10
1月
Lutikizumab在治疗严重汗腺炎的2期试验中显示出积极效果
2024年1月8日，AbbVie公司宣布了Lutikizumab（ABT-981）在2期试验中取得的积极成果。这一药物在适度至严重的汗腺炎患者中展现出显著的疗效。 Lutikizumab的背景 Lutikizumab是AbbVie公司正在研发的一种双重可变领域白细胞介素（IL）1α/1β拮抗剂。研究表明，在汗腺炎病变中，IL 1α和1β的水平升高。这为Lutikizumab作为治疗工具提供了理论依据，因为其设计目标是阻断这两种炎症介质的作用。此次2期试验的积极结果为Lutikizumab在治疗汗腺炎中的潜在应用打开了新的篇章。 研究结果及重要发现 在这项16周的2期试验中，研究纳入了153名先... 查看详情
10
1月
Elinzanetant治疗绝经后妇女血管舒缩症状的疗效和安全性
近年来，随着科技的不断进步和医学领域的深入研究，妇女健康问题逐渐引起了广泛关注。绝经后妇女的血管舒缩症状（VMS），尤其是热潮红，给许多女性带来了不适与困扰。在这一背景下，拜耳制药公司的Elinzanetant成为备受期待的关键性研究对象。最近，OASIS 1和OASIS 2两项关键III期研究的顶线结果得到了宣布，展示了Elinzanetant在减轻绝经后妇女血管舒缩症状方面的显著潜力。 Elinzanetant的机制和研究背景 Elinzanetant作为一种双重神经激肽-1,3 (NK-1,3)受体拮抗剂，通过调节KNDy神经元，对绝经后妇女的血管舒缩症状产生影响。KNDy神经元位于大脑... 查看详情
10
1月
IcoSema每周一次治疗2型糖尿病效果不逊于传统胰岛素方案
随着医学研究的不断进步，2型糖尿病的治疗领域也迎来了一项重要的突破。最新的研究成果表明，每周一次的IcoSema治疗方案在降低2型糖尿病患者的HbA1c水平方面，不仅不逊于每日基础胰岛素方案，而且还呈现出一系列积极的效果。这一研究成果将为2型糖尿病患者的治疗提供更加便捷和有效的选择。 IcoSema治疗在2型糖尿病中的前景 1. COMBINE 3试验的关键发现 基于3a期COMBINE 3试验的结果，IcoSema治疗方案在52周的疗效观察中表现出了引人注目的成果。这项研究纳入了679名基础胰岛素控制不佳的2型糖尿病成人患者，通过与传统的甘精胰岛素和门冬胰岛素方案进行比较，证明了IcoSem... 查看详情
09
1月
BMS-986158与JAK抑制剂在骨髓纤维化治疗中显示出可控制的安全性
在癌症治疗的道路上，科学家和医学专业人士一直在探索新的药物组合，以提高治疗效果并减轻患者的不适。最近，BMS-986158与JAK抑制剂联合治疗骨髓纤维化的研究成果引起了关注。根据CA011-023研究的更新结果，这一组合在中高风险骨髓纤维化（MF）患者中显示出了可控制的安全性。 BMS-986158与JAK抑制剂的联合治疗 CA011-023研究概述 CA011-023研究是一项Ⅰ/Ⅱ期研究，旨在评估BMS-986158与JAK抑制剂（ruxolitinib或fedratinib）联合治疗对中高风险骨髓纤维化患者的影响。在研究的第一部分（1A和1B）中，研究人员进行了剂量递增阶段，其中1A部... 查看详情
09
1月
阿西米尼布(Asciminib,Scemblix)在慢性髓细胞白血病3期试验中取得卓越疗效
慢性髓细胞白血病（CML）作为一种影响血液的恶性疾病，一直以来都是医学研究的焦点。近期Ⅲ期ASC4FIRST试验的研究结果显示，一种名为阿西米尼布(Asciminib,Scemblix)的新型疗法在费城染色体阳性（Ph+）新诊断CML患者中展现出了令人鼓舞的主要分子反应。这为CML患者带来了新的治疗希望，其独特的效果超越了目前常规的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）疗法。 阿西米尼布(Asciminib,Scemblix)在Ⅲ期临床试验中表现卓越 卓越的主要分子反应率 ASC4FIRST试验的结果显示，阿西米尼布(Asciminib,Scemblix)在新诊断的Ph+ CML患者中表现出卓越的主要分... 查看详情
08
1月
Lifileucel(LN-144)在晚期预治疗黑色素瘤中显示出长期疗效和生存获益
随着免疫治疗领域的不断发展，Lifileucel（LN-144）通过长达4年的随访显示，在PD-1抑制剂治疗后病情进展的晚期黑色素瘤患者中表现出明显的抗肿瘤活性，且呈现出早期、持久的治疗反应。这一发现来自于C-144-01试验（NCT02360579）的长期数据，为Lifileucel在该患者群体中作为一种可行的治疗选择提供了有力的支持。 临床试验结果 在研究的第2和第4组（总共153名患者）的4年随访后，患者基线肿瘤负担显著减少，独立审查委员会（IRC）评估显示，客观缓解率为31.4%。那些达到部分缓解或更好的患者的最佳反应中位时间为1.5个月（范围为1.3-30.4个月）。根据IRC评估，... 查看详情
08
1月
新辅助SBRT+赛米单抗(Cemiplimab)治疗可切除肝细胞癌的研究
随着肝细胞癌（HCC）治疗领域的不断进步，新型治疗策略的研究日益引起关注。一项新的临床试验表明，在可切除的HCC患者中，新辅助疗法中采用低剂量立体定向体层放疗（SBRT）和赛米单抗(Cemiplimab)（Cemiplimab-rwlc）以及辅助赛米单抗(Cemiplimab)治疗，可在患者体内引发超过70%的明显肿瘤坏死。这一研究成果于2023年ESMO免疫肿瘤学大会上公布，为该领域的未来治疗提供了有益的信息。 新辅助治疗的有效性 试验结果显示，在接受新辅助治疗的19%可切除HCC患者中，有超过70%的明显肿瘤坏死。更令人振奋的是，38%的患者达到了至少50%的肿瘤坏死，而13%的患者实现了... 查看详情
08
1月
在晚期非小细胞肺癌中确定最佳免疫治疗组合
在癌症治疗领域，随着各种治疗手段的不断涌现，选择最佳的治疗组合成为一项复杂而关键的任务。针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC），免疫治疗（IO）、化疗以及IO-化疗组合等多种治疗手段的前线疗法使医生面临了更加困难的选择。在第41届化疗基金会年度癌症疗法创新研讨会上，Sarah B. Goldberg博士就此进行了深入的研究和讨论。 IO组合疗法的探讨 通过对多种IO组合方案的评估，ipilimumab（Yervoy）和nivolumab（Opdivo）的组合疗法在6年生存率方面表现出良好的效果，而且不受PD-L1状态的影响。与nivolumab加化疗或仅化疗相比，ipilimumab/nivolu... 查看详情
08
1月
Bria-IMT在具有中枢神经系统转移的乳腺癌中显示出前景
随着医学科技的不断创新，癌症治疗领域的研究也在取得令人振奋的突破。近期，Bria-IMT方案在乳腺癌患者中展现出对中枢神经系统转移的潜在疗效。 Bria-IMT在乳腺癌脑转移中的显著效果 根据BRIA-ABC试验（NCT06072612）的研究结果，Bria-IMT方案在乳腺癌患者中展现出令人瞩目的效果，其脑转移的头颅内目标反应率达到71%（n = 5/7）。这一研究涉及到乳腺癌各亚组中的重度预处理患者，这些患者在接受多线治疗后疾病进展，其中包括1例在两种抗体药物结合物治疗后仍然进展的患者。 BriaCell计划进行额外的亚组分析。 William V. Williams博士，BriaCell... 查看详情
08
1月
FDA授予Rinatabart Sesutecan(Rina-S)用于FRα表达卵巢癌的快速通道指定
随着医学科技的飞速发展，针对癌症的治疗策略也在不断创新。近期，Rinatabart Sesutecan（PRO1184; Rina-S）这一靶向叶酸受体α（FRα）的抗体药物结合物（ADC）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道设计ation，为治疗FRα表达的卵巢癌提供了新的希望。 Rinatabart Sesutecan的特点 Rinatabart Sesutecan是一种靶向叶酸受体α（FRα）的抗体药物结合物（ADC）。作为一种前景广阔的治疗药物，它目前正在进行的第2阶段研究（PRO1184-001，NCT05579366）中接受评估，用于治疗选择性局部晚期和/或转移性实体瘤... 查看详情
