tucatinib

在her2阳性乳腺癌患者中，与安慰剂相比，图卡替尼Tukysa加曲妥珠单抗和卡培他滨维持甚至改善了总体生存期。 根据2021年ASCO年会上公布的HER2CLIMB 2期临床试验(NCT02614794)最新结果，与安慰剂相比，图卡替尼Tukysa+曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(capecitabine)在her2阳性乳腺癌患者中维持甚至提高了总生存期(OS)。 “图卡替尼Tukysa联合曲妥珠单抗和卡培他滨继续改善HER2阳性乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期，”Giuseppe Curigliano（医学博士，米兰大学肿瘤医学副教授，意大利癌症研究中心欧洲肿瘤研究所早期药物开... 查看详情

Tukysa图卡替尼(tucatinib)是一种抗癌药物，Tukysa图卡替尼(tucatinib)中的活性物质是tucatinib。用于治疗局部晚期或转移性（已扩散到身体的其他部位）以及HER2阳性的乳腺癌。这意味着癌细胞在其表面产生一种蛋白质HER2，该蛋白质可刺激癌细胞的生长。Tukysa图卡替尼(tucatinib)可与其他两种药物（卡培他滨和曲妥珠单抗）一起使用，在医生建议下，或可在尝试了至少2种针对HER2阳性癌症的其他治疗方法之后使用。 FDA批准Tukysa图卡替尼(tucatinib)与曲妥珠单抗和卡培他滨合用是基于双盲和安慰剂对照的HER2CLIMB临床试验。 HER2CL... 查看详情

Tukysa(tucatinib图卡替尼)是一种对人类表皮生长因子受体2（HER2）激酶结构域具有高选择性的口服酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌。Tukysa(tucatinib图卡替尼)、曲妥珠单抗和卡培他滨联合应用可提高估计的无病生存率和总生存率。与对照组（曲妥珠单抗/卡培他滨和安慰剂）相比，不良事件更常见（>50%），包括腹泻（81%对53%），恶心（58%对44%），掌跖红细胞感觉障碍综合征（63%对53%）和血红蛋白下降（59%对51%）。Tukysa(tucatinib图卡替尼)可能引起胎儿胚胎毒性。结果在患者亚组中是一致的，包括脑转移的存在或病史以及激素受体... 查看详情

医学博士Thomas Bachelot谈论如何治疗her2阳性乳腺癌和中枢神经系统转移患者，以及Tukysa图卡替尼在这一人群中的影响。 根据医学博士Thomas Bachelot的说法，对于发生中枢神经系统(CNS)转移的her2阳性乳腺癌患者，现有的最佳全局性治疗也是控制非进行性脑转移的最佳选择。对于不能进行局部治疗的患者，全身治疗的最佳结果来自2期HER2CLIMB试验（NCT02614794），三联疗法包括Tukysa图卡替尼，曲妥珠单抗（赫赛汀）和卡培他滨。 “对于那些(伴有非进行性中枢神经系统转移)的患者，您可以[实现]局部控制，最重要的是要知道您不必改变治疗方法；对于其他患者，它... 查看详情

Tukysa(tucatinib图卡替尼)是一种人类表皮生长因子受体2（HER2）抑制剂，可通过阻断HER2蛋白来帮助减慢或阻止乳腺癌患者的癌细胞生长。一些乳腺癌具有HER2蛋白的过表达，导致癌细胞的生长和扩散增加。 Tukysa(tucatinib图卡替尼)是一种口服靶向药物疗法，对HER2蛋白具有很高的选择性，并在细胞内起作用。Tukysa(tucatinib图卡替尼)与HER2的酪氨酸激酶（一种酶）结合，减少PI3激酶和MAP激酶的信号传导。减少的信号传导有助于阻止细胞生长并导致细胞死亡。Tukysa(tucatinib图卡替尼)被分类为HER2酪氨酸激酶抑制剂。 Tukysa(tuca... 查看详情

芝加哥大学医学综合癌症中心医学副教授Olwen Hahn分析了Tucatinib妥卡替尼(Tukysa)在治疗乳腺癌患者中的未来研究方向。 Hahn说，乳腺癌治疗范例中最有希望的最新进展之一是 FDA于2020年4月批准了Tucatinib妥卡替尼(Tukysa)用于患有不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性疾病的患者。据Hahn说，Tucatinib妥卡替尼(Tukysa)已证明对中枢神经系统（CNS）转移患者具有临床活性，并具有预防新的或恶化的CNS转移的功效。 目前，在第二线转移性治疗中，Tucatinib妥卡替尼(Tukysa)正与阿托曲妥珠单抗丹参碱（T-DM1； Kadcyla）联... 查看详情

 Tukysa(tucatinib图卡替尼)的副作用有哪些 Tukysa(tucatinib图卡替尼)的副作用主要有：恶心，呕吐，口腔溃疡/疼痛，食欲减退，消瘦，疲倦，或肌肉/关节疼痛可能发生。 腹泻是常见的副作用，有时可能很严重。呕吐/腹泻不止可能导致体内水分大量流失（脱水）。如果您发现任何脱水症状，例如排尿异常减少，口干/口渴异常，心跳加快或头晕/头昏眼花，请立即联系医生。您的医生可能会开出止泻药，该药在治疗期间应服用。 使用Tukysa(tucatinib图卡替尼)的人可能会有严重的副作用。但是，您的医生开了这种药是因为他/她认为给您带来的好处大于产生副作用的风险。医生的仔细监控可能会降... 查看详情

欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准靶向抗癌药Tukysa图卡替尼(tucatinib)，联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine），用于治疗先前已接受过至少2种抗HER2方案的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 Tukysa图卡替尼(tucatinib)是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），HER2是一种促进癌细胞生长的蛋白质。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC）审查，后者预计在2021年初做出最终审查决定。截至目前，Tukysa图卡替尼(tucatinib)已在美国、加... 查看详情

Tucatinib图卡替尼（Tukysa，西雅图遗传学公司）与曲妥珠单抗和卡培他滨（西罗达，Genentech公司）被批准用于治疗至少一种先前的HER2方案无效的晚期HER2阳性乳腺癌患者，包括患有脑转移的乳腺癌。“在批准口服TKI图卡替尼时，FDA考虑了HER2CLIMB试验的结果，这是一项随机，双盲，安慰剂对照试验，对612例尽管治疗但仍具有HER2阳性，不可切除，局部晚期或转移性乳腺癌的患者进行了治疗（N Engl J Med  2020; 382：597-609）。接受Tucatinib图卡替尼联合曲妥珠单抗-卡培他滨治疗的患者的中位PFS为7.8个月，而安慰剂为5.6个月。Expre... 查看详情

2020年12月11日，欧洲药品管理局人类用药品委员会已批准Tucatinib图卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。 近日，欧洲药品管理局人用药品委员会对图卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗(赫赛汀)和卡培他滨用于her2阳性、局部晚期或转移性乳腺癌成人患者给予了积极的评价，这些患者之前至少接受过2种ante – her2疗法 该建议基于关键的2期HER2CLIMB临床试验（NCT02614794）中的数据，该研究表明，在无法手术的局部晚期或不可切除的重度预处理转移性HER2阳性疾病患者中，曲妥珠单抗/卡培他滨中加用Tu... 查看详情