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Rytary对帕金森病患者“关期”时长的改善作用

Rytary是一种复方缓释胶囊，由卡比多巴和左旋多巴组成，用于治疗帕金森病及相关综合征的运动症状，其核心优势之 […]

2026年3月16日

2026年3月13日，诺华公司宣布，Cosentyx（secukinumab，司库奇尤单抗）获得美国食品药品监

2026年3月15日

2026年3月11日，英国药品和医疗产品监管局批准Deuruxolitinib（商品名LEQSELVI）用于治

2026年3月13日

近日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）通过一项再审程序，对Elfabrio（peguniga

2026年3月13日

2026年3月10日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准扩大Wellcovorin（leucovorin c

2026年3月12日

II期SURE-02试验（NCT05535218）的结果提示，Trodelvy（Sacituzumab Gov

2026年3月12日

2026年3月9日，第一三共与阿斯利康联合宣布，Enhertu(fam-trastuzumab deruxte

2026年3月11日

2026年3月9日，欧洲药品管理局（EMA）批准Akeega（Niraparib and Abirateron

2026年3月10日

Crexont是卡比多巴与左旋多巴的复方缓释胶囊，用于治疗成人帕金森病、脑炎后帕金森综合征，以及一氧化碳中毒或

2026年3月9日

对于许多帕金森病患者而言，左旋多巴是控制运动症状的“金标准”药物。然而，随着病程进展，患者常常会经历一种称为“

2026年3月9日

2026年2月18日，瑞典Hansa Biopharma公司宣布，美国食品药品监督管理局已受理Imlifida

2026年3月8日

2026年3月5日，Hemab Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局已授予其在研药物Sutac

2026年3月8日

2026年3月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Sotyktu®（deucravacitinib，氘可

2026年3月7日

2026年3月6日，Incyte公司宣布，欧盟委员会已批准Zynyz（通用名：Retifanlimab，瑞弗利

2026年3月7日

2026年3月5日，美国食品药品监督管理局批准Tecvayli(Teclistamab-cqyv,特立妥单抗)

2026年3月6日