图卡替尼

医学博士Thomas Bachelot谈论如何治疗her2阳性乳腺癌和中枢神经系统转移患者，以及Tukysa图卡替尼在这一人群中的影响。 根据医学博士Thomas Bachelot的说法，对于发生中枢神经系统(CNS)转移的her2阳性乳腺癌患者，现有的最佳全局性治疗也是控制非进行性脑转移的最佳选择。对于不能进行局部治疗的患者，全身治疗的最佳结果来自2期HER2CLIMB试验（NCT02614794），三联疗法包括Tukysa图卡替尼，曲妥珠单抗（赫赛汀）和卡培他滨。 “对于那些(伴有非进行性中枢神经系统转移)的患者，您可以[实现]局部控制，最重要的是要知道您不必改变治疗方法；对于其他患者，它... 查看详情

Tukysa(tucatinib图卡替尼)是一种人类表皮生长因子受体2（HER2）抑制剂，可通过阻断HER2蛋白来帮助减慢或阻止乳腺癌患者的癌细胞生长。一些乳腺癌具有HER2蛋白的过表达，导致癌细胞的生长和扩散增加。 Tukysa(tucatinib图卡替尼)是一种口服靶向药物疗法，对HER2蛋白具有很高的选择性，并在细胞内起作用。Tukysa(tucatinib图卡替尼)与HER2的酪氨酸激酶（一种酶）结合，减少PI3激酶和MAP激酶的信号传导。减少的信号传导有助于阻止细胞生长并导致细胞死亡。Tukysa(tucatinib图卡替尼)被分类为HER2酪氨酸激酶抑制剂。 Tukysa(tuca... 查看详情

芝加哥大学医学综合癌症中心医学副教授Olwen Hahn分析了Tucatinib妥卡替尼(Tukysa)在治疗乳腺癌患者中的未来研究方向。 Hahn说，乳腺癌治疗范例中最有希望的最新进展之一是 FDA于2020年4月批准了Tucatinib妥卡替尼(Tukysa)用于患有不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性疾病的患者。据Hahn说，Tucatinib妥卡替尼(Tukysa)已证明对中枢神经系统（CNS）转移患者具有临床活性，并具有预防新的或恶化的CNS转移的功效。 目前，在第二线转移性治疗中，Tucatinib妥卡替尼(Tukysa)正与阿托曲妥珠单抗丹参碱（T-DM1； Kadcyla）联... 查看详情

 Tukysa(tucatinib图卡替尼)的副作用有哪些 Tukysa(tucatinib图卡替尼)的副作用主要有：恶心，呕吐，口腔溃疡/疼痛，食欲减退，消瘦，疲倦，或肌肉/关节疼痛可能发生。 腹泻是常见的副作用，有时可能很严重。呕吐/腹泻不止可能导致体内水分大量流失（脱水）。如果您发现任何脱水症状，例如排尿异常减少，口干/口渴异常，心跳加快或头晕/头昏眼花，请立即联系医生。您的医生可能会开出止泻药，该药在治疗期间应服用。 使用Tukysa(tucatinib图卡替尼)的人可能会有严重的副作用。但是，您的医生开了这种药是因为他/她认为给您带来的好处大于产生副作用的风险。医生的仔细监控可能会降... 查看详情

欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准靶向抗癌药Tukysa图卡替尼(tucatinib)，联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine），用于治疗先前已接受过至少2种抗HER2方案的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 Tukysa图卡替尼(tucatinib)是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），HER2是一种促进癌细胞生长的蛋白质。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC）审查，后者预计在2021年初做出最终审查决定。截至目前，Tukysa图卡替尼(tucatinib)已在美国、加... 查看详情

Tucatinib图卡替尼（Tukysa，西雅图遗传学公司）与曲妥珠单抗和卡培他滨（西罗达，Genentech公司）被批准用于治疗至少一种先前的HER2方案无效的晚期HER2阳性乳腺癌患者，包括患有脑转移的乳腺癌。“在批准口服TKI图卡替尼时，FDA考虑了HER2CLIMB试验的结果，这是一项随机，双盲，安慰剂对照试验，对612例尽管治疗但仍具有HER2阳性，不可切除，局部晚期或转移性乳腺癌的患者进行了治疗（N Engl J Med  2020; 382：597-609）。接受Tucatinib图卡替尼联合曲妥珠单抗-卡培他滨治疗的患者的中位PFS为7.8个月，而安慰剂为5.6个月。Expre... 查看详情

2020年12月11日，欧洲药品管理局人类用药品委员会已批准Tucatinib图卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。 近日，欧洲药品管理局人用药品委员会对图卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗(赫赛汀)和卡培他滨用于her2阳性、局部晚期或转移性乳腺癌成人患者给予了积极的评价，这些患者之前至少接受过2种ante – her2疗法 该建议基于关键的2期HER2CLIMB临床试验（NCT02614794）中的数据，该研究表明，在无法手术的局部晚期或不可切除的重度预处理转移性HER2阳性疾病患者中，曲妥珠单抗/卡培他滨中加用Tu... 查看详情

Tukysa（化学名称：tucatinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是有助于控制细胞如何生长和分裂的酶，以及其他功能。如果酶的活性太强或细胞中的酶过多，则会使细胞无法控制地生长。Tukysa通过阻断癌细胞中HER2基因的特定区域来阻止某些细胞的生长和扩散，从而治疗某些晚期HER2阳性乳腺癌。 根据在2020年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上提出的HER2CLIMB临床试验分析结果，使用Tucatinib图卡替尼(Tukysa)、曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗的HER2阳性转移性乳腺癌和脑转移的患者显著延长了与健康相关的生活质量恶化的时间。 结果显示，接受图卡替尼、曲妥珠单抗和卡培他滨的患者与接... 查看详情

William J. Gradishar医学博士，内科血液学和肿瘤学主任，Betsy Bramsen乳腺肿瘤学教授，西北大学Feinberg医学院医学(血液学和肿瘤学)教授，介绍了Tucatinib图卡替尼(Tukysa)对her2阳性乳腺癌患者中枢神经系统(CNS)转移的影响。 HER2CLIMB试验研究了曲妥珠单抗(赫赛汀)、Tucatinib图卡替尼(Tukysa)和卡培他滨与卡培他滨和曲妥珠单抗的组合。据Gradishar说，加入Tucatinib图卡替尼(Tukysa)的三联药在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面被证明更有效。入选标准允许有进行性脑转移的患者和没有脑转移的患... 查看详情

图卡替尼/妥卡替尼Tucatinib(Tukysa)与卡培他滨和曲妥珠单抗联合治疗HER2-2阳性转移性或局部晚期乳腺癌患者，此前曾接受过两种抗her2治疗方案。 图卡替尼/妥卡替尼Tucatinib(Tukysa)是小分子口服HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，这是一种导致癌细胞生长的蛋白质。欧盟委员会将考虑来自CHMP的积极意见，批准该地区的图卡替尼/妥卡替尼Tucatinib(Tukysa)。图卡替尼/妥卡替尼Tucatinib(Tukysa)已经获得了加拿大、美国、瑞士、澳大利亚和新加坡的批准。 该公司首席医疗官Roger Dansey表示，他们很高兴获得CHMP对图卡替尼/妥卡替尼T... 查看详情