25
5月
恩考芬尼(Encorafenib)与比美替尼(Binimetinib)大型III期临床研究启动！
Pierre Fabre和EORTC在IIB-C期黑色素瘤辅助治疗中开启了一项大型III期临床研究。 Pierre Fabre和欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）宣布为III期研究COLUMBUS-AD（NCT05270044；EORTC-2139-MG）筛查第一例切除II期BRAF突变型黑色素瘤患者。 COLUMBUS-AD是一项开创性的研究，旨在评估与安慰剂相比，BRAF和MEK抑制剂恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)和比美替尼Mektovi(Binimetinib)联合使用是否可以延长IIB-C期BRAF V600E/K突变皮肤黑色素瘤患者的无复发生存率（RFS），并提... 查看详情
24
5月
赫赛莱(Kadcyla)可以长期使用吗？使用方法、剂量调整以及注意事项
注意： 本文涵盖了赫赛莱(Kadcyla)的标准剂量，由药物制造商提供。但各人情况有别，您的医生会开出适合您的赫赛莱(Kadcyla)剂量，请遵医嘱。 赫赛莱(Kadcyla)是一种处方药，用于治疗成人早期或转移性的某些类型的HER2阳性乳腺癌。 赫赛莱(Kadcyla)中的活性成分是ado-trastuzumab emtansin。活性成分是使药物起作用的原因。 赫赛莱(Kadcyla)是一种单剂量瓶装粉末，与液体混合以制成静脉（IV）输注的溶液。 赫赛莱(Kadcyla)有两种不同的规格： 100毫克（mg） 160毫克 赫赛莱(Kadcyla)的常见剂量是什么？ 您的医生将根据您的体重和... 查看详情
23
5月
Trodelvy(sacituzumab govitecan)为三阴性乳腺癌患者带来曙光
Sacituzumab govitecan（也称为Trodelvy，由吉利德科学公司制造）用于治疗三阴性乳腺癌，这些乳腺癌无法通过手术切除，并且已经从它开始的地方（局部晚期）扩散到附近或已经扩散到身体的其他部位（转移性）。在患者既往接受过 2 种或更多种全身性治疗后，至少其中一种用于不可切除的局部晚期或转移性疾病。 由于三阴性乳腺癌对激素治疗或分子靶向治疗不敏感，因此通常的治疗方法是化疗。治疗的目的是阻止疾病恶化，延长寿命，并尽可能长时间地维持或改善生活质量。 Sacituzumab-govitecan是一种抗体（Sacituzumab），通过靶向肿瘤细胞表面高水平蛋白质的活性发挥作用。通过靶... 查看详情
22
5月
伊匹单抗与纳武单抗联合SBRT治疗胰腺癌后显示出良好的抗肿瘤活性和安全性
首次前瞻性评估显示立体定向体部放疗（SBRT）联合伊匹单抗ipilimumab(Yervoy)和纳武单抗nivolumab对难治性转移性胰腺癌预治疗患者的临床益处和安全性。这种联合组达到疗效阈值，37.2%的患者达到临床获益，14%的患者有部分反应（PR），中位持续5.4个月。该治疗具有良好的安全性。然而，SBRT的贡献尚不清楚，需要进一步研究。一项随机的II期研究结果于2022年4月27日由哥本哈根大学医院Herlev和Gentofte在丹麦Herlev的肿瘤学系的Inna M. Chen博士和CheckPAC同事发表在《临床肿瘤学杂志》上。 作者在背景中写道，免疫检查点抑制剂（ICI）仅在... 查看详情
21
5月
维奈托克(Venetoclax)联合用药治疗成人急性髓系白血病的并发症研究
目的 本研究的目的是确定成人急性髓系白血病（AML）患者首次使用维奈托克(Venetoclax)联合地西他滨或阿扎胞苷治疗期间发生感染性并发症的发生率、部位、主要病原体和危险因素。 方法 对81名年龄超过14岁的AML患者进行了回顾性队列分析，这些患者在2018年3月至2021年3月期间接受了维奈托克(Venetoclax)联合低甲基化药物（HMA）的第一个周期治疗。记录感染性并发症（如有）。 结果 在总共81例AML病例中，59例（72.8%）患者发生了感染，包括无可识别来源的发热（28.8%）、临床记录的感染（40.7%）和微生物记录的感染（30.5%）。培养物中最常见的分离病原体是白色念... 查看详情
20
5月
Sotorasib(Lumakras,Lumykras)达到惊人的2年生存率
美国癌症研究协会（AACR）年会是全球肿瘤学领域最具影响力的学术活动之一。本次AACR会议涵盖了生物学、转化医学和各个肿瘤领域的临床研究方面的许多创新研究。2022年AACR年会于当地时间4月8日至4月13日在线举行。会议期间，著名的I/II期CodeBreaK100全球研究公布了最长随访时间的最新结果。 RAS是人类癌症中发生突变的癌基因，KRAS是RAS家族中最常见的亚型之一，KRAS突变占RAS突变总数的86%。在人类癌症中，近90%的胰腺癌、30-40%的结肠癌和15-20%的肺癌（主要是非小细胞肺癌（NSCLC））中存在KRAS基因突变。其中，KRAS G12C突变占KRAS突变总数... 查看详情
19
5月
Braftovi+Mektovi+Erbitux联合治疗结直肠癌总有效率高
结直肠癌在全球范围内属于男性中第三位常见的癌症类型，在女性中属于第二大常见癌症。BRAF V600E突变型转移性结直肠癌是一种死亡率极高的病症，它的死亡率是未突变患者的两倍还多。 Braftovi（encorafenib）与Mektovi(binimetinib)、Cetuximab（Erbitux，西妥昔单抗）联合用于治疗此前治疗1-2次失败的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）患者。之前并没有专门为BRAFV600E突变型mCRC批准的治疗方案，Braftovi+Mektovi+Erbitux三联疗法为这些急需治疗的患者提供了一个重要的治疗选择。 Encorafenib是一... 查看详情
18
5月
恩考芬尼Encorafenib组合治疗BRAFV600E突变型mCRC患者的疗效评估
背景 恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)+西妥昔单抗（双重阻断）与西妥昔单抗+基于伊立替康的化疗（ACT/对照）治疗BRAFV600E突变型mCRC患者的疗效分析。 目的 分析包括总生存期（OS）和发病率和安全性的事件发生时间分析。 方法与结果 220例患者接受恩考芬尼Encorafenib+西妥昔单抗，221例患者接受ACT/对照。 中位OS为9.3（恩考芬尼Encorafenib + 西妥昔单抗）与5.9个月（ACT/对照）（分层风险比（HRstrat）：0.61[95%置信区间：0.48-0.77]）。 与ACT/对照组相比，恩考芬尼Encorafenib+西妥昔单抗的应... 查看详情
17
5月
赫赛莱(T-DM1)是HER-2阳性转移性乳腺癌积极有效的治疗方法
赫赛莱T-DM1(Kadcyla,trastuzumab emtansine)与曲妥珠单抗加多西他赛治疗人表皮生长因子受体2阳性转移性乳腺癌患者的II期随机研究。 曲妥珠单抗在HER-2阳性转移性乳腺癌患者的治疗中的引入有利地改变了这种疾病的自然史。与单独使用紫杉烷相比，曲妥珠单抗和紫杉烷的一线治疗显示总生存期和无进展生存期显著改善。尽管取得了如此重大的进步，但HER-2阳性转移性乳腺癌最终将在大多数患者中进展。此外，化疗相关的毒性，如骨髓抑制（多西紫杉醇）和神经毒性（紫杉醇），可能会阻碍充分治疗转移性乳腺癌的可能性，并可能对患者的生活质量产生负面影响。对HER-2阳性转移性乳腺癌更有效和耐受... 查看详情
16
5月
Trodelvy(sacituzumab govitecan)治疗HER2表达较低转移性三阴性乳腺癌显著优于化疗
对于之前接受过两次或两次以上全身治疗的转移性三阴性乳腺癌患者，使用抗体药物结合物（ADC）Trodelvy(sacituzumab govitecan)治疗可产生独立于免疫组化确定的HER2表达的临床益处。在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）乳腺癌会议的海报上，对3期ASCENT研究的事后分析结果突出了这一点。 对ASCENT研究亚群的分析表明，免疫组化检测HER2阴性患者中的HER2阴性或HER2低表达肿瘤（HER2低）Trodelvy(sacituzumab govitecan)的无进展生存率（PFS）和总生存率（OS）优于化疗，这与意向治疗（ITT）人群获得的结果一致。在该分析中，作者将HER... 查看详情
