Padcev（Enfortumab vedotin）治疗免疫疗法失效的头颈癌

头颈癌是一种严重威胁患者健康的肿瘤类型，其治疗一直是医学界的一大挑战。然而，对于一部分患者，免疫疗法并未带来理想的效果，或者甚至无效。在这个领域，新的疗法和临床试验一直备受期待，以寻找更有效的治疗方式。

Padcev：免疫疗法中的新希望

Padcev（Enfortumab vedotin）作为一种Nectin-4导向的抗体药物结合物（ADC），在治疗已接受过含铂类化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性成人尿路上皮癌中获得了批准。这一药物的批准依赖于EV-301临床试验的积极结果，为广大患者带来了新的希望。

以上图片为Padcev（enfortumab vedotin）在致泰药业实拍图

EV-202研究：突破性的临床进展

EV-202研究是一项多队列的2期临床研究，其目标是为已经接受过治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者提供新的治疗选择。其中，头颈癌（HNC）队列的患者，通常在经历过一次铂类药物治疗后，如果疾病出现恶化、复发或因毒性停止治疗，将面临治疗选择的困境。这些患者还必须在局部晚期或转移性病例中接受过不超过2种细胞毒疗法。一旦加入这项研究，患者将接受Padcev的治疗，直至疾病进展或不再耐受治疗。

Padcev的疗效和安全性

根据研究数据，Padcev治疗显示出了显著的抗肿瘤活性。在接受Padcev治疗的头颈癌患者中，总反应率（ORR）达到23.9%，疾病控制率（DCR）为56.5%。尽管关于中位反应持续时间（DOR）的数据尚未成熟，但初步结果表明，Padcev的治疗效果令人鼓舞。此外，中位无进展生存期（PFS）达到了3.94个月，总生存期（OS）为5.98个月。

在安全性方面，Padcev治疗通常表现出可控制的不良事件，其中包括疲劳、脱发和周围感觉神经病变。

尽管头颈癌一直是一种具有挑战性的癌症类型，特别是对于对免疫疗法无效或反应不佳的患者，但EV-202研究中Padcev的表现为这些患者带来了新的治疗机会，为他们点燃了希望之光。虽然仍需要进一步的研究和临床验证，但这一突破性的治疗方法为头颈癌患者带来了新的曙光，为他们的健康和生存带来了更多可能性。期待未来会有更多的进展，以便将这一治疗方法尽快带给那些急需的患者。

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