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美国FDA批准Breztri三联疗法用于12岁及以上哮喘患者的维持治疗

2026年4月28日，阿斯利康公司的固定剂量三联疗法Breztri Aerosphere(布地格福吸入气雾剂)

2026年5月6日

2026年4月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）受理泽尼达妥单抗Zanidatamab（商品名Ziihe

2026年4月30日

2026年4月27日，欧洲委员会正式批准Palsonify（Paltusotine）用于治疗成人肢端肥大症，这

2026年4月28日

2026年4月27日，欧盟委员会正式批准Rhapsido（瑞米布替尼，remibrutinib）用于治疗经H1

2026年4月28日

2026年4月27日，美国食品药品监督管理局批准了Caplyta（有效成分Lumateperone,卢美哌隆）

2026年4月28日

2026年4月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准阿斯利康旗下Saphnelo（anifrolumab

2026年4月28日

2026年4月22日，欧盟委员会授予Ojemda（tovorafenib,托沃拉非尼）附条件上市许可，批准其作

2026年4月27日

2026年4月23日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准基因疗法Otarmeni（lunsotogene

2026年4月25日

2026年4月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Tzield（teplizumab-mzwv，替利

2026年4月25日

2026年4月23日，Minjuvi（tafasitamab,坦昔妥单抗）获得澳大利亚治疗用品管理局（TGA）

2026年4月24日

2026年4月22日，美国食品药品监督管理局批准了Dupixent（dupilumab，度普利尤单抗）用于治疗

2026年4月24日

2026年4月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准默沙东公司的抗逆转录病毒药物Idvynso（dora

2026年4月24日

2026年4月22日，美国食品药品监督管理局批准Teizeild（teplizumab，替利珠单抗）的补充生物

2026年4月23日

帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，核心病理特征为黑质纹状体多巴胺能神经元进行性丢失，导致脑内多巴胺水平下

2026年4月22日

Crexont是一种含卡比多巴与左旋多巴的复方缓释胶囊制剂，于2024年8月获得正式批准，用于成人帕金森病、脑

2026年4月22日