21
9月
二线瑞戈非尼(Regorafenib,Stivarga)在晚期肝细胞癌治疗中显示安全性
肝细胞癌（HCC）是一种危害严重的癌症，常常在晚期才被发现，治疗难度大。然而，新的研究表明，瑞戈非尼(Regorafenib,Stivarga)作为第二线治疗方案，不仅安全，而且在一些患者中表现出良好的疗效。 第二线治疗：瑞戈非尼(Regorafenib,Stivarga)的安全性 根据2023年国际肝癌协会会议上发布的数据，瑞戈非尼(Regorafenib,Stivarga)（Stivarga）作为HCC的第二线治疗显示出了安全性。这项研究称为REGAIN试验，旨在评估瑞戈非尼(Regorafenib,Stivarga)在无法参加第三阶段RESORCE试验（NCT01774344）的晚期肝癌... 查看详情
21
9月
临床试验数据显示0.05%罗氟司特乳膏(roflumilast)显著改善儿童特应性皮炎
特应性皮炎（AD）是一种常见的皮肤疾病，通常在儿童期开始，并可能持续到成年。对于2至5岁的儿童患者，AD可能对他们的生活造成重大困扰。然而，最新的研究表明，0.05%罗氟司特乳膏(roflumilast)可能成为治疗儿童特应性皮炎的一种有效和安全的选择。 儿童特应性皮炎的挑战 特应性皮炎是一种慢性皮肤疾病，以皮肤干燥、瘙痒、炎症和皮疹为特征。虽然它可以影响任何年龄段的人，但在儿童中更为常见。2至5岁的幼儿往往容易受到特应性皮炎的困扰，这不仅使他们感到不适，还可能影响他们的生活质量。因此，寻找一种适用于儿童的有效治疗方案至关重要。 罗氟司特乳膏的潜在突破 根据Arcutis Biotherape... 查看详情
20
9月
阿那白滞素(Kineret，Anakinra)治疗儿童多系统炎症综合征的疗效与挑战
多系统炎症综合征（MIS-C）是一种少见但严重的疾病，主要影响儿童和青少年。这一综合征通常与COVID-19感染有关，表现为全身性炎症反应，可能涉及多个器官系统。在治疗MIS-C时，医疗专家一直在寻找最有效的方法来减轻患者的症状和改善其生存率。其中，阿那白滞素(Kineret，Anakinra)作为一种白细胞介素-1受体拮抗剂引起了研究人员的兴趣。本文将讨论阿那白滞素治疗儿童MIS-C的结果以及与标准治疗方法的比较。 阿那白滞素治疗MIS-C的初步疗效 一项回顾性队列研究对2020年11月至2021年12月期间在美国监测登记处报告的MIS-C病例进行了分析。研究的主要关注点是使用阿那白滞素作为... 查看详情
20
9月
特瑞普利单抗Toripalimab+索拉非尼Sorafenib治疗不可切除肝细胞癌初见成效
肝细胞癌（HCC）是一种严重的癌症类型，往往在晚期才被发现，治疗难度较大。然而，一项新的临床研究表明，在不可切除的HCC患者中，将特瑞普利单抗Toripalimab与标准治疗索拉非尼Sorafenib(Nexavar)结合使用，不仅显示出了初步的疗效，还表现出了较好的耐受性，甚至有些患者可以通过肿瘤缩小手术来改善病情。 HCC是一种常见的肝癌类型，通常在晚期阶段才被诊断出来，限制了治疗选择和生存率。然而，一项新的研究可能为HCC患者带来新的希望。研究发现，将免疫检查点抑制剂特瑞普利单抗Toripalimab与标准靶向药物索拉非尼Sorafenib结合使用，可以在不可切除的HCC患者中实现一定程... 查看详情
19
9月
阿特珠单抗Tecentriq联合治疗在晚期非小细胞肺癌合并脑转移中表现出潜力
癌症治疗领域的不断创新为晚期肺癌患者带来了新的希望。一项单臂、2期临床试验显示，阿特珠单抗Tecentriq（Atezolizumab）与卡铂和培美曲塞联合治疗，在未接受治疗的脑转移晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌（NSCLC）患者中具有显著疗效和可接受的安全性。 有效性和安全性的显著表现 试验结果 研究纳入了40名患有晚期非鳞状细胞NSCLC并合并未接受治疗的脑转移的患者。在试验进行的12周内，总体进展生存率（PFS）为62.2%，而颅内PFS中位数为6.9个月，总体反应率为42.7%。此外，系统性PFS中位数为8.9个月，总体反应率为45%。在观察期中，中位总生存期（OS）为11.8个月，而2年... 查看详情
18
9月
卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)治疗Sorafenib不耐受的肝癌是安全且耐受的
肝细胞癌（HCC）是一种常见的恶性肿瘤，但其治疗仍然是一个挑战。过去的研究已经证明，卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)在治疗HCC患者中表现出了潜在的疗效。然而，对于那些对一线药物Sorafenib（Nexavar）产生不耐受性或在一线治疗中使用了其他药物的患者，卡博替尼Cabometyx是否同样安全和可耐受尚不清楚。为了解答这个问题，研究人员进行了ACTION试验，这是一项开放标签的研究，旨在探讨卡博替尼Cabometyx作为二线治疗的安全性。 卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)在HCC治疗中的潜力 在过去的研究中，卡博替尼Cabometyx已经显示出... 查看详情
18
9月
FDA批准Momelotinib莫洛替尼（Ojjaara）治疗骨髓纤维化伴贫血
骨髓纤维化是一种严重的骨髓疾病，对成年患者的生活质量和寿命造成了极大的威胁。然而，近日，美国食品药物管理局（FDA）宣布批准了Momelotinib莫洛替尼（Ojjaara）用于治疗成年患者的中度或高风险骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化，以及贫血症状。这一决策的支持来自于MOMENTUM试验（NCT04173494）的结果以及SIMPLIFY-1试验（NCT01969838）中一组患有贫血症状的成年患者的数据。 新的治疗选择 Momelotinib（Ojjaara）的批准对于那些患有骨髓纤维化且伴有贫血症状的患者来说，意味着有了一种新的治疗选择。这一决策受到了众多专家的支持，... 查看详情
17
9月
卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)：治疗骨转移的希望和挑战
肾细胞癌（RCC）是一种常见的肿瘤类型，其中一部分患者可能会面临骨转移等复杂情况。近年来，卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)作为一种革命性的药物，引起了广泛的医学关注。 卡博替尼Cabometyx与传统治疗的比较 卡博替尼Cabometyx与依维莫司等传统治疗方法相比，展现出了一系列鼓舞人心的结果。在一项临床研究中，卡博替尼Cabometyx组和依维莫司组之间既往纳武单抗（Opdivo）和贝伐单抗（Avastin）的发生率相似，分别为5%和6%，以及3%和6%。外束放射治疗和肾切除术的比率分别为53%和60%，以及87%和72%。这表明，卡博替尼Cabometyx作为一种口... 查看详情
16
9月
AMGEN公布索托拉西布LUMAKRAS加化疗在一线KRAS G12C非小细胞肺癌中的数据
2023年的国际肺癌学会（IASLC）世界肺癌大会在新加坡如期召开，这一重要的医学盛会汇聚了来自全球的医学专家和研究人员，分享了最新的癌症治疗研究成果。在此次大会上，全球生物技术巨头Amgen（纳斯达克：AMGN）发布了一项备受期待的消息，涉及了他们的创新药物LUMAKRAS（sotorasib，索托拉西布）在治疗肺癌方面的重要突破。 这一研究来自CodeBreaK 101临床试验的一个分支，这是一项旨在评估LUMAKRAS在KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者中的应用的1b期研究。在此次大会上，研究结果在口头报告中首次公布，引发了广泛的关注。 LUMAKRAS联合化疗的亮眼表现 在本... 查看详情
15
9月
梗阻性肥厚型心肌病药物CAMZYOS的严重副作用和注意事项
梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）是一种罕见而严重的遗传性心脏疾病，患者需要综合性的治疗来管理症状和提高生活质量。近期，FDA批准了一种新的治疗药物CAMZYOS（mavacamten），这是首个专门针对梗阻性HCM的药物，旨在改善症状和活动能力。然而，CAMZYOS也伴随着一系列重要的警告和注意事项，患者和医务人员都应该了解。 CAMZYOS的黑框警告：心力衰竭风险 1. 引发心力衰竭的严重风险 CAMZYOS使用中的最重要的警告之一是其潜在引发心力衰竭的风险。心力衰竭是一种严重的心脏疾病，它使心脏无法足够有效地泵血，可能导致致命的后果。因此，在考虑CAMZYOS治疗之前，医生和患者必须共同认识... 查看详情
