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Lymphir(denileukin diftitox)在美国上市用于皮肤T细胞淋巴瘤治疗

LYMPHIR™(denileukin diftitox，地尼白介素)已正式在美国开启商业化上市进程。作为一款

2025年12月3日

诺和诺德公司Kyinsu(insulin icodec/semaglutide)作为全球首个获批的基础胰岛素周

2025年12月3日

Winlevi（活性成分为clascoterone）1%乳膏已获得欧盟委员会的上市许可，用于治疗寻常痤疮，此次

2025年12月2日

IMAAVY®（nipocalimab,尼卡利单抗）作为一款全新的FcRn抑制剂，2025年12月01日，欧盟

2025年12月2日

2025年12月1日，KYMBEE™（deflazacort,地夫可特片）正式在美国上市，该药品为品牌仿制药，

2025年12月2日

基于长期数据显示可改善晚期皮肤鳞状细胞癌临床疗效，FDA批准更新UNLOXCYT™（cosibelimab-i

2025年12月1日

根据在2025年神经肿瘤学会年会公布的短期回顾性数据，Voranigo（Vorasidenib,沃拉西德尼）在

2025年11月28日

美国国家综合癌症网络(NCCN)更新了其急性髓系白血病肿瘤学临床实践指南，将Komzifti(ziftomen

2025年11月27日

美国食品药品监督管理局（FDA）已基于VISIONARY 3期研究的中期分析结果，通过加速批准途径批准VOYX

2025年11月27日

FDA已批准Imfinzi（Durvalumab，度伐利尤单抗）联合FLOT方案（氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂

2025年11月26日

诺华公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Itvisma（onasemnogene abeparvo

2025年11月25日

基于TRANSCEND MCL试验数据，Breyanzi(lisocabtagene maraleucel;

2025年11月25日

在IDH1/2突变的2级胶质瘤中，沃拉西尼能够降低肿瘤生长速率。根据III期INDIGO试验的探索性分析数据，

2025年11月25日

根据2期临床试验ETCTN 10559（NCT05859334）安全性导入队列的研究结果，厄达替尼Erdafi

2025年11月24日

美国FDA已受理zidesamtinib的新药申请，用于既往接受过至少一种ROS1 TKI治疗的局部晚期或转移

2025年11月24日