11
2月
Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗肺癌、甲状腺癌疗效可观
2020年5月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了礼来公司的Retevmo（selpercatinib，Loxo-292）胶囊用于治疗RET突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其它类型的甲状腺癌患者。Retevmo成为目前获批的第一款专门针对具有RET基因改变的癌症患者的靶向药物！ RET基因是肺癌、甲状腺癌中明确的驱动基因。该基因通过断裂、融合其他与细胞生长增殖相关的基因（KIF5B、TRIM33、CCDC6和NCOA4）后，导致肿瘤的发生。该基因在NSCLC患者中的发生率约为1%~2%，在甲状腺乳头状癌（占所有甲状腺癌的85%左右）中的发生率为10%~20%。RET基因突变... 查看详情
10
2月
Balversa厄达替尼(erdafitinib)非常全的使用指南
Balversa 品牌 Balversa 通用名 Erdafitinib(厄达替尼) Balversa用途： 局部晚期或转移性尿道上皮癌： 对于成年人的晚期或转移性尿路上皮癌，其中： 存在对FGFR3或FGFR2基因改变的易感性， 尽管接受基于铂的治疗，包括在新辅助或含铂辅助化疗的12个月内使用铂类治疗，疾病仍在扩散 Balversa厄达替尼(erdafitinib)如何起作用？对我有什么用？ Balversa属于称为蛋白激酶抑制剂的药物类。 当先前已经用化学疗法治疗了尿道上皮癌时，它被用来治疗膀胱上皮癌，该化学疗法不再起作用，并且已经扩散到身体的其他部位或者无法通过手术切除。 Balvers... 查看详情
09
2月
帕比司他Farydak(Panobinostat)联合治疗骨髓瘤的有效性和安全性
背景 患有复发或复发和难治性多发性骨髓瘤的患者需要改善治疗选择。皮下硼替佐米已取代静脉内硼替佐米，因为它具有更有利的毒性作用。针对皮下硼替佐米和口服地塞米松联合口服帕比司他Farydak(Panobinostat)三种不同给药方案的活性和安全性进行了研究。 方法 PANORAMA 3是一项开放标签，随机的2期研究，在21个国家/地区的71个场所（医院和医疗中心）进行。年龄18岁或18岁以上且复发或复发且难治性多发性骨髓瘤（根据国际骨髓瘤工作组2014年标准）的患者，曾接受过一到四线的治疗（包括免疫调节剂），并且具有东部合作肿瘤小组的表现如果状态为2或更低，则随机分配（1：1：1）接受口服帕比司... 查看详情
08
2月
Tabrecta卡马替尼(capmatinib)治疗晚期NSCLC患者效果评估
一项多队列、关键性2期临床研究GEOMETRY mono-1，评估了Tabrecta卡马替尼(capmatinib)在MET调节失调的晚期NSCLC患者中的作用，总共入组364例患者。根据先前的治疗路线和患者MET状态（METex14突变或根据肿瘤组织中基因拷贝数进行MET扩增）将患者分组。患者每日两次服用Tabrecta卡马替尼(capmatinib)（400毫克片剂）。研究主要终点是总体反应（OR，包括完全或部分缓解）；关键的次要终点是DOR。 这些研究公布的最新数据包括由盲法独立放射学委员会（BIRC）在METex14突变的NSCLC患者（n=97）中证实接受Tabrecta卡马替尼(c... 查看详情
07
2月
Herceptin Hylecta(trastuzumab and hyaluronidase-oysk)
Herceptin Hylecta(trastuzumab and hyaluronidase-oysk)是曲妥珠单抗和透明质酸酶的组合。曲妥珠单抗是一种人源化IgG1 kappa单克隆抗体，可选择性地与人表皮生长因子受体2蛋白(HER2)的细胞外结构域高亲和力结合。曲妥珠单抗是通过重组DNA技术在哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢)培养中产生的。曲妥珠单抗的分子量约为148 kDa。 透明质酸酶(重组人)是一种内糖苷酶，用于增加共给药时皮下给药的分散和吸收。它是一种由哺乳动物(中国仓鼠卵巢)细胞产生的糖基化单链蛋白，含有编码人透明质酸酶(PH20)可溶性片段的DNA质粒。透明质酸酶(重组人)分子量约... 查看详情
06
2月
乳腺癌患者福音：图卡替尼Tucatinib(Tukysa)将死亡风险降低46%
图卡替尼/妥卡替尼Tucatinib(Tukysa)与卡培他滨和曲妥珠单抗联合治疗HER2-2阳性转移性或局部晚期乳腺癌患者，此前曾接受过两种抗her2治疗方案。 图卡替尼/妥卡替尼Tucatinib(Tukysa)是小分子口服HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，这是一种导致癌细胞生长的蛋白质。欧盟委员会将考虑来自CHMP的积极意见，批准该地区的图卡替尼/妥卡替尼Tucatinib(Tukysa)。图卡替尼/妥卡替尼Tucatinib(Tukysa)已经获得了加拿大、美国、瑞士、澳大利亚和新加坡的批准。 该公司首席医疗官Roger Dansey表示，他们很高兴获得CHMP对图卡替尼/妥卡替尼T... 查看详情
04
2月
Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)2期关键试验结果可喜！
总部位于日本的Astellas Pharma Inc.和美国的Seagen Inc.宣布，在关键的2期单臂临床试验EV-201的第二批患者中获得了积极的顶线结果。该队列正在评估抗体-药物偶联物PADCEV（enfortumab vedotin-ejfv）用于先前已接受过PD-1 / L1抑制剂治疗，尚未接受含铂化疗且不符合以下条件的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者顺铂。 结果显示，每项独立的独立中央评价的客观缓解率（ORR）为52％[95％置信区间（CI）：40.8，62.4]，中位缓解期为10.9个月。 Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)是针对Nectin-4的一流... 查看详情
03
2月
Trodelvy治疗转移性三阴性乳腺癌降低52％死亡风险！
根据今年欧洲医学肿瘤学会虚拟大会上进行的证实性3期Ascent试验的数据，在转移性三阴性乳腺癌患者人群中，Trodelvy较化学疗法减少了59％的疾病进展风险，并将死亡风险降低了52％。 什么是三阴性乳腺癌？ 在病理报告中测试雌激素受体（ER-），孕激素受体（PR-）和HER2（HER2-）为阴性意味着癌症为“三阴性”。这些阴性结果表明，激素，雌激素和孕酮以及过多的HER2受体的存在均不支持癌症的生长。因此，三阴性乳腺癌对激素疗法（如他莫昔芬或芳香酶抑制剂）或靶向HER2受体的疗法（如赫赛汀）无反应。但是，其他药物也可以用于治疗三阴性乳腺癌。 TNBC是一种侵略性乳腺癌，占所有乳腺癌的20％。... 查看详情
02
2月
乳腺癌偶联药物Enhertu效果如何？
2019年12月21日，美国FDA宣布，加速批准第一三共（Daiichi Sankyo）和阿斯利康（AstraZeneca）共同开发，靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)上市，治疗接受过2种或以上抗HER2疗法的治疗的无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 乳腺癌可以说是对女性生命威胁最大的一种恶性肿瘤，对于乳腺癌的研究也一直如火如荼的进行着。随着医疗技术的不断进步，乳腺癌的研究也越来越多，靶向治疗、免疫治疗等治疗方式，也越来越多的出现在治疗乳腺癌的研究当中。乳腺癌靶向药物也越来越多，偶联药物作为一种最新型的药物... 查看详情
01
2月
Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗RET突变甲状腺癌效果可喜！
2020年10月，在一项新的1-2期临床研究中，RET抑制剂Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)可有效缩小甲状腺髓样癌（ MTC）患者体内的肿瘤，大多数患者存活了一年以上而没有疾病进展。 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)对之前没有接受过靶向抗癌药物治疗的患者和接受其他多靶点药物治疗后出现疾病进展的患者都有效。 结果显示：之前接受过凡德他尼、卡博替尼或这两种药物治疗的RET突变型甲状腺髓样癌患者用Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗后的客观反应率为69%；之前未接受过凡德他尼或卡博替尼治疗的RET突变型甲状腺髓样癌患者用Retevmo... 查看详情
