FDA接受罗氏Gazyva/Gazyvaro用于狼疮性肾炎的补充生物制品许可申请 近年来,随着生物医药技术的飞速发展,针对自身免疫性疾病的治疗手段不断进步。系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的 2025年3月7日
Saphnelo(Anifrolumab)可避免系统性红斑狼疮引起的器官损伤 系统性红斑狼疮(Lupus)是一种慢性自身免疫性疾病,可能对患者的多个器官造成不可逆的损害,包括肺、肾、心脏和 2025年3月6日
Ogsiveo(nirogacestat)在硬纤维瘤中的生存率和耐受性 在医学研究领域,针对罕见疾病的治疗药物研发一直是一个充满挑战的任务。硬纤维瘤(Desmoid Tumors)作 2025年3月6日
FDA批准地诺单抗生物仿制药Stoboclo和Osenvelt用于治疗骨质疏松症和癌症相关骨病 近年来,生物仿制药(Biosimilars)在全球医药市场中扮演着越来越重要的角色。它们不仅为患者提供了更多治 2025年3月5日
FDA授予Bexmarilimab孤儿药资格认定用于治疗骨髓增生异常综合征 近年来,随着免疫疗法的快速发展,越来越多的创新药物为癌症患者带来了新的希望。近日,美国食品药品监督管理局(FD 2025年3月5日
美国FDA接受Depemokimab用于治疗哮喘和伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎的审查 近年来,随着生物制剂在治疗炎症性疾病中的广泛应用,越来越多的创新药物正在为患者提供新的治疗选择。近日,GSK公 2025年3月5日
FDA 批准TNKase(Tenecteplase,替奈普酶)用于治疗急性缺血性卒中 近年来,急性缺血性卒中(AIS)的治疗取得了显著进展。作为美国第五大死因和长期残疾的主要原因,卒中每年影响超过 2025年3月5日
CHMP推荐Imfinzi(度伐单抗)联合化疗用于可手术非小细胞肺癌患者 近年来,非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗取得了显著进展,尤其是在可手术切除的患者中。尽管手术是治疗的主要手段, 2025年3月4日
CHMP推荐批准Glofitamab(Columvi)联合化疗用于复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)已推荐批准格菲妥单抗Glofitamab(商品名:Colu 2025年3月2日