tucatinib

HER2CLIMB研究的更新结果，该研究评估了Tukysa(tucatinib图卡替尼)与安慰剂的对比，每种都与曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗预先治疗过的HER2+转移性乳腺癌患者。 Tukysa(tucatinib图卡替尼)与安慰剂联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2+转移性乳腺癌(HER2CLIMB)的最新结果。 本研究的目的是报告在接受曲妥珠单抗和卡培他滨加用Tukysa(tucatinib图卡替尼)与安慰剂治疗的有或没有脑转移的预先治疗的HER2 +转移性乳腺癌患者中的结果。 Tukysa(tucatinib图卡替尼)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度特异性。 61... 查看详情

一项2期研究(NCT03501979)的结果，检查了图卡替尼(Tukysa)、曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨（Xeloda）联合治疗患有软脑膜转移的HER2阳性乳腺癌患者。 Tukysa+Herceptin+Xeloda组合已被FDA批准用于治疗晚期转移性HER2阳性乳腺癌，该适应症适用于有或没有脑转移的患者。然而，没有研究评估该组合对脑转移患者的疗效。由于疾病的侵袭性，脑转移患者通常被排除在临床试验之外。 药代动力学分析发现，Tukysa(Tucatinib)及其母体药物ONT-993在脑脊液中均被检测到，并且与血浆中的水平成正比。该研究有18名患者，有希望增加至30人。 图卡替... 查看详情

Tukysa(tucatinib妥卡替尼)联合化疗用于治疗某些既往接受过治疗的晚期HER2阳性乳腺癌成人。 妥卡替尼Tucatinib（Tukysa，Seattle Genetics）与曲妥珠单抗（Herceptin，Genentech）和卡培他滨联合用于癌症无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的患者，并且之前接受过至少一种治疗的患者转移性环境中基于抗HER2的方案。 Tukysa(tucatinib妥卡替尼)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，对HER2具有高度选择性，而不会显著抑制EGFR。 FDA根据随机3期HER2CLIMB试验的结果批准了该药物，该试验包括612名HER2阳性晚期不可切除或... 查看详情

Tukysa(tucatinib图卡替尼)适用于治疗晚期不可切除或转移性人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的患者，这些患者已经接受了至少一种基于HER2的抗转移治疗方案。 2020年4月17日，Tukysa(tucatinib图卡替尼)成为FDA在Orbis项目下批准的首个药物，该项目旨在促进肿瘤产品审查的国际合作。 FDA与澳大利亚、加拿大、新加坡和瑞士的同行合作，对Tukysa(tucatinib图卡替尼)进行了审查，该药物获得了优先审查、突破性治疗、快速通道和孤儿药指定。 HER2CLIMB(NCT02614794)是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，表明在曲妥珠单抗和卡培他滨方案... 查看详情

目的：对接受≥1次HER2定向治疗后接受HER2+不可切除/转移性乳腺癌患者治疗的随机对照试验进行系统文献回顾和网络荟萃分析，以比较无进展生存期(PFS)和总生存期(OS). 方法：通过贝叶斯网络荟萃分析评估PFS和OS的风险比(HR)和分数多项式(FP)的相对差异。 结果：对于PFS，累积排序图(SUCRA)在HR和FP分析中均将Tukysa图卡替尼(tucatinib)+曲妥珠单抗+卡培他滨排在首位，其次是T-DM1单药治疗和奈拉替尼+卡培他滨。对于OS，SUCRA在HR和FP分析中将图卡替尼(tucatinib)+曲妥珠单抗+卡培他滨排在首位，其次是帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+卡培他滨+T-... 查看详情

在接受靶向肿瘤学采访时，医学博士DebasishTripathy更详细地讨论了HER2+乳腺癌软脑膜转移的图卡替尼(Tukysa)、曲妥珠单抗(赫赛汀)和卡培他滨三联疗法及其更广泛的临床应用。 Tukysa图卡替尼(tucatinib)、曲妥珠单抗(赫赛汀)和卡培他滨(希罗达)的组合已被证明可有效治疗伴有软脑膜转移的HER2阳性乳腺癌。然而，关于这种组合是否穿过血脑屏障的问题仍然存在。 根据德克萨斯大学MD安德森癌症中心乳腺癌医学肿瘤学系教授兼主席DebasishTripathy医学博士的说法，高达50%的HER2+乳腺癌患者会发生软脑膜转移。 049研究(NCT03501979)估计有30名... 查看详情

在接受Targeted Oncology™采访时，医学博士Erica Stringer-Reasor更详细地讨论了这项研究，以及这种新批准的三联疗法如何提高患有中枢神经系统转移的HER2阳性乳腺癌患者的生存率。 虽然妥卡替尼Tukysa(tucatinib)、曲妥珠单抗(赫赛汀)和卡培他滨(希罗达)的组合已获FDA批准用于治疗患有晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括已接受过一种或多种先前治疗的脑转移患者转移环境中的基于抗HER2的方案，它从未被研究作为治疗软脑膜转移患者。事实上，由于该疾病的侵袭性，许多研究采取措施排除软脑膜转移患者。 目前，一项2期研究(NCT0350197... 查看详情

Tukysa（化学名称：tucatinib妥卡替尼/图卡替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是一种有助于控制细胞生长和分裂等功能的酶。如果酶太活跃或细胞中酶过多，就会使细胞不受控制地生长。妥卡替尼Tukysa(tucatinib)通过阻断癌细胞中HER2基因的特定区域来治疗某些晚期HER2阳性乳腺癌，从而阻止细胞生长和扩散。 如何使用妥卡替尼Tukysa(tucatinib) 在您开始服用妥卡替尼Tukysa(tucatinib)之前和每次补充药物时，请阅读药剂师提供的患者信息手册。如果您有任何疑问，请咨询您的医生或药剂师。 每日两次，整个吞下药物，不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果药片破损、... 查看详情

Tucatinib图卡替尼（Tukysa）联合卡培他滨和曲妥珠单抗（赫赛汀）用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，包括脑转移患者，这些患者曾接受过在转移性环境中一种以上既往基于抗HER2的方案。该批准基于HER2CLIMB2期研究的数据，该研究将患者随机分配至Tukysa(图卡替尼tucatinib)、卡培他滨和曲妥珠单抗组与卡培他滨加曲妥珠单抗组。参加本研究的患者之前接受过中位数为3线的转移性疾病治疗，48%的患者存在脑转移或有脑转移病史。 结果显示，添加Tukysa(图卡替尼tucatinib)的组别PFS的绝对获益为2.2个月，相当于疾病进展或死亡风险降低46%，中位OS的绝对... 查看详情

HER2CLIMB-02研究(NCT03975647)的设计和结果，评估了图卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(Xeloda)与安慰剂相比在有和无脑转移的HER2阳性乳腺癌患者(TKI)中的疗效。 在研究期间，患者接受了三联方案或安慰剂加图卡替尼。 实验组的中位治疗时间为10个月，安慰剂组为6.1个月。实验组的总生存期(OS)为24.7个月，而安慰剂组为19.2个月。即使将种族、her2阳性、年龄和脑转移纳入对照，OS获益仍保持不变。 与安慰剂组相比，实验组的PFS也更长。实验组的PFS为7.6个月，而安慰剂组为4.9个月。不良事件也是可控的。 在最后一位患者... 查看详情