21
11月
恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)
癌症研究人员正在开发治疗晚期黑色素瘤的新方法，并为患者带来更大的成功。靶向治疗是一种新的、有效的治疗选择，可以缩小癌细胞和肿瘤，帮助黑色素瘤患者活得更久。 恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)是一种联合疗法，可阻断导致癌症生长和扩散的癌细胞内不同分子的活性。这种靶向疗法的组合比单一药物更有效地治疗晚期黑色素瘤，同时产生的副作用更小。 什么是恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi？ 恩考芬尼Braftovi是一种BRAF抑制剂，而比美替尼Mektovi是一种MEK抑制剂。每种药物： 是一种称为信号转导抑制剂的靶向治疗 有助... 查看详情
17
11月
服用Binimetinib比美替尼(Mektovi)注意事项及护理技巧
商品名： Mektovi® 比美替尼Binimetinib是商品名药物Mektovi的通用名称。在某些情况下，医务人员在提及通用名称binimetinib时可能会使用商品名Mektovi。 药物类型： Binimetinib是一种靶向治疗。它是一种口服MEK抑制剂（有关更多信息，请参阅下面的“Binimetinib的工作原理”）。 比美替尼Binimetinib用于什么 Binimetinib与encorafenib(Braftovi®)联合用于治疗一种称为黑色素瘤的皮肤癌，该癌已扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除并且具有特定的BRAF基因突变。 注意：如果一种药物被批准用于一种用途，医生... 查看详情
11
11月
比美替尼Binimetinib(Mektovi)三联疗法安全可行
恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)、比美替尼Binimetinib(Mektovi)加pembrolizumab三联疗法治疗晚期BRAF V600突变黑色素瘤患者：I期IMMU-TARGET试验的安全性和耐受性结果 背景：免疫检查点抑制剂和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径抑制剂(MAPKi)的结合已经被提出，以增强MAPKi诱导的抗肿瘤反应的持久性。 一项开放标签、I/II期研究的I期安全性结果公布，该研究针对B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸激酶(BRAF)v600突变的晚期黑色素瘤(imu-target,NCT02902042)，使用pembrolizumab、恩考芬尼En... 查看详情
02
9月
Braftovi与Mektovi用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者
作为单一技术评估过程的一部分，美国国家健康与护理卓越研究所(NICE)邀请Pierre Fabre提交关于Braftovi(Encorafenib)联合Mektovi(Binimetinib)与Tafinlar(dabrafenib)联合Mekinist(trametinib)的临床和成本效益的证据作为晚期（不可切除或转移性）BRAF V600突变阳性黑色素瘤的一线治疗。利物浦大学的利物浦审查和实施小组被委托作为证据审查小组(ERG)。 本文总结了ERG对公司证据提交(CS)的审查以及评估委员会(AC)的最终决定。 CS中的主要临床证据来自COLUMBUS试验，重点是Braftovi+Mekt... 查看详情
27
8月
服用比美替尼Mektovi后出现这些副作用请立即就医！
Mektovi比美替尼(Binimetinib)是一种抗癌药物，含有有效成分Binimetinib，属于一种称为“ MEK抑制剂”的药物。 服用比美替尼Mektovi的过程中，出现哪些副作用需要立即致电医生或就医？ 警告/注意： 尽管这种情况可能很少见，但有些人在服用药物时可能会产生非常严重甚至有时是致命的副作用。如果您有以下任何可能与非常严重的副作用有关的迹象或症状，请立即告诉您的医生或寻求医疗帮助： 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹; 瘙痒; 伴有或不伴有发热的红色、肿胀、起泡或脱皮的皮肤；喘息; 胸部或喉咙紧绷；呼吸、吞咽或说话困难；异常的声音嘶哑；或口腔、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。 呕吐... 查看详情
19
8月
Braftovi(Encorafenib)+Mektovi(Binimetinib)可改善患者的生活质量
与Vemurafenib威罗菲尼治疗相比，Braftovi(Encorafenib)康奈非尼加Mektovi(Binimetinib)比美替尼治疗晚期BRAF突变黑色素瘤患者显示无进展生存期和总生存期改善，耐受性良好，与健康相关的生活质量(HRQoL)也得到明显改善。 COLUMBUS是一项针对BRAF突变黑色素瘤患者的两部分、开放标签、随机、III期研究。在第一部分中，577名患者被随机分配(1:1:1)至Braftovi(Encorafenib)康奈非尼加Mektovi(Binimetinib)比美替尼、Braftovi(Encorafenib)康奈非尼或Vemurafenib。主要目标是... 查看详情
11
8月
Braftovi、Mektovi+Erbitux组合是结直肠癌突变的可行选择
在BRAF V600E 突变 CRC患者中，测试了一线环境中Encorafenib (Braftovi)、Binimetinib (Mektovi)和Cetuximab(Erbitux)的组合的疗效。 在BRAFv600突变型转移性结直肠癌(CRC)患者中，一种新型三联化疗联合（Braftovi+Mektovi+Erbitux）作为一线治疗方案显示了更好的疗效。 虽然双重和三重化疗是BRAF V600突变转移性CRC患者的标准治疗选择，但这一人群传统上证明以化疗为基础的方案的预后较差。 即便如此，BRAF抑制剂仍不足以克服EGFR的反馈激活。 ANCHOR-CRC试验(NCT03693170... 查看详情
27
7月
Mektovi比美替尼联合卡铂和培美曲塞化疗治疗非鳞状NSCLC的I期研究
在非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)中，推荐的II期剂量是MEK抑制剂Mektovi比美替尼(Binimetinib) 30 mg BID和卡铂/培美曲塞。 使用卡铂、培美曲塞和比美替尼的组合观察到可控制的毒性。 化疗加Mektovi比美替尼(Binimetinib)的客观反应率为50%，疾病控制率为83.3%。 介绍 MEK抑制是非小细胞肺癌(NSCLC)的一种潜在治疗策略。 这项I期研究评估MEK抑制剂Mektovi比美替尼(Binimetinib)联合卡铂和培美曲塞治疗IV期非鳞NSCLC患者(NCT02185690)。 方法 采用标准的3+3剂量递增设计。 Mektovi比美替尼(Bin... 查看详情
23
7月
康奈非尼Braftovi+比美替尼Mektovi有效改善黑色素瘤总生存期
与vemurafenib治疗相比，Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合Mektovi比美替尼(Binimetinib)治疗晚期BRAF突变黑色素瘤患者显示无进展生存期和总生存期改善，耐受性良好。 COLUMBUS是一项针对BRAF突变型黑色素瘤患者的两部分、开放标签、随机、III期研究。在第一部分中，577名患者被随机分配(1:1:1)至Braftovi康奈非尼(Encorafenib) 加Mektovi比美替尼(Binimetinib)、Braftovi康奈非尼(Encorafenib) 或vemurafenib。主要目标是评估无进展生存期。作为次要目标，HRQoL通过EQ... 查看详情
18
7月
超80%BRAF V600E突变多发性骨髓瘤患者经Braftovi+Mektovi治疗肿瘤缩小
辉瑞报告了BRAF和MEK抑制剂组合治疗多发性骨髓瘤的积极II期试验，在这项研究中，超过80%的BRAF V600E突变多发性骨髓瘤患者在接受康奈非尼encorafenib(Braftovi)和比美替尼binimetinib(Mektovi)治疗后肿瘤缩小。 研究人员在美国血液学学会年会上报告称，在对辉瑞公司的康奈非尼encorafenib(Braftovi)和比美替尼binimetinib(Mektovi)进行的一项小规模II期临床试验中，大多数经过大量治疗的、具有BRAF V600突变的难治性多发性骨髓瘤患者的肿瘤在联合方案中出现萎缩。 患有复发或难治性疾病的多发性骨髓瘤患者是一个难以治疗... 查看详情
