15
5月
伊匹单抗ipilimumab的诞生为黑色素瘤患者带来怎样的益处
ipilimumab伊匹单抗/易普利姆玛(Yervoy) 伊匹单抗ipilimumab(Yervoy)在转移性黑色素瘤患者中表现出显著的前景。单一疗法以及与其他免疫疗法和疫苗组合的临床试验已经结束或正在进行中。ipilimumab(伊匹单抗)于2011年被FDA批准用于不可切除或转移性黑素瘤。2017年，ipilimumab(伊匹单抗)被批准用于12岁或以上的青少年，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤。 ipilimumab(伊匹单抗)是细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）的抑制剂。它是一种人源化抗体，针对活化T细胞上的下调受体。所提出的作用机制是抑制T细胞失活，允许自然发育的黑色素瘤特... 查看详情
14
5月
Venetoclax维奈托克(Venclyxto)在新诊断AML中的作用进一步扩大
在我国进行的一项研究中，在柔红霉素和阿糖胞苷(DA方案)的常规诱导基础上，加入Venetoclax维奈托克(Venclyxto)，可提高新诊断的急性髓系白血病(AML)成人患者的完全缓解率。研究人员在“柳叶刀血液学”杂志上写道：“这些发现是对该领域的重要贡献，显示了将Venetoclax维奈托克纳入国际上用于治疗新诊断的急性髓性白血病的最常见诱导方案的安全策略。” 2期研究包括33例（中位年龄40岁）既往未接受过AML治疗且ECOG表现状态为0至2的患者。 他们接受了静脉注射柔红霉素（第1至3天为60mg/m2），静脉注射阿糖胞苷（第1至7天为100mg/m2）和口服Venetoclax维奈托... 查看详情
13
5月
Lumakras/Lumykras(sotorasib，AMG 510)精准癌症药物靶向KRAS NSCLC
Lumakras/Lumykras靶向KRAS G12C突变NSCLC肺癌和其他癌症的主要驱动因素KRAS。 几十年的研究可能最终确定了如何靶向KRAS，KRAS是肺癌和其他癌症的主要遗传驱动因素。在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上发表的初步研究结果显示，目前称为Lumakras/Lumykras“AMG 510”的新型精准癌症药物的有效率为50%，AACR 2022上发布的随访数据已经扩大并证实了这些令人鼓舞的结果，关于Lumakras/Lumykras组合的数据开始可用。 美国食品药品管理局(FDA)授予Sotorasib突破性疗法称号，该药物以Lumakras/Lumykras的名称上... 查看详情
12
5月
恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi如何帮助患者对抗黑色素瘤
在一项临床试验中研究对恩考芬尼Braftovi（encorafenib）+比美替尼Mektovi（binimetinib）进行了研究 恩考芬尼Braftovi（encorafenib）+比美替尼Mektovi（binimetinib）在患有BRAF+（V600E或V600K，由FDA批准的测试确定）黑色素瘤的人中进行了研究，这些黑色素瘤已经扩散或无法通过手术切除。试验中的主要衡量标准是患有这种类型的黑色素瘤的人在没有癌细胞生长、扩散或恶化的情况下生活了多长时间。治疗一直持续到疾病进展或出现不可接受的副作用。 在参与试验的人员中： 192名患者给予了恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektov... 查看详情
11
5月
恩考芬尼(Braftovi)提高BRAF阳性晚期结直肠癌的生存率
BEACON临床试验定义了BRAF V600E突变型结直肠癌的新治疗方法，恩考芬尼Braftovi(encorafenib)获得FDA批准。 NCCN在其具有BRAFV600基因突变的结直肠癌（CRC）治疗指南中增加了一种新的精准癌症医学治疗方案。新疗法结合了2种药物：BRAF抑制剂恩考芬尼(Braftovi)和西妥昔单抗。研究结果在ESMO和J Clin Oncol上更新。 关于BRAF V600+结直肠癌 BRAF突变发生在10%-15%的CRC患者中，并且这些患者的预后较差。BRAFV600E突变的CRC患者的死亡风险是野生型BRAF患者的两倍以上。 BRAF基因参与告诉健康细胞何时生长... 查看详情
10
5月
T-DM1(Kadcyla)在乳腺癌辅助治疗中的作用是什么？
T-DM1（Kadcyla，Ado-trastuzumab emtansine，恩美曲妥珠单抗）经历受体介导的内化和随后的溶酶体降解，导致细胞内释放含有DM1的细胞毒性分解代谢产物。DM1与微管蛋白的结合会破坏细胞内的微管网络，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 2019年5月，FDA批准T-DM1(Kadcyla)用于HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，这些患者在新辅助紫杉烷和曲妥珠单抗治疗后有残余浸润性疾病。 批准基于KATHERINE，这是一项随机、多中心、开放标签临床试验，在1486名接受新辅助化疗和曲妥珠单抗后残留浸润性疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者中，与曲妥珠单抗相比，T-DM1(K... 查看详情
09
5月
Trodelvy(sacituzumab govitecan)在TNBC中维持HER2表达的疗效
根据对3期ASCENT 试验（NCT02574455）的事后分析，在转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中，无论患者的HER2表达如何，使用sacituzumab-govitecan hziy（Trodelvy）治疗，都能保持临床益处。 根据2022年欧洲医学肿瘤学会乳腺癌大会上展示的海报，研究人员通过免疫组织化学（IHC）评分测量HER2表达对患者进行分层分析。HER2低表达被定义为IHC评分为1+或2+的人；IHC0患者被定义为HER2阴性。 在HER2-low表达TNBC的患者中，Trodelvy(sacituzumab govitecan)可以显著改善无进展生存率（PFS），而不是医生选... 查看详情
08
5月
与化疗相比，Yervoy伊匹单抗(ipilimumab)组合可改善间皮瘤的生活质量
CheckMate 743试验的突破性结果表明Yervoy伊匹单抗（ipilimumab）和Opdivo纳武单抗（nivolumab）治疗的新优势。与化疗相比，免疫治疗药物改善了间皮瘤患者的生活质量。其他患者报告的因素也支持伊匹单抗Yervoy+Opdivo组合。 伊匹单抗Yervoy和Opdivo是检查点抑制剂药物。检查点抑制剂是免疫疗法的一种形式，能让免疫系统对抗癌症。 这些发现支持了已经建立的强有力的治疗记录。患者可能认为这些结果是支持Yervoy+Opdivo治疗间皮瘤的另一个有利因素。 患者报告通过伊匹单抗Yervoy组合改善了健康状况和症状 早期研究报告了伊匹单抗Yervoy组合在... 查看详情
07
5月
维奈妥拉Venetoclax联合用药延迟AML患者生活质量恶化的时间
3期试验Viale-A和Viale-C评估了不适合强化化疗的AML患者的健康相关生活质量(HRQoL)，这些患者接受了维奈妥拉Venetoclax+阿扎胞苷(AZA)或低剂量阿糖胞苷(LDAC)或安慰剂+AZA或LDAC。患者报告的结果包括:EORTCQLQ-C30全球健康状态(GHS/QoL)和身体功能(PF)，PROMIS癌症疲劳简表7a(疲劳)，EQ-5D-5L健康状态视觉模拟量表(HS-VAS)。评估恶化时间(TTD)，定义为GHS/QoL或PF、疲劳和HS-VAS的有意义变化阈值(MCT)分别≥10、5或7分，从基线开始恶化;组间差异采用Kaplan-Meier和未经调整的log-r... 查看详情
06
5月
“致命肺癌”KRAS G12C克星—Sotorasib(Lumakras,Lumykras)
英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已批准Sotorasib(Lumakras,Lumykras)治疗非小细胞肺癌。这种治疗以基因突变为靶点，比常规化疗的副作用更少。 Sotorasib(Lumakras,Lumykras)是一种口服抑制剂药物，用于对抗被称为“死亡之星”的非小细胞肺癌（NSCLC）的致命突变，最近获得了英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）的批准。 这种突变发生在10%至15%的NSCLC患者中。虽然有各种药物可以治疗肺癌，但Sotorasib(Lumakras,Lumykras)是第一种也是唯一一种被批准用于治疗这种致命突变KRAS G12C患者的靶向治疗药物。这种延... 查看详情
