tucatinib

Tukysa（化学名称：tucatinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是有助于控制细胞如何生长和分裂的酶，以及其他功能。如果酶的活性太强或细胞中的酶过多，则会使细胞无法控制地生长。Tukysa通过阻断癌细胞中HER2基因的特定区域来阻止某些细胞的生长和扩散，从而治疗某些晚期HER2阳性乳腺癌。 根据在2020年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上提出的HER2CLIMB临床试验分析结果，使用Tucatinib图卡替尼(Tukysa)、曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗的HER2阳性转移性乳腺癌和脑转移的患者显著延长了与健康相关的生活质量恶化的时间。 结果显示，接受图卡替尼、曲妥珠单抗和卡培他滨的患者与接... 查看详情

William J. Gradishar医学博士，内科血液学和肿瘤学主任，Betsy Bramsen乳腺肿瘤学教授，西北大学Feinberg医学院医学(血液学和肿瘤学)教授，介绍了Tucatinib图卡替尼(Tukysa)对her2阳性乳腺癌患者中枢神经系统(CNS)转移的影响。 HER2CLIMB试验研究了曲妥珠单抗(赫赛汀)、Tucatinib图卡替尼(Tukysa)和卡培他滨与卡培他滨和曲妥珠单抗的组合。据Gradishar说，加入Tucatinib图卡替尼(Tukysa)的三联药在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面被证明更有效。入选标准允许有进行性脑转移的患者和没有脑转移的患... 查看详情

图卡替尼/妥卡替尼Tucatinib(Tukysa)与卡培他滨和曲妥珠单抗联合治疗HER2-2阳性转移性或局部晚期乳腺癌患者，此前曾接受过两种抗her2治疗方案。 图卡替尼/妥卡替尼Tucatinib(Tukysa)是小分子口服HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，这是一种导致癌细胞生长的蛋白质。欧盟委员会将考虑来自CHMP的积极意见，批准该地区的图卡替尼/妥卡替尼Tucatinib(Tukysa)。图卡替尼/妥卡替尼Tucatinib(Tukysa)已经获得了加拿大、美国、瑞士、澳大利亚和新加坡的批准。 该公司首席医疗官Roger Dansey表示，他们很高兴获得CHMP对图卡替尼/妥卡替尼T... 查看详情

Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼)的批准是在数据首席执行官Clay Siegall的支持下进行的，它被称为“令人惊叹”。 Tukysa有效成分：Tucatinib 疾病：  HER-2阳性转移性乳腺癌 批准日期：  2020年4月17日 公司：  Seagen 早在去年4月，FDA就提前4个月批准了Seagen公司的Tukysa，这并不是FDA给这家总部位于华盛顿的生物技术公司的唯一礼物。对于已经接受一种或多种基于抗HER2方案的转移性HER2阳性乳腺癌患者，监管机构与罗氏赫赛汀和化学药物卡培他滨联用为Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼) 开了绿灯，“比被研究... 查看详情

Tukysa®(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼)与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，用于治疗已接受至少2种先前抗HER2治疗方案的成年HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者。图卡替尼/妥卡替尼Tukysa(Tucatinib)是HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），HER2是一种有助于癌细胞生长的蛋白质。 现在，欧洲委员会（EC）将对CHMP的积极意见进行审议，该委员会有权在欧盟（EU）中批准药品。图卡替尼/妥卡替尼Tukysa(Tucatinib)已在美国，加拿大，瑞士，新加坡和澳大利亚获得批准。 “我们很高兴CHMP（欧盟人类用药产品委员会）认可Tukysa(Tucatinib)对... 查看详情

2020年12月10日，欧盟人类用药产品委员会（CHMP）通过了一项积极意见，建议授予药品Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼)的销售许可，用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼)将以50和150 mg薄膜衣片形式提供。Tukysa的活性物质是tucatinib，一种抗肿瘤蛋白激酶抑制剂（ATC代码：L01EH03），可抑制HER2激酶。这导致抑制下游细胞信号传导和细胞增殖，并诱导HER2驱动的肿瘤细胞死亡。 Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼)能够增加无进展生存期和包括转移患者在内的总体生存期。 Tuk... 查看详情