01
2月
Enfortumab Vedotin/Pembrolizumab在尿路上皮癌治疗中胜过化疗
在当今医学领域，癌症治疗的研究不断取得新的突破。最近，一项名为EV-302的重要临床试验的结果引起了广泛关注，该试验展示了Enfortumab Vedotin（Padcev）与Pembrolizumab（Keytruda）的联合应用在治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）中超越了传统化疗的显著效果。 EV-302试验取得显著突破 在近期接受Targeted Oncology采访时，Thomas Powles医学博士讨论了Enfortumab Vedotin与Pembrolizumab联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的EV-302试验的显著表现。该试验对未曾接受治疗的患者进行了随机分组，比较... 查看详情
01
2月
FDA授予Liso-Cel（Breyanzi）用于MCL和FL中的优先审查申请
白血病和淋巴瘤等血液恶性肿瘤一直是医学领域关注的焦点。近日，美国食品药品监督管理局（FDA）以及日本卫生劳动与福祉省宣布，非常有前景的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法Liso-Cel（Breyanzi）已获得在复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和纹状细胞淋巴瘤（MCL）中的优先审查资格。这一决定将极大推动该疗法在全球范围内的应用。 优先审查批准 FDA和日本卫生劳动与福祉省已经同意对Liso-Cel（Breyanzi）进行补充生物许可申请（sBLAs）的优先审查，覆盖了复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和纹状细胞淋巴瘤（MCL）的治疗。美国FDA的目标行动日期定为2024年5月23日，而日本的审查... 查看详情
01
2月
FDA批准Axi-cel(Yescarta)制造工艺变更，缩短等待时间
治疗急性髓系白血病（AML）是医学界长期追求的目标之一。近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Axi-cel（Yescarta）的制造工艺变更，从而缩短了平均生产周期。这一变革将使患者能够更快获得Axi-cel治疗，有望提高治疗效果。 制造工艺变更的批准 FDA已经批准Axi-cel(Yescarta)的制造工艺变更，从而将预期的生产周期从16天缩短至14天。这个周期是指从患者T细胞收集（白细胞分离）开始，到最终治疗产品准备好进行输注的时间。制造工艺对于个体化细胞治疗至关重要，特别是在这个时间范围内。 Cindy Perettie，吉利德公司下属Kite公司的执行副总裁，在新闻发布会上表... 查看详情
01
2月
DSP-5336在R/R MLLr和NMP1突变型急性白血病中耐受性良好
急性髓系白血病（AML）作为一种严重而罕见的血液疾病，其治疗一直是医学领域的挑战之一。个体化治疗，尤其是通过识别可靶向的异常基因变异，在改善AML患者疗效方面变得至关重要。 个体化治疗的重要性 对急性髓系白血病患者进行个体化治疗，通过确定可靶向的异常基因变异，是非常重要的。其中，Menin抑制剂，包括DSP-5336，在混合系谱白血病重排（MLLr）和NPM1突变疾病中似乎特别有效，可能影响25%到30%的复发人群。 DSP-5336的研究背景 DSP-5336是一种Menin抑制剂，专门用于AML患者，特别是那些具有MLLr或NPN1突变的复发性疾病。一项正在进行的一期/二期研究（NCT04... 查看详情
31
1月
CD19 CAR T细胞联合Calquence(Acalabrutinib)在复发/难治性套细胞淋巴瘤中显示出早期活性
随着医学领域的不断进步，针对恶性淋巴瘤的治疗策略也在不断演变。最近，一项探讨CD19 CAR T细胞与Calquence(Acalabrutinib)联合治疗对复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者的早期活性的研究数据在2023年ASH年会上发布。这项研究表明，该联合疗法在病人中具有较好的耐受性，并能够引发积极的治疗反应。 临床数据分析 在经过评估的8名患者中，总体反应率（ORR）达到了88%，完全缓解率（CR）为75%。其中，有50%的患者实现了带有极小残余病变（MRD）阴性（< 10-4）的CR，而25%的患者则为MRD阳性的CR。此外，部分缓解率（PR）为12.5%，稳定病情率（S... 查看详情
31
1月
FDA批准Gammagard Liquid用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病
在医学科技不断进步的时代，药物的不断研发和批准为罕见病种的治疗提供了新的可能性。最新消息显示，武田制药公司的Gammagard Liquid（免疫球蛋白输注10%）已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）。这一新的药物批准标志着对CIDP患者的治疗选择范围的拓展，将为这一罕见神经肌肉疾病的患者带来新的希望。 CIDP的挑战与治疗需求 CIDP是一种罕见的神经肌肉疾病，其特征是逐渐恶化的神经系统症状，如四肢无力、刺痛、感觉丧失等。由于CIDP的症状可能与其他神经肌肉疾病重叠，导致误诊的可能性较大。传统上，免疫球蛋白疗法被认为是CIDP的有效... 查看详情
31
1月
抗真菌药物REZZAYO(rezafungin,瑞扎芬净)治疗侵袭性念珠菌病在英国获批
在医学领域，不断涌现的药物批准为各种疾病的治疗提供了新的可能性。最近，英国药监机构MHRA批准了一款抗真菌药物REZZAYO（rezafungin，瑞扎芬净）用于治疗侵袭性念珠菌病，这为患者带来了新的希望。 REZZAYO（瑞扎芬净）的批准意义 侵袭性念珠菌病是由念珠菌引起的一种严重感染，可能影响多个器官系统，对患者的健康构成重大威胁。英国药监机构MHRA的批准意味着REZZAYO成为治疗这种感染的有效工具，为那些曾面临有限治疗选择的患者提供了新的希望。这一批准也证实了REZZAYO在美国FDA和欧盟委员会的批准后，在国际范围内的重要性。 侵袭性念珠菌病的临床背景 尽管一些常见的念珠菌感染相对... 查看详情
31
1月
Enhertu(Trastuzumab Deruxtecan)治疗转移性HER2阳性实体瘤获FDA优先审查
在癌症治疗领域，新的药物研发和批准对患者而言是一线希望，特别是那些面临转移性实体瘤挑战的患者。近日，一款针对HER2阳性实体瘤的新药Trastuzumab Deruxtecan（Enhertu）取得FDA优先审查的好消息，为患者提供了新的治疗选择。本文将深入探讨该药物的研发背景、临床试验数据以及对癌症治疗领域的积极影响。 FDA优先审查批准 昨日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布同意优先审查Enhertu(Trastuzumab Deruxtecan)的补充生物制剂许可申请（sBLA）。该药物的适用范围将覆盖患有不可切除或转移性HER2阳性实体瘤的成年人，尤其是那些之前接受过治疗或未能获得... 查看详情
31
1月
爱优特ELUNATE(呋喹替尼,fruquintinib)治疗转移性结直肠癌在香港获批
024年1月30日，和黄医药宣布旗下药物爱优特® (ELUNATE®, 呋喹替尼/fruquintinib) 获得香港药剂业及毒药管理局批准，正式用于治疗成年人转移性结直肠癌患者。这一消息为结直肠癌患者提供了新的治疗选择，呋喹替尼作为一种选择性口服抑制剂，将为那些曾接受过特定基础化疗和不适合接受抗血管内皮生长因子治疗的患者带来希望。 ELUNATE® (呋喹替尼)的治疗适应症扩展 呋喹替尼是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）1、2和3的选择性口服抑制剂。在获得香港批准后，该药物将用于治疗那些既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子 ... 查看详情
31
1月
欧洲批准莫洛替尼Momelotinib治疗贫血相关的骨髓纤维化
近年来，随着医学研究和技术的进步，针对骨髓纤维化等血液疾病的治疗领域取得了显著的进展。在这一系列的突破中，莫洛替尼Momelotinib（Omjjara）作为一种口服JAK1/JAK2和ACVR1抑制剂，近日获得了欧洲委员会的市场授权。此次授权标志着莫洛替尼Momelotinib成为欧洲委员会批准用于治疗成年患者的第一种药物，其中包括那些患有与疾病相关的脾大或中重度贫血的患者，涵盖原发性骨髓纤维化、血多瘤后骨髓纤维化以及本身性血小板增多症后骨髓纤维化，而且这些患者在使用JAK抑制剂之前从未接受过治疗，或者曾经接受过Ruxolitinib（Rituxan）的治疗。 临床研究与数据支持 莫洛替尼M... 查看详情
