17
10月
NRAS突变黑素瘤治疗失败，用贝美替尼Mektovi(Binimetinib)效果好吗？
贝美替尼Mektovi(Binimetinib)是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼Mektovi在无细胞免疫测定中抑制细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化以及BRAF突变人黑素瘤细胞系的活力和MEK依赖性磷酸化，贝美替尼Mektovi还抑制BRAF-突变小鼠异种移植模型中的体内ERK磷酸化和肿瘤生长。 贝美替尼Mektovi属于一类称为激酶抑制剂的药物。它的工作原理是阻断异常蛋白质的作用，该蛋白质向癌细胞发出繁殖信号。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。 一项开放性3期比较了新型MEK抑... 查看详情
02
10月
恩考芬尼Braftovi三联疗法治疗BRAF突变结直肠癌
恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)是一种激酶抑制剂，针对BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞检测，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。50 BRAF基因突变，如BRAF V600E，可导致组成性激活的BRAF激酶，可能刺激肿瘤细胞生长。恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)也能够绑定到其他体外激酶，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2MEK4，STK36和大幅减少配体结合这些激酶在临床可行的浓度(≤0.9μM)。 ANCHOR-CRC试验(NCT03693170)对90名患者进行了检查，该研究采用了2阶段设计。4... 查看详情
25
5月
恩考芬尼(Encorafenib)与比美替尼(Binimetinib)大型III期临床研究启动！
Pierre Fabre和EORTC在IIB-C期黑色素瘤辅助治疗中开启了一项大型III期临床研究。 Pierre Fabre和欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）宣布为III期研究COLUMBUS-AD（NCT05270044；EORTC-2139-MG）筛查第一例切除II期BRAF突变型黑色素瘤患者。 COLUMBUS-AD是一项开创性的研究，旨在评估与安慰剂相比，BRAF和MEK抑制剂恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)和比美替尼Mektovi(Binimetinib)联合使用是否可以延长IIB-C期BRAF V600E/K突变皮肤黑色素瘤患者的无复发生存率（RFS），并提... 查看详情
19
5月
Braftovi+Mektovi+Erbitux联合治疗结直肠癌总有效率高
结直肠癌在全球范围内属于男性中第三位常见的癌症类型，在女性中属于第二大常见癌症。BRAF V600E突变型转移性结直肠癌是一种死亡率极高的病症，它的死亡率是未突变患者的两倍还多。 Braftovi（encorafenib）与Mektovi(binimetinib)、Cetuximab（Erbitux，西妥昔单抗）联合用于治疗此前治疗1-2次失败的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）患者。之前并没有专门为BRAFV600E突变型mCRC批准的治疗方案，Braftovi+Mektovi+Erbitux三联疗法为这些急需治疗的患者提供了一个重要的治疗选择。 Encorafenib是一... 查看详情
12
5月
恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi如何帮助患者对抗黑色素瘤
在一项临床试验中研究对恩考芬尼Braftovi（encorafenib）+比美替尼Mektovi（binimetinib）进行了研究 恩考芬尼Braftovi（encorafenib）+比美替尼Mektovi（binimetinib）在患有BRAF+（V600E或V600K，由FDA批准的测试确定）黑色素瘤的人中进行了研究，这些黑色素瘤已经扩散或无法通过手术切除。试验中的主要衡量标准是患有这种类型的黑色素瘤的人在没有癌细胞生长、扩散或恶化的情况下生活了多长时间。治疗一直持续到疾病进展或出现不可接受的副作用。 在参与试验的人员中： 192名患者给予了恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektov... 查看详情
04
5月
比美替尼Mektovi(Binimetinib)组合治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)安全有效
比美替尼Mektovi(Binimetinib)联合伊马替尼治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)的Ib期临床试验 目的： 该Ib期试验旨在评估伊马替尼和比美替尼Mektovi(Binimetinib)联合用药在伊马替尼耐药的晚期GIST患者中的安全性和早期疗效信号。 试验设计： 本试验采用标准的3+3设计来确定推荐的II期剂量(RP2D)。 为了探索SDH缺陷的胃肠道间质瘤的潜在疗效，患者被纳入RP2D扩增队列。 结果： 该试验招募了9名剂量递增患者和14名剂量扩展队列患者，其中包括6名SDH缺乏GIST的患者。伊马替尼每日400mg，比美替尼Mektovi(Binimetinib)45mg，每日... 查看详情
15
4月
比美替尼Mektovi(Binimetinib)组合治疗晚期NSCLC研究结果出炉
美国癌症研究协会（AACR）年会于当地时间4月8日至13日在线上召开，作为全球最具影响力的肿瘤领域学术盛会之一，本次AACR会议涵盖了各瘤种有关生物学、转化医学和临床试验等众多领域的创新研究。KRAS和EGFR是非小细胞肺癌（NSCLC）中的热点驱动基因，相关临床研究的关注度也较高。本次会议期间，一项评估比美替尼Mektovi(Binimetinib)联合厄洛替尼治疗KRAS或EGFR突变型NSCLC的I/IB期试验公布了其疗效及安全性结果。 研究背景 高达40-50%的NSCLC中存在KRAS或EGFR驱动基因突变，由于作用机制的关系，目前针对KRAS或EGFR的靶向治疗不可避免地会产生耐药... 查看详情
06
4月
比美替尼(Binimetinib)治疗黑色素瘤疗效可喜，安全性较高
比美替尼(Binimetinib)，商品名为Mektovi，是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果，比美替尼于2018年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤。在开始治疗之前，必须鉴定肿瘤样本中确定存在BRAF V600E或V600K突变。 黑色素瘤(melanmoa)又称为恶性黑色素瘤，是一种能产生黑色素的高度恶性肿瘤，大多见于30岁以上成人，发生于皮肤者以足底部和外阴及肛门周围多见，可以一开始即为恶性，但通常由交界痣恶变而来。凡黑痣色素加深、体积增... 查看详情
02
4月
比美替尼(Binimetinib)说明_警告_副作用_用法_购买方法
比美替尼(Binimetinib) 通用名称：比美替尼(Binimetinib) 商品名称：Mektovi 形式：口服片剂（15毫克） 药物类别：多激酶抑制剂 什么是比美替尼(Binimetinib)？ 比美替尼(Binimetinib)与另一种称为encorafenib（Braftovi）的药物联合使用，用于治疗具有”BRAF”基因突变的人群的黑色素瘤（皮肤癌）。这些药物用于治疗无法通过手术治疗或已扩散到身体其他部位的黑色素瘤。 警告 比美替尼(Binimetinib)可导致出生缺陷。如果您怀孕，请勿使用。避免在使用比美替尼(Binimetinib)时怀孕，并在最后一... 查看详情
25
3月
关于比美替尼(Binimetinib)，你想知道的都在这里！
商品名：Mektovi® Binimetinib（比美替尼）是商品名药物Mektovi的通用名称。在某些情况下，医疗保健专业人员在提及通用名称binimetinib时可能会使用商品名称Mektovi。 药物类型：比美替尼是一种靶向治疗。它是一种口服MEK抑制剂（有关更多信息，请参阅下面的”比美替尼如何起作用”）。 比美替尼的用途 Binimetinib与encorafenib（Braftovi®）联合使用，用于治疗一种称为黑色素瘤的皮肤癌，该皮肤癌已扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除并且具有特异性BRAF基因突变。 注意：如果一种药物已被批准用于一种用途，医生可以选... 查看详情
