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6月
阿来替尼Alectinib(Alecensa)价格-说明书-阿来替尼注意事项
阿来替尼Alectinib(Alecensa)中文使用说明书 【适应症】 阿来替尼Alectinib(Alecensa)是一种激酶抑制剂，适用于： 接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA根据临床试验的肿瘤缓解率和缓解持续时间数据加速批准阿来替尼Alectinib(Alecensa)用于治疗上述适应症。对阿来替尼Alectinib(Alecensa)用于治疗该适应症的进一步批准可能取决于验证性试验对临床获益的验证与描述。 【不良反应】水肿,便秘,疲劳,肌肉疼痛 【用法用量】600 mg 口服，每天2次，随餐服用。 【注意事项】 肝... 查看详情
12
6月
鲁索替尼Jakavi治疗骨髓纤维化和贫血患者的新型给药策略的有效性和安全性
贫血是骨髓纤维化 (MF) 的常见表现，贫血的 MF 患者对有效治疗的需求尚未得到满足。REALIZE 2 期研究 (NCT02966353) 评估了一种新型鲁索替尼Jakavi给药策略的有效性和安全性，该策略在贫血 MF 患者中降低起始剂量并延迟滴定。51 名原发性 MF (66.7%)、特发性血小板增多症 MF (21.6%) 或真性红细胞增多症后 MF (11.8%) 患者有可触及的脾肿大和血红蛋白 <10 g/dl。中位年龄为 67 (45-88) 岁，41.2% 为女性，18% 为输血依赖性。患者在前 12 周接受 10 mg ruxolitinib 两次，然后根据疗效和血小板... 查看详情
11
6月
AACR研究显示出Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)显著的抗肿瘤活性
根据研究人员在美国癌症研究协会虚拟年会上公布的数据，礼来公司的Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)在一系列 RET 融合阳性肿瘤中显示出抗肿瘤活性。 I/II 期 LIBRETTO-001 试验的数据向研究人员强烈建议，Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)可能最终成为下一个组织不可知的治疗选择。“这些令人鼓舞的结果，包括难以治疗的 [胃肠道] 恶性肿瘤，支持越来越多的证据表明 RET 融合在广泛的肿瘤类型中具有潜在的可操作性，”礼来公司肿瘤学部门的首席医疗官大卫海曼说，在一份声明中说。“我们期待今年与监管机构讨论这些新数据。” LIBRETTO-001 试验... 查看详情
10
6月
卡马替尼Tabrecta(capmatinib)显示出治疗METex14 非小细胞肺癌的潜力
诺华公司宣布了患有MET外显子14跳跃（METex14）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者接受卡马替尼Tabrecta(capmatinib)治疗后的总生存期（OS）和更新的总缓解率（ORR）数据。 该分析包括来自未治疗(1L)扩展队列7和先前治疗(2L+)队列6的新数据，以及来自先前报告队列的成熟数据，共160名患者。 在对其他患者的新扩展队列分析中，卡马替尼Tabrecta(capmatinib)在初治患者中的ORR为65.6%（95%CI：46.8，81.4），在先前接受过治疗的患者中达到51.6%（95%CI：33.1，69.8）。 在队列5b和队列4中，一线和二线设置的ORR... 查看详情
09
6月
Padcev的最新进展-国内能买到Padcev 吗？
Seagen 和安斯泰来 (Astellas) 将其抗体药物偶联物 (ADC) Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)打造成重磅炸弹的下一个里程碑将于 8 月到来，届时 FDA 将结束对两份膀胱癌申请的加速审查。 其中一份文件是将 ADC 目前的有条件批准作为对先前接受 PD-1/L1 检查点抑制剂和铂类化疗的患者的尿路上皮癌的后线疗法的全面批准。 另一个将扩大目前的适应症，包括不符合顺铂条件的尿路上皮癌患者。两者均已获得 FDA 优先审查，日期为 8 月 17 日。 Padcev（enfortumab vedotin）在尿路上皮癌（最常见的膀胱癌形式）的第 2 阶段 ... 查看详情
08
6月
全面揭秘！Reblozyl(luspatercept)疗效对比
减少或消除输血 Reblozyl(luspatercept)在 MDS 中的疗效基于双盲、随机、安慰剂对照、3 期 MEDALIST 试验（153 名患者接受 Reblozyl(luspatercept)治疗，76 名患者接受安慰剂）。 Reblozyl(luspatercept)与安慰剂相比，更多的患者经历了红细胞输血独立性 (TI)。 在第 1-24 周期间，37.9% 达到 TI 至少 8 周（对比安慰剂 13.2%，P <0.0001） 主要终点：红细胞输血独立性 (TI) ≥8 周• 第 1-24 周 使用 Reblozyl(luspatercept)与安慰剂相比，出现 TI ... 查看详情
07
6月
用于某些肺癌和甲状腺癌的Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)如何购买
Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于成人转移性 NSCLC 和 12 岁或以上的进展性或转移性 MTC 或需要全身治疗的进展患者。RET融合阳性甲状腺癌对放射性物质停止反应或需要全身治疗，不适合放射性碘(RAI)治疗。在患者开始接受Retevmo治疗之前，需要通过实验室检测来确定基因变化。 来自三种肿瘤患者的临床试验结果被用于批准 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)。临床试验中的患者每天两次口服 160 毫克 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)，直到疾病进展或出现毒性。总体反应率为： 105 名患者中 64% RET融合阳性 NSC... 查看详情
06
6月
Padcev在两项临床试验中为尿路上皮癌患者提供持久的疗效
Astellas Pharma 和 Seagen 报告了 Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）在EV-201 和 EV-103 临床试验的新数据，这些试验显示，Padcev对不适合顺铂化疗条件的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者有持久的反应。 在EV-201试验中，第二组包括既往接受免疫治疗但未接受含铂化疗的受试者。这些参与者只服用了Padcev。 根据数据，接受 Padcev 治疗的受试者中有 51% 显示出经证实的客观反应，中位随访时间为 16 个月，这是试验的主要终点。 另有 22% 的受试者有完全反应，中位反应持续时间为 13.8 个月。 此外，受试者的中位生存期... 查看详情
05
6月
Tukysa图卡替尼(tucatinib)——FDA又一新批新晋HER2乳癌救星
Tukysa图卡替尼(tucatinib)是一种抗癌药物，Tukysa图卡替尼(tucatinib)中的活性物质是tucatinib。用于治疗局部晚期或转移性（已扩散到身体的其他部位）以及HER2阳性的乳腺癌。这意味着癌细胞在其表面产生一种蛋白质HER2，该蛋白质可刺激癌细胞的生长。Tukysa图卡替尼(tucatinib)可与其他两种药物（卡培他滨和曲妥珠单抗）一起使用，在医生建议下，或可在尝试了至少2种针对HER2阳性癌症的其他治疗方法之后使用。 FDA批准Tukysa图卡替尼(tucatinib)与曲妥珠单抗和卡培他滨合用是基于双盲和安慰剂对照的HER2CLIMB临床试验。 HER2CL... 查看详情
05
6月
诺华公布Tabrecta卡马替尼治疗NSCLC总生存期和更新总反应数据
诺华宣布 Tabrecta卡马替尼(capmatinib) ®首次公布 METex14 转移性 NSCLC 患者的总生存期和更新的总反应数据 Tabrecta卡马替尼(capmatinib)在首次发表的成熟数据中显示，初治患者的中位总生存期 (OS) 为 20.8 个月，先前接受治疗的患者的中位总生存期 (OS) 为 13.6 个月1,2 在对其他患者的新扩展队列分析中，Tabrecta卡马替尼(capmatinib) 的一线总体缓解率 (ORR) 达到 65.6%，二线治疗达到 51.6%1,2 患者报告的生活质量症状结果 Tabrecta卡马替尼(capmatinib) 是 FDA 批准的... 查看详情
