第三期临床试验的正面高水平结果显示,Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)在患有不能手术或转移性荷尔蒙受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)低表达或阴性乳腺癌的患者中,相对于调查者选择的化疗方案,在无进展生存期(PFS)这一主要终点上表现出了显著且具有临床意义的改善。 这个突破意味着患有这种类型乳腺癌的患者可能会迎来更有效的治疗选择,为这一治疗领域带来了新的希望。 Datopotamab Deruxtecan的背景 乳腺癌的严重性 乳腺癌是全球最常见的癌症之一,也...
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25
9月

关于卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)你应该知道的7件事

卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)适用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者,特定情况下可与尼伏单抗联合使用作为一线治疗;此外,它也适用于已接受索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者,以及年龄在12岁及以上的成人和儿童,这些患者患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC),并且在经历了前期的VEGFR靶向治疗后疾病进展,同时对放射性碘治疗无效或不适用。 概要 Cabometyx是一种多激酶抑制剂,可以降低癌细胞生长和扩散的能力,并抑制为癌细胞供血和提供营养的新血管的形成。腹泻和掌跖红斑症是两种常见的副作用,如果严重的话需要暂停Cabometyx治疗。Cabometyx可以用于治疗肾...
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23
9月

新数据揭示LUMAKRAS(SOTORASIB)联合化疗在一线治疗非小细胞肺癌中的疗效

近日,美国生物制药公司Amgen宣布了一项激动人心的研究成果,该成果来自CodeBreaK 101临床试验的一项研究分支。该试验为一项1b期研究,旨在评估LUMAKRAS(SOTORASIB)与卡铂和培美曲塞联合治疗KRAS G12C突变的成人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。在一线治疗中,LUMAKRAS显示出65%的确诊客观反应率(ORR),为100%的疾病控制率(DCR)(95%置信区间:83.2, 100)。此次研究结果对于KRAS G12C-mutated NSCLC患者的治疗开辟了新的前景,为早期治疗的新兴疗法提供了更多证据。 一、前沿科技:LUMAKRAS与化疗联合治疗 ...
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22
9月

梗阻性肥厚性心肌病药物Camzyos(mavacamten)的用法、剂量和注意事项

Camzyos(mavacamten)是一种处方药,用于治疗梗阻性肥厚性心肌病(HCM)。这种心脏疾病导致心脏壁变厚,并部分阻碍了心脏的血液流动。Camzyos通常用于成年人,他们在日常活动中出现轻度或中度症状,如疲劳、呼吸急促、胸痛和头晕。 Camzyos的用法和剂量 Camzyos的主要成分是mavacamten,属于心肌肌凝蛋白抑制剂类药物。以下将介绍Camzyos的常见用法和剂量。 Camzyos的剂量 Camzyos通常作为胶囊供应,并应整颗吞下。不要切割、咀嚼或研磨胶囊。该药通常每天一次,但具体的剂量会根据患者的具体情况而异。 起始剂量:通常是5毫克,每日一次。 剂量范围:根据患者...
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22
9月

厄达替尼(Balversa,Erdafitinib)在FGFR突变的尿路上皮癌中的潜力突破

尿路上皮癌,即膀胱癌,长期以来一直是医学领域的一项重大挑战。然而,最近治疗策略的进展为面对这一诊断的患者带来了希望。其中之一是厄达替尼(Balversa,Erdafitinib),这是一种在转移性尿路上皮癌(mUC)治疗中显示潜力的药物。 理解厄达替尼(Erdafitinib,Balversa)的作用机制 厄达替尼(Erdafitinib),也称为Balversa,属于FGFR1-4抑制剂类药物。这意味着它可以靶向并抑制所有四种成纤维细胞生长因子受体(FGFRs)。这种药物以单一数字纳摩尔范围内抑制它们,非常有效。这可能很重要,因为实验室研究表明,如果仅阻止FGFR3,那么FGFR1、2和4会...
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22
9月

达拉非尼(Dabrafenib)与曲美替尼(Trametinib)对BRAF V600儿童胶质瘤的治疗效果

儿童低级别胶质瘤是一种少见但破坏性的儿童神经系统疾病,而患有BRAF V600突变的患儿或许有望通过特定药物组合获得更好的治疗效果。一项最新的研究发现,对于这类患者,达拉非尼(Dabrafenib,Tafinlar)与曲美替尼(Trametinib,Mekinist)的联合治疗显著提高了治疗反应率,延长了无进展生存期,相较于标准化疗而言,表现更为出色。 药物组合治疗小儿低级别胶质瘤 在最新发表于《新英格兰医学杂志》的一项研究中,多伦多儿童医院(The Hospital for Sick Children)的Eric Bouffet医生等研究人员进行了一项临床二期试验,研究对象为计划接受首线治疗...
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22
9月

罗特西普Reblozyl(luspatercept)为低风险MDS和贫血提供ESA的一线替代方案

对于患有低风险骨髓增生异常综合症(MDS)和贫血的患者,长期以来一直存在着治疗需求的不满。然而,最近FDA批准了罗特西普Reblozyl(luspatercept-aamt)用于治疗低风险MDS患者的贫血,为这一患者群提供了一种有效,甚至可以说是更好的替代治疗方法,扩大了一直以来有限的一线治疗武器库。Uwe Platzbecker, MD认为,这一决定将会改变患者的治疗前景。 在2023年8月28日,Reblozyl(luspatercept)获得了FDA批准,用于治疗那些从未接受过促红细胞生成剂(ESA)治疗的、可能需要定期红细胞输血的非常低风险至中风险MDS患者。COMMANDS试验(NC...
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22
9月

I-DXd(Ifinatamab Deruxtecan)在小细胞肺癌中显示出强大的疗效和可接受的安全性

小细胞肺癌(SCLC)一直以来都是肺癌治疗领域的一大难题。在过去,很多治疗方法对SCLC的疗效有限,导致许多患者面临无法有效控制疾病的困境。然而,近期的一项研究表明,一种名为I-DXd(ifinatamab deruxtecan)的抗体药物复合物可能会改变这一局面。这项研究在2023年IASLC世界肺癌大会上首次亮相,由Melissa L. Johnson, MD主持。 I-DXd的机制解析: I-DXd是一种抗体药物复合物(ADC),它的作用机制相当独特而精确。它包含三个主要组成部分:一种IgG单克隆抗体,专门针对B7H3抗原;一种专有的连接剂(linker);以及一种称为deruxteca...
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21
9月

Padcev(Enfortumab vedotin)治疗免疫疗法失效的头颈癌

头颈癌是一种严重威胁患者健康的肿瘤类型,其治疗一直是医学界的一大挑战。然而,对于一部分患者,免疫疗法并未带来理想的效果,或者甚至无效。在这个领域,新的疗法和临床试验一直备受期待,以寻找更有效的治疗方式。 Padcev:免疫疗法中的新希望 Padcev(Enfortumab vedotin)作为一种Nectin-4导向的抗体药物结合物(ADC),在治疗已接受过含铂类化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性成人尿路上皮癌中获得了批准。这一药物的批准依赖于EV-301临床试验的积极结果,为广大患者带来了新的希望。 EV-202研究:突破性的临床进展 EV-202研究是一项多队列的2期临床研究...
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21
9月

FDA将优先审查Pembrolizumab联合化疗放疗用于治疗高危宫颈癌

癌症是一种严重威胁人类健康的疾病,而宫颈癌是其中一种致命的癌症类型。针对高危宫颈癌患者的治疗一直是医学界的重要研究领域之一。近日,美国食品和药物管理局(FDA)对一项新的癌症治疗方案进行了优先审查,该方案将Pembrolizumab(商品名:Keytruda)与外部束放射治疗(EBRT)和同步化疗联合使用,随后进行Brachytherapy,用于治疗新诊断的高危宫颈癌患者。这一决定引起了医学界的广泛关注,因为这可能是宫颈癌治疗领域的一项重大突破。 优先审查的决定 美国FDA已经批准了一项补充生物许可申请(sBLA),该申请旨在获得Pembrolizumab在治疗新诊断的高危宫颈癌患者中的使用批...
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