塞尔帕替尼

根据一项随机试验的亚组分析，RET抑制剂Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)在近一半与RET基因融合相关的非肺/非甲状腺癌患者中显示出临床活性。 在32例RET融合阳性肿瘤(代表9种不同类型的癌症)患者中，有15例(47%)出现了客观缓解。应答(两个完全)发生在结肠癌、胰腺癌、类癌、小肠癌、唾液癌、乳腺癌和卵巢癌，以及黄色肉芽肿和肉瘤。另有10例患者病情稳定至少16周，导致疾病控制率(反应加病情稳定)为72%。 在美国癌症研究协会(AACR)会议上，来自休斯顿德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Vivek Subbiah博士报告说，在13个月的中位随访后，中位缓解持续时间尚未达到... 查看详情

礼来公司报告称，来自 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗的 I/II 期 LIBRETTO-001 试验的首次数据显示，在各种 RET 融合阳性晚期实体瘤中具有良好的抗肿瘤活性和安全性。 最新数据显示，这种活动不仅限于肺癌和甲状腺癌，还包括多种难治性胃肠 (GI) 恶性肿瘤。 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种选择性和有效的 RET 激酶抑制剂，是美国 FDA 批准的口服处方药，每天服用两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 该试验招募了 32 名成年受试者，包括 12 种独特的 RET 融合阳性晚期癌症类型，包括胰腺癌、结肠癌、乳腺癌、唾液... 查看详情

在接受Targeted Oncology采访时，医学博士Vivek Subbiah回顾了支持Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)作为治疗RET融合阳性甲状腺癌的数据，以及该药物在其他RET改变的癌症中的探索。 RET治疗与高选择性RET抑制剂Selpercatinib塞尔帕替尼（以前称为LOXO-292；Retevmo）已经成为FDA批准的治疗策略，用于需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者，以及自2020年5月以来需要全身治疗且患有碘（RAI）难治（如果RAI合适）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。自FDA加速批准以来，已进行了大量分析以巩... 查看详情

Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib) 在1/2 LIBRETTO-001期临床试验中证明了令人鼓舞的抗肿瘤活性和跨越 RET融合阳性晚期实体瘤的肺癌和甲状腺癌以外的癌症，包括多种难治性胃肠道（GI）恶性肿瘤。 礼来公司表示，这些数据是在2021年4月10日至15日举行的虚拟2021年美国癌症研究协会年会上首次提交的。 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种选择性 RET 激酶抑制剂。礼来公司的Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)产品于2020年5月获得FDA的加速批准，用于治疗成年转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌的成年患者，适用于年... 查看详情

 礼来的Selpercatinib(Retevmo)在实体瘤中显示出抗肿瘤活性 礼来（NYSE：LLY） 宣布了1/2 LIBRETTO-001期临床试验的数据，该数据显示Retevmo（selpercatinib）的治疗在除肺癌和甲状腺癌以外的RET融合阳性晚期实体瘤中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和安全性，包括多种治疗方法难治性胃肠道（GI）恶性肿瘤。 在所有纳入的32位患者中，确认的客观缓解率（ORR）为47％（95％CI：26-65％）。在九种RET融合阳性晚期癌症类型中观察到已确认的应答。 未达到中位反应持续时间（DoR），中位随访时间为13个月。73％（11/15）的反应患者正在进行反... 查看详情

简介：Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种高度选择性和强效的RET激酶抑制剂，已在多个国家被批准用于RET融合阳性肺癌或甲状腺癌的治疗。RET融合也与其他癌症的发病机制有关。因此，在一项全球、多中心、注册试验中，研究了Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)在RET融合阳性非肺癌/非甲状腺癌患者(pts)中的疗效和安全性。 方法：这项分析纳入了参与1/2期 LIBRETTO-001临床试验（NCT03157128）的具有局部晚期或转移性RET融合阳性的非肺/非甲状腺实体瘤的成年人（数据截止日期：2021年3月19日）。剂量增加后，患者接受推荐剂量160mg... 查看详情

Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)是首个专门针对转移性非小细胞肺癌和晚期或转移性甲状腺癌患者的治疗药物，一种可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶抑制剂。 作为一种靶向疗法，Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)可以针对特定的由RET驱动的晚期或者转移性的驱动因素，RET基因突变可以导致细胞增殖发生异常，从而发生潜在的癌症风险。 数据显示，RET融合基因占NSCLC患者的1~2%，而在晚期甲状腺癌髓样癌症患者中，这一比例高达90%。 作为研发Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)的礼来制药子公司LoxoOncology，在业界享有巨... 查看详情

Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于治疗一种特定基因突变导致的肺癌和甲状腺癌。Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种激酶抑制剂。激酶是一种促进细胞生长的酶。有许多类型的激酶可控制细胞生长的不同阶段。通过阻止特定的酶起作用，这种药物可以减缓癌细胞的生长。 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种靶向疗法，可阻断一种称为“转染过程中重排”（RET）的蛋白质。基因异常会导致RET蛋白与另一种蛋白融合。“ RET融合”导致不受控制的细胞生长和癌症。通过抑制RET，这种药物可以减慢或阻止肿瘤的生长。 Retevmo塞尔帕替尼(Selperc... 查看详情

商品名：Retevmo 药品名：Selpercatinib（塞尔帕替尼） 其他名称：LOXO-292 生产商：礼来(Eli Lilly) 适应症： 1.转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 2.RET突变甲状腺髓样癌 3.RET阳性甲状腺癌 何为RET基因 RET激酶的基因组改变包括融合和点突变，从而导致RET信号过度活跃和细胞生长不受控制。RET融合和突变发生在多种肿瘤类型中，且发生频率不同。 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)获批是基于I/II LIBRETTO-001试验数据，该试验评估了Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)在RET融合突变的非小细胞肺癌... 查看详情