14
9月
CAR T细胞疗法与双特异性抗体治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的考虑因素
滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma）是一种常见但具有挑战性的血液癌症，特别是对于那些病情复发或难治的患者。在选择最佳治疗方案时，应考虑患者的个人偏好。根据Caron A. Jacobson, MD, MMSc在2023年SOHO年会上的一次演示，无论是CD19定向的CAR T细胞疗法还是CD20定向的双特异性抗体疗法，都可能在这一患者群体中产生显著疗效。 患者偏好的重要性 当涉及到治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者时，患者的个人偏好至关重要。这一观点是由卡隆·雅各布森（Caron A. Jacobson）博士在2023年SOHO年会上的一次演示中提出的。雅各布森... 查看详情
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9月
Fasenra和美泊利单抗：嗜酸性肉芽肿性多血管炎头对头试验不相上下
嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）是一种少见而复杂的自身免疫性疾病，其治疗一直备受挑战。近期，一项关键性的临床研究，比较了两种潜在的治疗方法：Fasenra（贝那利珠单抗）和Mepolizumab（美泊利单抗）。 EGPA：治疗挑战 嗜酸性肉芽肿性多血管炎是一种自身免疫性疾病，通常涉及多个器官系统，包括皮肤、神经系统和肺部。患者经常需要长期治疗来管理疾病症状，但选择合适的治疗方案一直是一项复杂的任务。在这个背景下，一项名为MANDARA的临床研究为EGPA患者提供了新的曙光。 贝那利珠单抗 vs. 美泊利单抗：头对头比较 MANDARA研究（ClinicalTrials.gov标识符：NCT0... 查看详情
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9月
寻求欧洲批准Balversa厄达替尼治疗局部晚期或转移性FGFR3+尿路上皮癌
尿道上皮癌是一种恶性肿瘤，对患者的生活造成了巨大的困扰。然而，近年来，随着生物医学研究的不断进展，一种名为Balversa(厄达替尼，erdafitinib)的新药物可能将为尿道上皮癌患者带来新的希望。一项面向欧洲药物管理机构（EMA）的市场授权申请已提交，旨在寻求批准Balversa(厄达替尼)用于治疗具有易感FGFR3变异的成年患者，这些患者患有局部晚期、不能切除或转移性的尿道上皮癌，并且在至少接受一线包含PD-1/PD-L1抑制剂治疗后出现疾病进展。 长期生存优势：Balversa(厄达替尼)的希望 这一市场授权申请的基础是来自第三阶段THOR试验（NCT03390504）的队列1数据，... 查看详情
14
9月
EV-301试验显示恩诺单抗(Padcev)在尿道上皮癌患者中的持续疗效
在癌症治疗领域，寻求长期疗效和安全性是一项至关重要的任务。EV-301是一项关键的临床试验，旨在探索恩诺单抗(Padcev,Enfortumab Vedotin)与化疗在晚期尿道上皮癌患者中的长期疗效和安全性。 疗效比较 总体生存： EV-301试验纳入了608名患者，其中301名接受了恩诺单抗(Padcev)治疗，307名接受了化疗。随着中位随访时间的延长至23.75个月，共有444名患者不幸逝世，其中207名在恩诺单抗(Padcev)治疗组，237名在化疗组。与化疗相比，恩诺单抗(Padcev)治疗组的死亡风险降低了30%（HR 0.70 [95% CI, 0.58 to 0.85]；单侧... 查看详情
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9月
阿那白滞素(Kineret，Anakinra)治疗关节炎：安全耐受性的前沿探索
关节炎是一种常见而疼痛的疾病，影响着数百万人的生活质量。在寻求更有效治疗方法的过程中，阿那白滞素(Kineret，Anakinra)成为了医学界的关注焦点。这种生物制剂是否在治疗关节炎方面具有潜力？ 探索：研究设计与方法 一项关于阿那白滞素的临床研究，分为两组：阿那白滞素组和安慰剂组。在持续24周的干预期内，患者每周接受3次血液透析，其中一组接受Anakinra 100mg，另一组接受安慰剂。此后，进行了为期24周的随访，以总计48周的观察期。研究的主要终点是评估安全性和耐受性，包括严重不良事件、感染、中性粒细胞减少症和死亡的发生率。此外，研究还评估了退出试验比例和药物给药依从性（百分比）等耐... 查看详情
13
9月
试验结果显示Izokibep在中重度汗腺炎患者中的疗效潜力
在第16周的HiSCR75主要终点在非响应者插补（NRI）主要分析中未达到统计学意义。 在最后观察到的结果继续分析中，第16周的HiSCR75达到了统计学意义。 izokibep 160毫克每周（QW）的HiSCR响应率与A部分开放标签结果一致，显示在第4周出现HiSCR100，逐渐增加到独立进行的预先计划的中期分析中的38%患者。 响应呈剂量排序，安全性与先前的izokibep经验一致，没有剂量限制。 Izokibep似乎显示出一致的早期高响应水平，没有安全性或耐受性限制。 2023年9月11日， ACELYRIN公司宣布了对Izokibep用于治疗中重度汗腺炎（HS）的2b/3期试验B部分... 查看详情
13
9月
Vibegron用于接受前列腺增生治疗的膀胱过度活动症患者的疗效和安全性
前列腺增生是一种常见的男性健康问题，经常伴随着膀胱过度活动症状（OAB）。这两个疾病可能会对生活质量产生负面影响，因此寻找有效的治疗方法至关重要。近期，住友制药公司进行了一项重要的临床研究，评估了名为Vibegron的药物在接受前列腺增生治疗的男性患者中的疗效和安全性。 Vibegron，也被称为维贝格龙，商品名为GEMTESA，是一种β-3肾上腺素能激动剂，专门用于治疗伴有成人急迫性尿失禁、尿急和尿频症状的膀胱过度活动症（OAB）。这种药物的独特机制为患者提供了一种新的治疗选择，有望改善他们的症状和生活质量。 研究概述 这项研究，被命名为URO-901-3005，是一项多中心、随机、双盲的临... 查看详情
12
9月
卡博替尼Cabometyx(Cabozantinib)在肺癌治疗中的角色和效果
肺癌是一种常见而危险的癌症类型，严重威胁着全球各地的健康。然而，医学科学不断取得突破，开发出新的治疗方法，以提高肺癌患者的生存率和生活质量。 卡博替尼Cabometyx(Cabozantinib)治疗RET基因重排的肺癌 在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，大约有2%左右的患者携带着RET基因的重排。这类患者常常面临较低的治疗选择，然而，卡博替尼为他们提供了一种新的治疗前景。一项刊登在《柳叶刀-肿瘤学》的临床试验研究表明，在26名RET基因重排的肺癌患者中，卡博替尼的治疗有效率达到了28%。这一研究还发现，患者在接受卡博替尼治疗后，肿瘤得到了有效的控制，肿瘤控制率接近100%。与治疗相关的不良... 查看详情
11
9月
Lumakras(sotorasib)加化疗治疗KRAS G12C非小细胞肺癌客观有效率达65%
2023年9月10日，美国加利福尼亚州千橡市——生物制药公司Amgen（AMGN）在国际肺癌研究协会（IASLC）2023年世界肺癌大会上，正式发布了一项令人振奋的研究成果，该成果源自CodeBreaK 101临床试验的一个分支研究。该研究探讨了LUMAKRAS（sotorasib）与卡铂和培美曲塞联合治疗对KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。在首次治疗中，患者取得了惊人的65%的确切客观反应率（ORR），标志着这一突破性疗法的崭露头角。 突破性疗法的背后 癌症，尤其是肺癌，一直以来都是全球健康领域的一大挑战。然而，Amgen公司的最新研究成果为这场战斗带来了新的... 查看详情
09
9月
探寻恩诺单抗（Padcev/Enfortumab）治疗转移性尿路上皮癌的疗效
尿路上皮癌是一种危害深远的癌症，尤其是在局晚期或转移性阶段，患者的生存前景十分堪忧。长期以来，顺铂为基础的化疗一直是标准的一线治疗方法，然而，并非所有患者都适合接受这种治疗方式。近年来，一种新的治疗方法崭露头角——恩诺单抗（Padcev/Enfortumab），这一靶向性治疗在改善不适合顺铂治疗的局晚期/转移性尿路上皮癌患者的生存前景方面表现出潜力。本文将深入探讨恩诺单抗的治疗效果，以及其在尿路上皮癌患者中的前景。 恩诺单抗：一种新的治疗希望 恩诺单抗是一种靶向Nectin-4的抗体-微管抑制剂复合物，采用Seattle Genetics的专有连接技术，将微管破坏剂MMAE与抗Nectin-4... 查看详情
