用西雅图遗传学首席执行官克莱·西格（Clay Siegall）的话说，从历史上看，转移性膀胱癌一直是“非常糟糕的预后”。但是他的公司和合作伙伴Astellas现在可以尝试改变这种状况。

FDA提前批准了这两家公司的首个抗体-药物缀合物——Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)。Padcev靶向于膀胱癌细胞表面高表达的一种蛋白质Nectin-4，目前已接受化疗和PD-1/PD-L1类检查点抑制剂的患者可以使用Padcev。

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监管机构的决定基于第2阶段单臂研究（称为EV-201）的数据。该试验表明，Padcev可以缩小44％的患者的肿瘤，并使12％的患者肿瘤消除。

据西雅图遗传学公司估计，一整个疗程的Padcev的费用在11万至12万美元之间，最终的费用根据患者的体重以及他或她待治疗的时间而有所不同。

他说，虽然“我们知道这很贵，但看看最近出现的癌症治疗方法，你就知道这是一个合理的价格”，其中一些疗法的价格高达20万美元。他补充称，该公司试图“以我们认为公平的方式进行评估，让支付方看到价值和成本，并认为定价合理。”

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