20
5月
康奈非尼(Encorafenib)加比美替尼(Binimetinib)对BRAF V600突变黑色素瘤的治疗效果
近年来，针对BRAF V600突变黑色素瘤的治疗取得了重要进展。BRAF和MEK抑制剂的联合治疗已成为该类型黑色素瘤的标准疗法。其中，康奈非尼(Encorafenib,Braftovi)加比美替尼(Binimetinib,Mektovi)联合治疗方案备受关注。在COLUMBUS试验中，对该联合治疗方案进行了为期五年的随访和评估，以下是该研究的重要结果。 COLUMBUS试验 COLUMBUS试验是一项随机、开放标签的III期临床试验，旨在评估康奈非尼(Encorafenib)加比美替尼(Binimetinib)与Vemurafenib或康奈非尼(Encorafenib)单药治疗在BRAF V6... 查看详情
20
5月
康奈非尼和比美替尼治疗的副作用及应对方法
康奈非尼（Braftovi，Encorafenib）和比美替尼（Mektovi，Binimetinib）是一类治疗黑色素瘤皮肤癌的药物，适用于以下情况之一： 无法通过手术切除的黑色素瘤皮肤癌； 已经扩散到身体其他部位的黑色素瘤皮肤癌（晚期或转移性黑色素瘤）。 只有当你的BRAF基因发生变异（突变）时，才能使用这些药物。你需要进行黑色素瘤细胞的测试，以检查是否存在这种基因变异。 康奈非尼和比美替尼是一种针对癌细胞生长的抑制剂，通过靶向特定蛋白质来阻止癌细胞的生长。 然而，与使用任何药物治疗一样，它们也可能引起一些副作用。 常见副作用： 高体温（发烧）：如果出现高体温，请立即告知医疗团队，并询问是... 查看详情
12
4月
比美替尼Mektovi：一种治疗BRAF突变黑色素瘤的靶向药物
比美替尼Mektovi(Binimetinib)是一种治疗特定类型癌症的靶向药物。它是一种MEK抑制剂，能够抑制细胞信号传导途径中的MEK蛋白激酶，从而阻止癌细胞的生长和扩散。 比美替尼Mektovi主要用于治疗BRAF V600E或V600K突变的无法手术切除或转移性黑色素瘤。这种突变是黑色素瘤中最常见的一种突变类型，也是其发生和发展的关键因素之一。比美替尼Mektovi是一种口服药物，每天服用两次，通常与另一种药物Encorafenib联合使用。 比美替尼Mektovi的疗效已经在多项临床试验中得到了验证。其中最显著的是COLUMBUS研究，该研究涉及到大约900名患者，比较了比美替尼Me... 查看详情
23
2月
康奈非尼Braftovi、比美替尼Mektovi和西妥昔单抗用于转移性结直肠癌患者
要点 康奈非尼Encorafenib(Braftovi)、比美替尼Binimetinib(Mektovi)和西妥昔单抗治疗的客观缓解率为47.4%。 中位缓解持续时间为5.1个月。 在《临床肿瘤学杂志》报道的II期锚定CRC试验中，康奈非尼Encorafenib(Braftovi)，比美替尼Binimetinib(Mektovi)和西妥昔单抗的组合在近一半先前未经治疗的BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者中产生了客观反应。 研究详情 该研究包括来自奥地利、比利时、法国、意大利、日本、荷兰、西班牙、英国和美国的95名患者。他们接受了300mg的康奈非尼Encorafenib(Braftov... 查看详情
03
1月
恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi联合治疗BRAF突变晚期黑色素瘤长期有效
评估恩考芬尼Braftovi加比美替尼Mektovi与维罗非尼或恩考芬尼Braftovi在BRAF突变晚期黑色素瘤患者中的长期结局。 简介 这项研究报告了恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)单独使用或与比美替尼Mektovi(Binimetinib)或维莫非尼（Zelboraf）联合使用对BRAF突变晚期黑色素瘤患者的长期有效性和安全性。数据显示，恩考芬尼Braftovi加比美替尼Mektovi联合治疗可长期有效，且在这些患者中没有新的安全问题。 背景 黑色素瘤是一种侵袭性皮肤癌。它通常是由特定的基因突变（异常）引起的。BRAF和MEK是黑色素瘤中最常见的突变基因。这些突变使肿瘤... 查看详情
27
12月
长期数据证实康奈非尼Braftovi+比美替尼Mektovi优于单药vemurafenib
一项随机试验的长期随访证实，与单药vemurafenib(Zelboraf)相比，联合靶向治疗显著提高了5年无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)，在数字上优于单药康奈非尼Braftovi(Encorafenib)。 康奈非尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)导致5年PFS和OS率分别为23%和35%，其中基线乳酸脱氢酶(LDH)水平正常患者的PFS和OS率分别为31%和45%，而vemurafenib组的PFS和OS率分别为10%和21%，正常-LDH亚组的PFS和OS率分别为12%和28%。单药康奈非尼Braftovi(Encor... 查看详情
24
11月
比美替尼Mektovi(Binimetinib)在黑色素瘤研究中展现了优越性
比美替尼（Binimetinib），商品名为Mektovi，它是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果，比美替尼于2018年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤。在开始治疗之前，必须鉴定肿瘤样本中确定存在BRAF V600E或V600K突变。 尽管黑色素瘤仅占所有皮肤癌的1%，但它是侵袭性最强、死亡率最高的皮肤癌类型，必须高度重视。据统计，在全世界所有黑色素瘤病例中，约76%归因于过度暴露于紫外线辐射。尽管紫外线照射是恶性黑色素瘤的最重要原因之一，但其... 查看详情
16
11月
比美替尼联合康奈非尼抗击黑色素瘤疗效可期
黑色素瘤是一种起源于黑素细胞的恶性肿瘤，可发生于皮肤、眼部、神经系统、消化道和生殖道粘膜，其发病率呈逐年上升趋势。虽然早期黑色素瘤可以通过手术治愈，但不能手术的晚期或转移性黑色素瘤患者预后较差，生存期通常不到1年。目前，MEK1/2抑制剂比美替尼Mektovi(Binimetinib)主要用于治疗黑色素瘤、白血病、胆道癌、非小细胞肺癌和BRAF V60OE突变的转移性结直肠癌。比美替尼对黑色素瘤有很好的疗效，但通常与康奈非尼Braftovi(Encorafenib)联合使用。 康奈非尼联合比美替尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NC... 查看详情
15
11月
康奈非尼(Braftovi)和比美替尼(Mektovi)临床研究结果怎样，如何给药？
目前，康奈非尼Braftovi(Encorafenib)和比美替尼Mektovi(Binimetinib)组合疗法已在美国、欧洲获得批准用于治疗携带BRAF V600K或V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 联合用药在BRAF V600E突变黑色素瘤的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。与单独用药相比，康奈非尼(Braftovi)和比美替尼(Mektovi)联合用药延迟了BRAF V600E突变黑色素瘤的耐药性出现。 康奈非尼(Braftovi)+比美替尼(Mektovi)联合方案的批准是基于COLUMBUS的III期临床研究结果。数据显示，与Roche Black治疗晚期黑色素瘤的特效药... 查看详情
05
11月
序贯免疫治疗和靶向治疗在BRAF+黑素瘤中显示OS获益
BRAF V600突变黑色素瘤患者的免疫治疗和靶向治疗的三种不同测序方案显示了积极的生存结果和安全性，与先前研究的结果一致。 SECOMBIT 2期试验（NCT02631447）的结果显示，ipilimumab（Yervoy）联合nivolumab（Opdivo）的序贯免疫治疗，随后是康奈非尼Encorafenib（Braftovi）联合比美替尼Binimetinib（Mektovi）的靶向治疗组合，为未经治疗的BRAF突变转移性黑色素瘤患者提供了总体生存（OS）益处。 随机、3个研究单元的SECOMBIT二期试验招募了A组患者，在A组患者接受靶向治疗后再进行免疫治疗，B组患者接受免疫治疗后再... 查看详情
