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12月
阿那白滞素Anakinra(Kineret)用于预防Lisocabtagene Maraleucel治疗后严重毒性反应的研究
随着CAR-T细胞疗法的快速发展，对于B细胞恶性肿瘤患者而言，这种治疗手段带来了新的曙光。然而，伴随而来的毒性反应，特别是细胞因子释放综合症（CRS）和免疫效应细胞相关的神经毒性综合症（ICANS）仍然是制约疗效的主要限制因素。本文将探讨一项创新的研究，通过使用IL-1受体拮抗剂阿那白滞素Anakinra(Kineret)，试图减轻CAR-T细胞疗法的治疗相关毒性。 背景与意义： 随着CAR-T细胞疗法的不断发展，对于CD19靶向的CAR-T细胞治疗毒性的管理已经取得了一定的进展。然而，尽管新一代CAR-T疗法Lisocabtagene Maraleucel（liso-cel）的毒性更加可控，... 查看详情
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12月
兄弟姐妹患痴呆症可能导致寿命缩短
2023年12月12日，一项涉及双胞胎的研究表明，如果你有兄弟姐妹患上痴呆症，那可能不是一个好兆头。即使你自己没有患上痴呆症，美国和瑞典研究人员的一项研究也发现，这对你的寿命也可能产生负面影响。 该研究由南加利福尼亚大学（USC）心理学系的博士研究生Jung Yun Jang领导，研究的目的是评估痴呆症诊断后的典型寿命。这一发现让主要研究作者感到意外，“我们预期了不同的结果。我们预计，在一个双胞胎中，其中一个患有痴呆症而另一个没有，两者之间的寿命差异会像我们在无关的人群中看到的那样。” Jang在研究中表示。 研究细节： 该研究涉及90对一卵双生子（共享所有基因）和288对异卵双生子，均来自瑞... 查看详情
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12月
青少年肥胖与早期慢性肾脏病的关联
2023年12月11日，一项关于青少年肥胖与早期慢性肾脏病（CKD）关系的最新研究在《美国医学会儿科学杂志》在线发表。该研究发现，晚期青春期的高身体质量指数（BMI）与年轻成年期的早期CKD存在关联，引发对于肥胖对于青少年健康的关切。 青少年BMI与早期CKD的关联： 由以色列国防军医学部的Avishai M. Tsur博士领导的研究团队，对629,168名年龄在16至20岁之间的青少年进行了研究，这些青少年接受了为了进行强制性兵役而进行的医学评估。研究旨在探讨青少年BMI与年轻成年期（45岁以下）早期CKD之间的关联。早期CKD的定义基于适度或严重增加的蛋白尿，并且估算的肾小球滤过率≥60 ... 查看详情
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12月
挽救新生儿HIV-1感染：早期抗逆转录病毒疗法的持久病毒学抑制
2023年12月12日，一项最新研究在《柳叶刀HIV》杂志在线发表，为新生儿宫内感染HIV-1的治疗带来了新的曙光。研究发现，通过非常早期的抗逆转录病毒疗法（ART），可以实现对病毒的持久抑制，为婴儿的健康提供了关键的支持。 早期ART实现新生儿HIV-1持续病毒学抑制： 约翰斯·霍普金斯大学医学院的Deborah Persaud博士等研究人员在11个国家的30个研究诊所招募了两个队列的婴儿，以探讨非常早期的ART是否能够限制新生儿HIV-1的病毒库。这两个队列分别包括宫内HIV-1风险高的至少34周孕龄的婴儿：未经治疗的母亲HIV-1（队列1; 440名婴儿）或在研究之外接受预防性三联抗逆转... 查看详情
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12月
重塑身形：Zepbound(tirzepatide)在治疗肥胖方面的新突破
肥胖问题日益严峻，影响着成千上万的人们的身体健康和生活质量。近期，一项名为SURMOUNT-4的研究展示了Zepbound（tirzepatide）注射剂在肥胖或超重患有与体重相关共病的成年人中取得了显著的体重减轻效果。这一研究结果于2023年12月11日发表在《美国医学协会杂志》（JAMA）上。 研究设计 SURMOUNT-4是一项第三阶段研究，旨在评估Zepbound相对于安慰剂的安全性和疗效，分为两个阶段： 开放标签引导期： 为期36周的开放标签期，参与者在此期间以最大耐受剂量服用Zepbound。 双盲治疗期： 为期52周的治疗期，在此期间，参与者被随机分配继续使用Zepbound或切... 查看详情
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12月
缓解更年期不适：欧盟批准VEOZAH(Fezolinetant)治疗血管舒缩症状
随着科技和医学的不断进步，更年期女性所面临的一系列不适症状逐渐引起了人们的关注。在这个领域，安斯泰来制药公司的创新药物VEOZA（Fezolinetant）近日获得欧盟委员会的批准，成为治疗更年期相关血管舒缩症状（VMS）的新选择。 VEOZA的背后故事 VEOZA的批准背后是数项重要的研究和临床实验。欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）在BRIGHT SKY™计划的支持下，在全球范围内进行了三项关键的3期临床试验。这个计划涵盖了欧洲、美国和加拿大，共有超过3000名参与者。SKYLIGHT 1™和SKYLIGHT 2™试验结果的积极性意见为VEOZA的批准奠定了基础，这两项关键... 查看详情
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12月
瑞士批准Libmeldy(Atidarsagene autotemcel)治疗早发型异染性脑白质营养不良
2023年12月11日，Orchard Therapeutics宣布瑞士治疗产品局（Swissmedic）批准造血干细胞（HSC）基因疗法Libmeldy®（atidarsagene autotemcel）用于治疗早发性异染性脑白质营养不良（MLD）。这一治疗突破标志着对于这种罕见而致命的遗传性疾病的一项重大进展。 Libmeldy的治疗机制 Libmeldy的治疗机制旨在通过将ARSA基因的工作副本插入患者自身HSC的基因组中，从而纠正MLD的潜在遗传原因。这些转基因细胞被输回患者体内，穿越血脑屏障，迁移到中枢神经系统，植入并表达功能酶。这种创新的治疗方式有望通过单次治疗实现对酶功能的持续恢... 查看详情
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12月
卡博替尼Cabometyx与纳武单抗联合治疗一线晚期肾细胞癌显示持久的生存益处
肾细胞癌（RCC）是肾癌最常见的类型，约占所有病例的90%。尽管在早期阶段检测时，五年生存率较高，但对于晚期或晚期转移性RCC的患者，生存率要低得多，约为12%。随着科学和医学的进步，寻找能够持久延长转移性肾细胞癌患者生存的治疗选择仍然是一个迫切的需求。 在这方面，Ipsen今天宣布了来自III期CheckMate -9ER试验的三年随访结果，显示卡博替尼(cabozantinib,Cabometyx)与纳武单抗结合治疗在一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）方面提供了持久的生存和缓解率益处，相较于舒尼替尼。这些发现将在2023年2月16日至18日的美国临床肿瘤学会泌尿生殖癌症研讨会（ASCO GU... 查看详情
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12月
单药Pirtobrutinib(Jaypirca)在复发/难治滤泡性淋巴瘤中显示出早期活性
滤泡性淋巴瘤（FL）是一种慢性、渐进、难以治愈的疾病，常伴有频繁的复发。针对曾接受多次治疗的FL患者，寻找有效的治疗方案至关重要。近期，通过BRUIN试验（NCT03740529）的研究结果，我们发现Pirtobrutinib（Jaypirca）单药治疗在早期展现出令人鼓舞的活性，为FL患者提供了新的治疗选择。 Pirtobrutinib单药治疗的疗效结果 在BRUIN试验的第1/2期研究中，以Pirtobrutinib作为单一治疗药物，显示出在一组经过充分治疗的复发/难治FL患者中，具有显著的疗效和可接受的安全性。在48名可评估疗效的患者中，整体反应率（ORR）达到50%，包括完全缓解率（C... 查看详情
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12月
泽布替尼在B细胞恶性肿瘤中对阿卡替尼不耐受后显示出活力
在2023年美国血液学年会上，一项正在进行的II期研究展示了对于曾因不耐受下一代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂阿卡替尼acalabrutinib(Calquence)治疗的患者，泽布替尼Zanubrutinib(Brukinsa)的潜在应用前景。该研究结果揭示了泽布替尼Zanubrutinib在这类患者中表现出临床上显著的益处，为这一患者群体的治疗提供了新的可能性。 泽布替尼zanubrutinib在阿卡替尼acalabrutinib不耐受患者中的应用 研究背景 BGB-3111-215研究（NCT04116437）的阶段2数据表明，使用泽布替尼zanubrutinib治疗先前接受阿卡替尼acalab... 查看详情
