17
3月
比美替尼Binimetinib联合治疗NRAS突变型黑色素瘤安全有效
目的：增强的MAPK通路信号传导和细胞周期检查点失调在NRAS突变型黑色素瘤中很常见，因此，MEK抑制剂比美替尼Mektovi(Binimetinib)和选择性CDK4/6抑制剂ribociclib的方案是一种合理的组合。 实验设计：这是一项针对NRAS突变型黑色素瘤（NCT01781572）患者的ribociclib+比美替尼Binimetinib的Ib/II期开放标签研究。主要目的是估计联合用药（Ib期）的最大耐受剂量/推荐II期剂量（RP2D），并在RP2D（II期）表征联合用药的抗肿瘤活性。还评估了肿瘤基因组特征和药代动力学（PK）/药效学。 结果：10例患者(16.4%)在Ib期第1... 查看详情
16
3月
BRAF突变的转移性结直肠癌：特定治疗组合的结果仍然令人鼓舞
BEACON研究的最新数据证实，经过6个月的额外随访后，与标准化疗相比，恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)和西妥昔单抗联合应用，含或不含比美替尼Mektovi(Binimetinib)，在BRAFV600突变的转移性结直肠癌患者的客观缓解率和总生存率方面具有优势。 概要 新的治疗方法提高了转移性结直肠癌的生存率 一项研究证实了恩考芬尼/西妥昔单抗/比美替尼三联疗法和恩考芬尼/西妥昔单抗双联疗法的益处 BRAF抑制剂（恩考芬尼Encorafenib）+抗EGFR单克隆抗体（西妥昔单抗）联合或不联合MEK抑制剂（比美替尼Binimetinib）可提高BRAFV600突变的转移性结直... 查看详情
11
3月
比美替尼Mektovi(Binimetinib)和伊马替尼联合治疗初发性晚期GIST显疗效
比美替尼Mektovi(Binimetinib)和伊马替尼联合治疗初发性晚期GIST的主要终点达到了69%的客观有效率。 该研究的主要终点达到69%的客观缓解率。 比美替尼Mektovi(Binimetinib)+伊马替尼组合证明了长期可控的毒性。 有必要进一步评估比美替尼Mektovi+伊马替尼这种联合用药与单用伊马替尼用于胃肠道热退抑制素治疗的一线治疗的对比。 胃肠道间质瘤（GIST）是最常见的肉瘤类型之一，通常携带KIT或PDGFRA的激活突变。伊马替尼同时靶向突变型KIT和PDGFRα，是晚期GIST的一线标准治疗药物，但耐药性仍然是一个问题，目前后续治疗的疗效有限。由于临床前数据表明... 查看详情
01
3月
比美替尼Mektovi(Binimetinib)用途、用法、副作用、多少钱一盒
比美替尼Mektovi(Binimetinib)适应症 Mektovi 是一种激酶抑制剂，被批准与 Braftovi （encorafenib） 联合用于治疗 BRAF V600E 或 V600K 突变无法手术或转移性黑色素瘤。 比美替尼Mektovi(Binimetinib)基本信息 Mektovi是一种靶向疗法，可干扰在细胞生长中起作用的MEK（丝裂原激活的细胞外信号调节激酶）蛋白的活性。当与BRAF抑制剂Braftovi联合使用时，它更有效。某些BRAF基因突变，包括V600E和V600K，促进肿瘤生长。 COLUMBUS试验表明，与Zelboraf (vemurafenib)相比，Me... 查看详情
24
2月
比美替尼Mektovi+伊马替尼治疗初发性晚期GIST的临床疗效
摘要 该研究的主要终点达到了69%的客观缓解率。 主要发现：该研究的主要终点达到69%的客观缓解率。 概念：这种组合证明了长期控制的毒性。 影响：有必要进一步评估伊马替尼和比美替尼Mektovi联合用药与单独使用伊马替尼用于GIST的一线治疗。 胃肠道间质瘤（GIST）是最常见的肉瘤类型之一，通常携带KIT或PDGFRA的激活突变。伊马替尼同时靶向突变型 KIT 和 PDGFRα，是晚期 GIST 的一线标准治疗药物，但耐药性仍然是一个问题，目前后续治疗的疗效有限。 由于临床前数据表明，靶向ETV1蛋白稳定性的MEK抑制剂比美替尼Mektovi和伊马替尼在抑制GIST肿瘤生长方面具有协同作用，... 查看详情
14
2月
比美替尼/伊马替尼联合用药治疗胃肠道间质瘤展现安全性和有效性
TKI抑制剂伊马替尼和MEK抑制剂比美替尼的组合在未治疗的晚期胃肠道间质瘤患者中引起了令人鼓舞的反应。 根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的一项2期试验（NCT01991379）的数据，TKI抑制剂伊马替尼（格列卫）和MEK抑制剂比美替尼（Mektovi）的组合在未接受治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者中引起了令人鼓舞的反应。 该新型组合在42例可评估患者中获得最佳总缓解率（ORR）为69.0%（双侧95%CI，52.9%-82.4%），达到研究的主要终点。该试验开始时的目标是改善ORR，而伊马替尼单药治疗的历史ORR则为45%至52%。 在数据截止时，其中29名患者根据RECIST v1.1... 查看详情
29
1月
比美替尼Mektovi(Binimetinib)三联疗法治疗转移性结肠癌
一组微卫星稳定、治疗难治的转移性结直肠癌患者对比美替尼Mektovi(Binimetinib)三联疗法（即：Keytruda + Mektovi + Avastin）治疗产生应答。 一项2期研究的初步结果显示，在纳入试验的微卫星稳定、治疗难治的转移性结直肠癌患者中，超过一半的患者在接受Keytruda (pembrolizumab)、Mektovi (binimetinib)和Avastin(bevacizumab)治疗后获得了临床益处。 这些数据发表在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠道癌症研讨会上，研究还表明，该治疗方案与无进展生存率（患者在治疗期间和治疗后的时间没有恶化）相关，这... 查看详情
22
1月
比美替尼Mektovi(Binimetinib)是什么？国内能买到吗？
1.适应症及用法 比美替尼Mektovi与encorafenib联合用于经FDA批准的测试检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗 2.剂量和给药 2.1患者选择 在启动比美替尼Mektovi之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。 2.2推荐剂量 比美替尼Mektovi的推荐剂量为45mg口服，每日2次，间隔约12小时，与encorafenib联合服用，直到疾病进展或不可接受的毒性。 参考encorafenib处方信息以获得推荐的encorafenib剂量信息。 比美替尼Mektovi可与食物同服或不随餐服用。在下次服用比美替尼Me... 查看详情
02
12月
恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi的重要使用说明
什么是恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)？ 恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)是处方药，一起用于治疗黑色素瘤皮肤癌患者： 已经扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的，以及 具有某种类型的异常“BRAF”（V600E或V600K）基因 恩考芬尼Braftovi不应用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。您的医疗保健提供者将进行测试以确保恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi适合您。 目前尚不清楚恩考芬尼Braftovi或比美替尼Mektovi对儿童是否安全有效... 查看详情
26
11月
服用比美替尼Mektovi(Binimetinib)出现不良反应如何调整剂量
比美替尼Mektovi(Binimetinib)剂型和强度 口服药 15毫克X84粒 黑色素瘤 比美替尼Mektovi(Binimetinib)与恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)联合用于经FDA批准的测试检测到的具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者 45 mg PO BID与恩考芬尼(Encorafenib)联用直至疾病进展或出现不可接受的毒性 剂量调整 如果恩考芬尼(Encorafenib)长期停用，则停用比美替尼(Binimetinib) 因不良反应而减少比美替尼(Binimetinib)的推荐剂量 首次剂量减少：30 mg PO BID... 查看详情
