塞尔帕替尼

RET抑制剂Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)的肺癌试验在RET基因融合患者中获得了持久的反应，对于以RET基因融合为标志的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在I/II期LIBRETTO-001期临床试验的大多数参与者中，靶向治疗药物Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)具有良好的耐受性，并实现了持久的客观反应或肿瘤缩小。在先前未接受治疗的患者中，客观缓解率（ORR）为85％，至少接受过铂类化学疗法的患者的ORR为64％。对于患有脑转移的患者，大脑中的ORR为91％。 LIBRETTO-001的结果在《新英格兰医学杂志》上发表，导致食品和药物管理局于5月批准R... 查看详情

Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)经FDA批准用于治疗3种类型的肿瘤：转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、晚期甲状腺髓样癌（MTC）或已扩散的MTC、以及晚期RET融合阳性甲状腺癌。 介绍 2020年5月，美国食品和药物管理局批准了40 mg和80 mg Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)胶囊，用于治疗3种类型的肿瘤非小细胞肺癌（NSCLC）、髓样甲状腺癌（MTC）和其他类型的甲状腺癌，这些患者的肿瘤具有特定基因的改变。 该药物适用于转移性 RET 融合阳性 NSCLC、已扩散的晚期 MTC 或 MTC、需要全身治疗的 12 岁及以上患者，以及 12 岁及... 查看详情

在2022年ASCO年会上，数据显示Retevmo(Selpercatinib,塞尔帕替尼)对实体肿瘤患者的安全性和有效性继续给临床医生留下深刻印象。 塞尔帕替尼Retevmo(Selpercatinib)在LIBRETTO-001研究的延长随访中继续显示出安全性和有效性，在RET融合阳性肿瘤不确定人群(n=41)中，总缓解率(ORR)为44%(95%CI，29%-60%)，缓解持续时间为24.5个月(95%CI，9.2-不可估计[NE])，中位无进展生存期(PFS)为13.2个月(95%CI，7.4-26.2)，总生存期(OS)为18.0个月(95%CI，10.7-NE)。 在多种RET融合... 查看详情

Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种高选择性、强效的RET激酶抑制剂，目前已被多个国家批准用于治疗RET融合阳性的肺癌或甲状腺癌。 RET融合也与其他癌症的发病机制有关。因此，Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)在一项全球、多中心、注册试验中对RET融合阳性非肺/非甲状腺癌患者(pts)的疗效和安全性进行了探索。 方法:纳入1/2期LIBRETTO-001试验(NCT03157128)的局部晚期或转移性RET融合阳性非肺/非甲状腺实体瘤成人纳入本分析(数据截止日期:2021年3月19日)。剂量增加后，患者接受推荐剂量160mg口服，每日两次。纳入的患者... 查看详情

礼来公司的子公司Loxo Oncology的Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)用于治疗三种类型的肿瘤—非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）和其他类型的甲状腺癌，这些患者有一个特定基因RET（编码一种受体酪氨酸激酶）的突变/融合。Retevmo获得加速批准、优先审查、突破性治疗指定和孤儿药称号。Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)是一种激酶抑制剂，在进行治疗前，须通过实验室测试确定患者RET基因突变/融合。FDA批准了Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)对以下三种肿瘤患者的临床试验结果。在临床试验期间，患者每天两次口服160毫... 查看详情

RET融合抑制剂Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib在NSCLC中被证明是安全、有效的，无论先前的治疗类型如何，Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)均表现出一致的疗效。 根据LIBRETTO-001试验的结果，在2021年虚拟美国临床肿瘤学会上发表的LIBRETTO-001试验的结果显示，Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)在RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效一致，无论之前的治疗如何。 巴黎Gustave Roussy癌症研究所的医学博士Benjamin Besse总结了I/II期试验。 今年在ASCO大会上更新的Retev... 查看详情

Retevmo用于转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌和晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌 基于LIBRETTO-001 1/2期数据的有条件营销授权，这是有史以来在RET驱动的癌症患者中报道的最大试验 注册数据表明，已扩散到大脑的非小细胞肺癌患者具有持久的客观反应和高颅内反应率 Retevmo可作为单一疗法用于治疗： 成人患者的转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)， RET -mutant甲状腺髓样在成人和儿童患者12岁及以上不能手术切除的晚期或转移性疾病癌（MTC）， 在接受索拉非尼和/或乐伐替尼预先治疗后患有晚期或转移性疾病（不适合手术或放射性碘... 查看详情

Retevmo（selpercatinib，塞尔帕替尼，胶囊40mg、80mg；以前称为LOXO-292）是一种选择性且有效的RET激酶抑制剂。Retevmo可能会影响肿瘤细胞和健康细胞，这可能会导致副作用。RET驱动程序的改变主要与其他致癌驱动程序相互排斥。Retevmo是美国FDA批准的口服处方药，120毫克或160毫克取决于体重（分别<50公斤或≥50公斤），每天服用两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性1。继续批准可能取决于验证和验证性试验中临床获益的描述。 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)的适应症 Retevmo适用于治疗转染融合阳性非小细胞肺癌(NSCL... 查看详情

根据研究人员在美国癌症研究协会虚拟年会上公布的数据，礼来公司的Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)在一系列 RET 融合阳性肿瘤中显示出抗肿瘤活性。 I/II 期 LIBRETTO-001 试验的数据向研究人员强烈建议，Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)可能最终成为下一个组织不可知的治疗选择。“这些令人鼓舞的结果，包括难以治疗的 [胃肠道] 恶性肿瘤，支持越来越多的证据表明 RET 融合在广泛的肿瘤类型中具有潜在的可操作性，”礼来公司肿瘤学部门的首席医疗官大卫海曼说，在一份声明中说。“我们期待今年与监管机构讨论这些新数据。” LIBRETTO-001 试验... 查看详情

Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于成人转移性 NSCLC 和 12 岁或以上的进展性或转移性 MTC 或需要全身治疗的进展患者。RET融合阳性甲状腺癌对放射性物质停止反应或需要全身治疗，不适合放射性碘(RAI)治疗。在患者开始接受Retevmo治疗之前，需要通过实验室检测来确定基因变化。 来自三种肿瘤患者的临床试验结果被用于批准 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)。临床试验中的患者每天两次口服 160 毫克 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)，直到疾病进展或出现毒性。总体反应率为： 105 名患者中 64% RET融合阳性 NSC... 查看详情