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1月
2021年厄达替尼Balversa(erdafitinib)中文说明书_Balversa怎么买
厄达替尼Balversa(erdafitinib)是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。在II期研究中，32％接受厄达替尼Balversa(erdafitinib)治疗的患者完全或完全肿瘤缩小，其中2％完全消退。 平均响应时间为5.4个月。 厄达替尼Balversa(erdafitinib)于2019年首次获批。厄达替尼Balversa(erdafitinib)“代表了第一个针对转移性膀胱癌患者的易感FGFR基因改变的个性化治疗。” 适应症 厄达替尼Balv... 查看详情
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1月
Farydak(Panobinostat)帕比司他
Farydak(Panobinostat)帕比司他是什么药 Farydak(Panobinostat)帕比司他是一种化学疗法药物，靶向癌细胞内的特定蛋白质并阻止癌细胞生长。它用于治疗多发性骨髓瘤。 在服用Farydak(Panobinostat)帕比司他之前，应该告诉医生什么？ 他们需要知道患者是否具有以下任何条件： 出血性疾病 腹泻 心脏病 由药物引起的低血球病史 感染 肝病 血液中钾或镁含量低 对Farydak(Panobinostat)帕比司他，其他药物，食物，染料或防腐剂的异常或过敏反应 怀孕或试图怀孕 哺乳 应该如何使用Farydak(Panobinostat)帕比司他？ 口服一杯水... 查看详情
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1月
Tabrecta卡马替尼(capmatinib)治疗MET突变肺癌效果如何？哪里购买？
Tabrecta有效成分：Capmatinib卡马替尼 疾病：具有MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌 批准： 2020年5月6日 公司： 诺华(Novartis) Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。Tabrecta卡马替尼(capmatinib)抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖性癌细胞的增殖和存活。 由于2期数据显示，Tabrecta卡马替... 查看详情
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1月
Herceptin Hylecta用于皮下注射治疗某些her2阳性乳腺癌
Herceptin Hylecta(trastuzumab and hyaluronidase-oysk)与化疗联合使用用于皮下注射以治疗某些人HER2阳性早期乳腺癌（淋巴结阳性，淋巴结阴性，ER / PR阴性或具有一种高风险特征），HER2阳性转移性乳腺癌与紫杉醇联合治疗或单独治疗已接受一种或多种针对转移性疾病的化疗方案。这种新疗法包括与静脉注射赫赛汀®相同的单克隆抗体（曲妥珠单抗）与重组人透明质酸酶PH20结合使用，该酶有助于在皮肤下递送曲妥珠单抗。Herceptin Hylecta是一种即用型制剂，可以在2至5分钟内给药，而静脉注射赫赛汀则需要30至90分钟，Herceptin Hyle... 查看详情
27
1月
Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼)显著减慢癌症的进展
Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼)的批准是在数据首席执行官Clay Siegall的支持下进行的，它被称为“令人惊叹”。 Tukysa有效成分：Tucatinib 疾病： HER-2阳性转移性乳腺癌 批准日期： 2020年4月17日 公司： Seagen 早在去年4月，FDA就提前4个月批准了Seagen公司的Tukysa，这并不是FDA给这家总部位于华盛顿的生物技术公司的唯一礼物。对于已经接受一种或多种基于抗HER2方案的转移性HER2阳性乳腺癌患者，监管机构与罗氏赫赛汀和化学药物卡培他滨联用为Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼) 开了绿灯，“比被研究... 查看详情
26
1月
Minjuvi(tafasitamab)-Revlimid联合满足了某些DLBCL患者的需求
Gilles Salles博士表示，Minjuvi和Revlimid组合可满足某些DLBCL患者的未满足需求。 Gilles Salles博士说，Minjuvi（tafasitamab）和Revlimid（来那度胺）的组合满足了无法进行自体干细胞移植的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的需求。 最近，FDA批准Minjuvi-Revlimid用于患有复发或难治性DLBCL的成年患者，其中包括因低度淋巴瘤引起的DLBCL，并且不适合进行自体干细胞移植。批准基于单臂2期L-MIND研究的结果，该研究的患者总体缓解率达到55％，其中37％的患者达到完全缓解，18％的患者达到部分缓解。... 查看详情
25
1月
非霍奇金淋巴瘤的免疫治疗有哪些？
免疫疗法是一种增强患者自身免疫系统或使用免疫系统正常部分的人造形式杀死淋巴瘤细胞或减慢其生长的治疗方法。 单克隆抗体 抗体是由您的免疫系统产生的蛋白质，有助于抵抗感染。可以设计称为单克隆抗体的人造抗体来攻击特定的靶标，例如淋巴细胞（淋巴瘤开始的细胞）表面的物质。 几种单克隆抗体现已用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）。 靶向CD20的抗体 许多单克隆抗体靶向CD20抗原，CD20抗原是B淋巴细胞表面的一种蛋白质。这些包括： 利妥昔单抗（Rituxan）：该药物通常与某些类型的NHL的化学疗法（chemo）一起使用，但也可以单独使用。 Obinutuzumab（Gazyva）：该药物通常与化学疗法一... 查看详情
24
1月
Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)使转移性尿道癌死亡风险降低30%
-由于计划中的中期分析取得了积极的结果，因此提早停止了试验 -旨在支持全球注册并在美国加速转换为常规批准的数据 西雅图遗传学公司和安斯泰来制药公司宣布，3期临床试验Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)®达到了主要与化疗相比的总体生存终点。经过计划的中期分析，结果由独立的数据监控委员会进行了审查。一项全球性的EV-301临床试验将Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)与局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者进行了比较，这些患者先前曾接受过铂类化学疗法和PD-1 / L1抑制剂治疗。 在试验中，Padcev(Enfortumab vedotin-ej... 查看详情
23
1月
Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)在III期乳腺癌研究中获得成功
Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)的III期临床试验已达到转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者的主要无进展生存期（PFS）终点和次要终点，之前曾接受过至少两种治疗。 Trodelvy，也称为sacituzumab govitecan-Hziy，最近在其加速批准计划下被美国食品药品管理局（FDA）批准为mTNBC成人的三线治疗药物。 在称为ASCENT的III期研究中，Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)显示与化疗相比，PFS的主要终点在统计学上有显著改善。接受药物治疗的患者的中位PFS为5.6个月，而接受化疗的患者为1.... 查看详情
22
1月
Enhertu
Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)是一种抗体-药物偶联物。Enhertu临床试验表明，药物开发人员认为抗体-药物偶联物的发现和治疗方法有很多希望。FDA在2019年底批准了Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)作为转移性HER2阳性乳腺癌的治疗方法，这些患者先前曾接受过两种或多种其他类型的治疗。对于Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)，trastuzumab能够识别癌细胞，而deruxtecan部分会导致癌细胞中的DNA损伤，从而杀死癌细胞。trastuzumab... 查看详情
