03
8月
FDA批准曲氟尿苷复方片Lonsurf联合贝伐单抗用于转移性结直肠癌治疗
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Lonsurf曲氟尿苷复方片(Trifluridine/tipiracil)与贝伐单抗(Bevacizumab)联合应用于转移性结直肠癌（mCRC）患者，这些患者之前已接受过氟嘧啶、奥沙利铂、铂酸铁、抗血管内皮生长因子（VEGF）生物治疗以及抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗，且肿瘤为RAS野生型。 新适应症的背景 根据FDA发布的新适应症公告，曲氟尿苷复方片Lonsurf在2015年已获得单药用于该适应症的批准。此外，曲氟尿苷复方片Lonsurf也已获得用于治疗转移性胃或胃食管交界腺癌的适应症，前提是该类型患者至少接受过两种治疗方案。 临床试验结果 该组... 查看详情
03
8月
HER2分析预测结直肠癌治疗反应的突破性研究
2023年8月1日，Lunit公司，一家领先的癌症诊断和治疗人工智能解决方案提供商，宣布将在8月3日至8月5日在日本横滨举行的ASCO（美国临床肿瘤学会）突破性会议上展示一项突破性研究。该研究由Lunit和国立癌症中心医院东（NCCHE）的吉野隆之博士共同领导，揭示了通过AI分析HER2（人类表皮生长因子受体2）详细表达谱与转移性结直肠癌（mCRC）患者对帕珠单抗和曲妥珠单抗治疗反应之间关系的重大突破。这项研究展示了Lunit SCOPE HER2的潜力，这是一种AI动力学解决方案，用于检测HER2的详细表达谱，从而为预测mCRC患者的治疗反应提供宝贵的见解，推进个性化医学。 突破性研究：AI... 查看详情
03
8月
突破性迟发性运动障碍检测研究初步入组患者
2023年8月2日，医疗依从技术领军企业iRxReminder, LLC兴奋地宣布其创新项目TDtect™ Diagnostic的首批患者已入组，这一项目由美国国立精神卫生研究所（NIMH）资助。该研究将结合iRxReminder的尖端物联网监测技术以及技术合作伙伴Videra的先进机器学习能力。这一突破性研究的主要目标是验证自动化检测迟发性运动障碍（Tardive Dyskinesia）的可行性，这是与某些心理健康患者用药相关的潜在致命不良反应。 科技的融合：物联网监测技术与机器学习 iRxReminder首席医学官Owen Muir博士表示：“这项研究在提高患者安全性和治疗效果方面迈出了重... 查看详情
02
8月
美国FDA接受心肌病基因疗法LX2020的IND申请
基因疗法作为一种前沿医疗技术，为治疗遗传性疾病带来了新的希望。近日，美国基因疗法开发公司Lexeo Therapeutics喜迎佳音，其心肌病基因疗法候选药LX2020的新药申请已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。这一重要进展标志着该疗法有望为患有PKP2基因突变引起的心律失常性心肌病的患者带来一次性治疗的希望。 心肌病基因疗法LX2020获得IND批准 位于纽约的Lexeo Therapeutics最近宣布，美国FDA已经批准其心肌病基因疗法候选药LX2020的临床试验新药申请（IND）。LX2020是一种基于腺相关病毒rh10载体的基因疗法，旨在治疗因PKP2基因突变引起的心律失常... 查看详情
02
8月
研究揭示：前期放射治疗优于等待监测对小至中型前庭神经鞘瘤的影响
对于小至中型前庭神经鞘瘤的治疗，目前的指南建议采用前期放射治疗或者等待直至在影像学上检测到肿瘤增长。然而，哪种治疗方法能够更有效地减少肿瘤体积一直是一个争议的问题。在这项V-REX随机临床试验中，研究人员对100名新诊断的（<6个月）单侧前庭神经鞘瘤患者进行了研究，其小脑桥角磁共振成像测得的最大肿瘤直径小于2厘米。试验结果显示，与初始等待和监测方法相比，前期放射治疗在4年内显著减少了肿瘤体积。 试验设计与参与者 本研究是一项随机临床试验，共有100名患有小至中型前庭神经鞘瘤且于2014年10月28日至2017年10月3日期间在挪威国家前庭神经鞘瘤单位入组的患者参与。这些患者在4年的随访结... 查看详情
02
8月
研究发现表观遗传学调控致命癌症的关键
每一个干细胞在发育过程中都面临着重要的选择。以皮肤发育为例，胚胎表皮最初是由一层表皮祖细胞组成的。它们的选择是成为成熟的表皮细胞还是转变为毛囊细胞。这种所谓的命运转换受到转录因子SOX9的调节。如果祖细胞表达SOX9，则会发展成毛囊细胞。如果不表达，则会形成表皮细胞。 SOX9的黑暗面与癌症关联 然而，SOX9也有其不利的一面，因为它与全球范围内许多最致命的癌症有关，包括肺癌、皮肤癌、头颈癌和骨癌。在皮肤中，一些异常的成年表皮干细胞在后期会启动SOX9，尽管其选择的路径是另一种，但它们却永远无法关闭SOX9，从而启动了激活癌症基因的过程。 揭示SOX9的作用机制 现在，洛克菲勒大学的研究人员揭... 查看详情
02
8月
免疫治疗可能成为治疗肌萎缩侧索硬化症的希望
最近的一项研究显示，一种在某些癌症形式中已经进行了测试的单克隆抗体可能成为治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的有希望的疗法，这是一种致命的神经退行性疾病。由俄勒冈健康与科学大学（Oregon Health & Science University）的科学家领导的这项研究今日发表在《美国国家科学院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences）上。 免疫细胞调节与ALS病程 在小鼠模型和捐赠遗体组织中的研究证实，调节免疫细胞可能减缓肌萎缩侧索硬化症的进展。以往的研究已经暗示免疫细胞在ALS中的作用，但这次研究利用了一种高通量筛选技术，鉴... 查看详情
02
8月
研究人员发现克服抗生素耐药的新方法
全球卫生组织已将抗生素耐药标记为全球性威胁，因为大多数临床抗生素已不再对某些致病菌有效。在俄克拉荷马大学的抗生素发现与耐药中心，海伦·兹格尔斯卡博士和瓦伦丁·瑞本科夫博士带领着研究团队寻找替代疗法。通过研究，他们发现了一种新的分子类别，可以抑制外排泵，从而使抗生素恢复其疗效。 抗生素耐药问题的严重性 抗生素通过靶向细菌细胞的特定部分，如细胞壁或DNA，发挥作用。细菌可以通过多种途径对抗抗生素，包括通过发展外排泵- 一种位于细菌细胞表面的蛋白质。当抗生素进入细菌细胞时，外排泵将其排出细胞，使抗生素无法到达目标区域，从而无法杀灭细菌。 新型分子抑制剂的发现 然而，俄克拉荷马大学的研究人员在最近发表... 查看详情
01
8月
突破50年瓶颈：新拉曼技术引领蛋白质研究革新
拉曼光谱是一种化学分析方法，通过照射单色光到样本上并记录散射光的出射，来研究样本的特性。然而，由于光的热量会对活体蛋白造成严重破坏，这使得拉曼光谱在生物医学研究中长达半个多世纪以来一直令人沮丧。如今，一组来自德克萨斯A&M大学的研究人员在量子科学与工程研究所和德克萨斯A&M大学工程试验站的支持下，开发出了一种名为”耐热拉曼相互作用分析（TRIP）”的新技术，实现了对生理条件下低浓度和低剂量的蛋白质-配体相互作用的精确检测。TRIP技术为解决这个长期存在的问题提供了突破性的解决方案，可提供无标记、高度可重复的拉曼光谱测量，其潜在应用将对药物和疫苗测试的时间... 查看详情
01
8月
重要突破：儿童嗜酸性食管炎新疗法或许有望
食物过敏可能导致一种疾病，使儿童无法进食。最新的研究可能揭示如何治疗这种疾病。早在1990年代，嗜酸性食管炎(EoE)才被确认为一种疾病。几十年后，研究人员可能已经发现了一种治疗方法。 嗜酸性食管炎：儿童常见的慢性免疫系统疾病 嗜酸性食管炎主要发生在儿童中，可能导致进食困难，进而导致营养不良、体重下降和生长发育不良。该疾病与食物过敏或空气过敏原引起的白细胞——嗜酸性粒细胞在食管内壁的积聚有关。这导致食管缩短、食管壁增厚，使得吞咽变得困难，食物卡在喉咙中。 发现病因途径和新疗法 图兰大学的一项最新研究发现，嗜酸性食管炎是由一种名为白细胞介素-18(IL-18)的蛋白质引起的，它是先天免疫应答中的... 查看详情
