11
1月
Retevmo塞尔帕替尼(selpercatinib)用于治疗具有RET基因突变或融合的肺癌和甲状腺癌
2020年5月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）加快了Retevmo塞尔帕替尼(selpercatinib)的审批范围，以用于1）成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，2）≥12岁的成年和小儿患者或需要全身性治疗的转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC），以及3）≥12岁且需要全身性治疗且放射性碘难治性的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成年和小儿患者（如果放射性碘合适）。 在多中心，开放标签，多队列临床试验中观察到延长的反应持续时间是基于对总体反应率（ORR）的临床重要影响而批准的（LIBRETTO-001，NCT03157128）肿瘤具有RET改变的患者。获批准... 查看详情
11
1月
靶向治疗
什么是靶向疗法？ 靶向的癌症疗法是通过干扰与癌细胞的生长、进展和扩散有关的特定分子（“分子靶标”）来阻止癌细胞的生长和扩散的药物或其他物质。靶向疗法有时被称为“分子靶向药物”，“分子靶向疗法”，“精密药物”或类似名称。 靶向疗法在几个方面与标准化疗不同： 靶向疗法作用于与癌症相关的特定分子靶标，而大多数标准化学疗法作用于所有迅速分裂的正常和癌细胞。 故意选择靶向治疗或设计靶向治疗以与其靶相互作用，而鉴定出许多标准化学疗法，因为它们杀死细胞。 靶向疗法通常具有细胞生长抑制作用（即，它们阻止肿瘤细胞增殖），而标准化疗药物具有细胞毒性（即，它们杀死肿瘤细胞）。 目前，靶向治疗是许多抗癌药物开发的重点... 查看详情
10
1月
厄达替尼Balversa(erdafitinib)
厄达替尼erdafitinib是一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的小分子抑制剂，已获准用于治疗癌症，并以Balversa的名称出售。FGFR是酪氨酸激酶的一个子集，在某些肿瘤中不受调节，并影响肿瘤细胞的分化，增殖，血管生成和细胞存活。Astex Pharmaceuticals 发现了该药，并将其许可给Janssen Pharmaceuticals进行进一步开发。 研究人员已经研究了厄达替尼Balversa(erdafitinib)在胆管癌，胃癌，非小细胞肺癌和食道癌治疗中的安全性和有效性。 2018年3月，厄达替尼Balversa(erdafitinib)被美国食品和药物管理局（FDA）... 查看详情
09
1月
高剂量Farydak(Panobinostat)帕比司他治疗骨髓瘤疗效更好！
Farydak(Panobinostat)帕比司他联合皮下硼替佐米加地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤，20 mg每周3次或每周2次的给药方案，作为治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的治疗方案，在PANORAMA 3期研究中显示了可接受的安全性。 Farydak(Panobinostat)帕比司他（Farydak）每周3次或每周2次的给药方案与皮下硼替佐米（Velcade）加地塞米松（FVd）联合使用可产生持久反应，作为复发或难治性多发性骨髓瘤患者的治疗方法，根据2020 ASH ASH年会上提出的研究结果，在PANORAMA 3第2阶段研究（NCT02654490）中获得了可接受的安全性。 经过... 查看详情
08
1月
Tabrecta(capmatinib)卡马替尼中文说明书—Tabrecta哪里购买
Tabrecta(capmatinib)卡马替尼剂型 片剂 150mg：淡橙棕色，椭圆形，弯曲的薄膜包衣，带有斜边，无刻痕，一侧凹入“ DU”，另一侧凹入“ NVR” 200mg：黄色，椭圆形，弯曲的薄膜包衣，带斜面边缘，无刻痕，一侧凹陷有“ LO”，而另一侧凹陷了“ NVR” 存贮 用干燥剂盒分配原包装。存放在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度范围内，允许偏移介于15°C和30°C（59°F和86°F）之间。防潮。首次打开瓶子6周后，丢弃所有剩余的未使用的TABRECTA。 适应症 Tabrecta(capmatinib)卡马替尼用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者... 查看详情
08
1月
注射用曲妥珠单抗和透明质酸酶Herceptin hylecta(trastuzumab and hyaluronidase)
Herceptin hylecta是两种药物的组合：曲妥珠单抗trastuzumab和透明质酸酶hyaluronidase。曲妥珠单抗是一种单克隆抗体，可与人表皮生长因子受体2蛋白（HER-2）细胞的胞外域结合。皮下给药透明质酸酶可增加曲妥珠单抗的吸收。 曲妥珠单抗和透明质酸酶（Herceptin Hylecta）用途： 乳腺癌，辅助治疗： 在患有乳腺癌的成年人中，它可作为HER2过表达结节阳性或结节阴性（即ER或PR阴性或具有一种高风险特征）的辅助治疗，作为由阿霉素，环磷酰胺和紫杉醇组成的治疗方案的一部分或多西他赛。 它也是多西他赛和卡铂治疗方案的一部分。在基于蒽环类药物的多模式治疗后，以单... 查看详情
07
1月
Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼)
2020年12月10日，欧盟人类用药产品委员会（CHMP）通过了一项积极意见，建议授予药品Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼)的销售许可，用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼)将以50和150 mg薄膜衣片形式提供。Tukysa的活性物质是tucatinib，一种抗肿瘤蛋白激酶抑制剂（ATC代码：L01EH03），可抑制HER2激酶。这导致抑制下游细胞信号传导和细胞增殖，并诱导HER2驱动的肿瘤细胞死亡。 Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼)能够增加无进展生存期和包括转移患者在内的总体生存期。 Tuk... 查看详情
06
1月
Minjuvi(tafasitamab)治疗DLBCL患者数据评估
Minjuvi(tafasitamab) 1b期firstMIND试验对新诊断的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的初步安全性和有效性数据 来自L-MIND研究的长期亚组分析，评估Minjuvi(tafasitamab)与Revlimid(lenalidomide来那度胺)联合治疗复发性或难治性DLBCL患者 Incyte和MorphoSys AG宣布，从firstMIND初步数据,目前第一阶段b,非盲、随机研究的Minjuvi(tafasitamab)或者Minjuvi(tafasitamab)+ Revlimid(lenalidomide来那度胺)除了R-CHOP新诊断患者弥漫型大b细... 查看详情
06
1月
皮下注射剂型赫赛汀Herceptin Hylecta
罗氏乳腺癌药物皮下注射剂型赫赛汀Herceptin Hylecta是一种即用型制剂，可在2-5分钟内完成给药，而传统静脉输注剂型赫赛汀则需要30-90分钟。 乳腺癌有多种类型，不同类型的乳腺癌，病情凶险程度不一样，治疗方案也不一样。根据乳腺癌细胞表面表达的蛋白分子，乳腺癌可以分为雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌，人表皮生长因子受体2阳性（Her2+）乳腺癌， ER+、Her2-乳腺癌以及三阴性乳腺癌等。 其中Her2+乳腺癌是凶险程度很高的一种乳腺癌，比例约占乳腺癌的20%~30%。Her2+乳腺癌的特点是肿瘤进展快、容易发生淋巴结或血管转移，对内分泌治疗不敏感，因此预后不佳。 “经过我们20余... 查看详情
05
1月
Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)——客观缓解率达52%
针对PD-1/PD-L1抑制剂无效膀胱癌患者，创新ADC达到52%客观缓解率！安斯泰来公司（Astellas）和Seagen（原名为Seattle Genetics）宣布，其抗体偶联药物Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）在名为EV-201的关键性2期临床试验的第二队列患者中获得积极顶线结果。 该队列包括接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗，但是未接受含铂化疗并且不适合顺铂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。结果显示，设盲独立中心审查的客观缓解率（ORR）为52%（95% CI：40.8，62.4），中位缓解持续时间为10.9个月。这一数据将提交至即将召开的科学大会... 查看详情
