药物资讯 | 香港致泰药业

美国批准神经激肽受体拮抗剂Lynkuet(elinzanetant)用于更年期潮热的治疗

拜耳公司的Lynkuet®（elinzanetant）获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗中重度更年 […]

2025年10月28日

对于全球超过340万的系统性红斑狼疮患者来说，一种更便捷、更有效的治疗方式正在走来。 2025年9月，阿斯利康

2025年10月27日

加拿大卫生部已批准特瑞普利单抗Toripalimab（商品名：Loqtorzi）用于鼻咽癌患者的治疗。该批准使

2025年10月27日

泽妥珠单抗(Bizengri,zenocutuzumab)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定

2025年10月27日

古塞奇尤单抗（TREMFYA,guselkumab）获欧洲委员会批准用于溃疡性结肠炎成人患者的皮下诱导至维持治

2025年10月26日

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准瑞维美尼Revumenib（Revuforj）用于治疗年龄不小于1岁的成

2025年10月25日

美国食品药品监督管理局（FDA）已接受并授予两项补充生物制剂许可申请优先审评资格，这些申请旨在批准PADCEV

2025年10月24日

美国FDA已批准贝兰他单抗莫福汀belantamab mafodotin（Blenrep）联合硼替佐米（Vel

2025年10月24日

美国食品药品监督管理局（FDA）已受理XS003的新药申请（NDA），该药物是一种参照酪氨酸激酶抑制剂（TKI

2025年10月23日

一项二期临床研究（NCT03974022）证实，针对经铂类药物治疗后进展的EGFR外显子20插入突变晚期非小细

2025年10月22日

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Gazyva®（obinutuzumab,奥妥珠单抗）用于治疗成人狼疮性

2025年10月21日

在欧洲肿瘤内科学会上发表的研究结果显示，阿斯利康药物Datroway(datopotamab deruxtec

2025年10月21日

美国食品药品监督管理局(FDA)批准口服司美格鲁肽oral semaglutide(Rybelsus)用于降低

2025年10月20日

美国食品药品监督管理局批准TEZSPIRE®(Tezepelumab)用于慢性鼻窦炎伴鼻息肉，此次批准将TEZ

2025年10月19日

欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准西米普利单抗Cemiplimab(Libtayo)用于皮肤鳞状

2025年10月18日