07
8月
FDA批准Zurzuvae(zururolone)治疗产后抑郁症
2023年8月4日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准Zurzuvae（zuranolone）50毫克用于成年产后抑郁症（PPD）患者。Zurzuvae是首个且唯一的口服治疗方案，为患有产后抑郁症的女性提供了快速的抑郁症状改善。此次批准标志着治疗PPD领域的一项重要里程碑。 产后抑郁症的严峻形势 产后抑郁症是产前及产后最常见的并发症之一，对产妇的健康和婴儿的成长都有着极大的影响。据疾病控制与预防中心的数据，心理健康问题是产妇死亡的主要原因之一。在美国，约有1/8的女性经历产后抑郁症状，其中大约一半的病例可能未经适当筛查而被忽略。研究表明，只有15.8%的产后抑郁症患者接受治疗，而症状可能... 查看详情
07
8月
艾滋病Dolutegravir疗法病毒载量上升？研究人员在切换前尝试修复
治疗艾滋病的Dolutegravir疗法在病毒学失败的情况下，研究人员试图通过解决依从性问题来延缓切换至其他药物的时机，新的ADVANCE试验数据显示，需要在治疗时间较长后，才能切换至其他疗法。这项研究为临床试验中的治疗策略提供了新的思路。 ADVANCE试验：不同治疗组对比 ADVANCE试验是一项三臂随机研究，涉及1053名未接受治疗的患者，比较了两种三联疗法（Dolutegravir、恩曲地汀和两种替诺福韦前药之一）与标准护理方案（恩曲地汀、富马酸替诺福韦和依法韦仑）。 不同策略：延续治疗和依从性辅导 对于临床试验中出现病毒载量上升的患者，通常的处理方法是将其切换至其他治疗方案，但ADV... 查看详情
07
8月
Moderna mRNA疫苗在老年人中的安全性和有效性研究展示
新冠病毒疫苗是全球应对疫情的利器，而mRNA疫苗因其高效、安全的特点备受瞩目。然而，对于老年人和患有慢性健康问题的人群，疫苗的安全性和有效性的深入证据仍相对有限。为了弥补这一缺失，布朗大学研究人员领导的团队进行了最大规模的mRNA疫苗对比研究，比较了美国食品药品监督管理局批准的两种mRNA疫苗——Moderna和辉瑞-BioNTech疫苗在老年人中的效果。研究结果显示，对于老年人而言，Moderna疫苗的不良反应风险略低于辉瑞-BioNTech疫苗。 研究背景 虽然mRNA疫苗在一般人群中已被证明是安全且有效的，但对于老年人和患有慢性健康问题的人群，关于其安全性和有效性的深入证据仍相对有限。 ... 查看详情
06
8月
康奈非尼与比美替尼联合治疗黑色素瘤的研究进展
黑色素瘤是一种罕见但危害严重的皮肤恶性肿瘤，其发病率逐年增加，对患者的健康和生活质量造成了巨大威胁。随着医学科技的不断进步，靶向治疗成为黑色素瘤患者的新希望。康奈非尼(Encorafenib，Braftovi)作为一种针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等治疗的靶向新药，具有针对BRAF突变黑色素瘤的显著疗效。更令人振奋的是，与MEK抑制剂比美替尼(Binimetinib，Mektovi)联合使用后，康奈非尼的治疗效果得到显著提升，为不可切除或转移性BRAF V600突变黑色素瘤患者带来了长期的益处。 康奈非尼与MEK抑制剂比美替尼联合治疗黑色素瘤的研究进展 康奈非尼作为BRAF激酶抑制剂，已被证实对... 查看详情
05
8月
研究揭示Dexpramipexole治疗嗜酸性哮喘的显著疗效与安全性
哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病，全球有超过25亿人受其影响。其中，过半数的患者被归类为嗜酸性哮喘，其病因主要是由于嗜酸性粒细胞的过度产生。为了改善嗜酸性哮喘患者的生活质量，Areteia Therapeutics进行了名为EXHALE-1的II期临床研究，评估其新药Dexpramipexole对嗜酸性哮喘的安全性和疗效。最近，Areteia宣布了该研究的积极拓展结果，并已在《过敏与临床免疫学杂志》（Journal of Allergy and Clinical Immunology, JACI）上在线发表。 EXHALE-1研究概述 该EXHALE-1研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的II期... 查看详情
04
8月
市场需求引发糖尿病药物替西帕肽Mounjaro的供应短缺
在医学领域，糖尿病和肥胖一直是全球范围内广泛关注的健康问题。因此，针对这些疾病的治疗药物一直备受关注。礼来公司研发的糖尿病药物Mounjaro（Tirzepatide，替西帕肽）不仅在帮助患者控制血糖方面取得了成功，还在减肥领域显示出了潜力。然而，由于市场需求旺盛，目前该药物供应短缺，这引发了更多对其潜在疗效的追求。 市场对Mounjaro的需求持续旺盛 尽管Mounjaro尚未正式获得减肥用途的批准，但其在减肥领域的潜力引起了市场的高度关注。最近，美国监管机构表示，三种大剂量的Mounjaro在整个7月份出现了“间歇性缺货”，这是由于市场对该药物的需求持续增加所致。而根据美国食品和药物管理局... 查看详情
04
8月
阿那白滞素(Kineret，Anakinra)在不同注射器中的安全性和生物效力比较
在医学领域，针对炎症性疾病的治疗一直是研究的热点。阿那白滞素（Kineret，Anakinra）作为一种重组人白细胞介素-1受体拮抗剂，已获得批准用于此类疾病的治疗。然而，针对该药物在不同类型的注射器中使用的研究相对有限。本文将详细描述我们以前的研究结果，对比了阿那白滞素在硼硅酸玻璃注射器（VCUART3）与聚碳酸酯注射器（VCUART2）以及安慰剂中的应用情况。这些研究针对ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者进行，我们通过比较前14天STEMI期间高敏感性心脏反应蛋白（AUC-CRP）水平曲线下面积，其对心力衰竭（HF）住院、心血管死亡或新诊断的HF的临床效果以及不良事件发生率来评估阿那白... 查看详情
04
8月
索托拉西布sotorasib(Lumakras) 在晚期结肠癌试验中达到目标
近年来，医学领域的科技进步持续不断，对癌症的治疗也在取得令人鼓舞的进展。作为一家生物技术公司，Amgen一直致力于开发创新药物，帮助患者战胜癌症。最近，该公司在结肠癌领域取得了重要突破，其针对KRAS基因的药物索托拉西布sotorasib(Lumakras) 在一项晚期临床试验中获得成功。 试验结果揭示索托拉西布sotorasib(Lumakras) 的潜力 Amgen公司在周四宣布，其针对KRAS基因的药物Lumakras在一项晚期临床试验中取得了成功，延缓了一种特定类型的结肠癌的进展。 据该生物技术公司表示，Lumakras的两种测试剂量都达到了试验的主要目标，即测量所谓的无进展生存期。这... 查看详情
04
8月
康奈非尼Braftovi+比美替尼Mektovi显著改善晚期BRAFV600突变型黑色素瘤治疗效果
黑色素瘤是一种罕见但高度侵袭性的皮肤癌，严重影响患者的生存质量和预后。过去几年里，通过深入研究相关病理生物学机制，我们成功开发出多种靶向治疗药物，为晚期BRAFV600突变型黑色素瘤患者带来了新的希望。其中，包括康奈非尼（Braftovi，Encorafenib）和比美替尼（Mektovi，Binimetinib）的联合治疗方案（COMBO300）被证实为一种有效的治疗选择。为了更全面地评估该治疗方案的疗效和安全性，美国食品药品监督管理局（FDA）要求进行COLUMBUS试验的第二部分。本文将介绍COLUMBUS试验的第一部分和第二部分的关键研究结果，以及COMBO300相较于康奈非尼Braf... 查看详情
03
8月
FDA批准QN-302用于实体肿瘤临床试验
随着医学科技的不断进步，癌症治疗领域也在不断涌现新的突破和创新。近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Qualigen Therapeutics的新药调查申请，允许其进行QN-302用于治疗晚期或转移性实体肿瘤的一期临床试验。这一消息为癌症患者带来了新的希望，也标志着Qualigen Therapeutics迈入了临床阶段的重要里程碑。 QN-302新药调查申请获批 Qualigen Therapeutics近日获得FDA批准，开展QN-302的一期临床试验，旨在治疗晚期或转移性实体肿瘤。该临床试验将在今年下半年启动和招募患者，预计明年完成患者的用药。 QN-302的临床试验设计 这项临... 查看详情
