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Minjuvi(Tafasitamab)联合疗法在日本获批用于复发/难治性滤泡性淋巴瘤

日本厚生劳动省已批准Minjuvi(Tafasitamab)联合利妥昔单抗与来那度胺用于治疗成人复发或难治性滤

2026年1月3日

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准口服神经激肽-1受体拮抗剂NEREUS(Tradipitant)用于预防

2026年1月2日

在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者时，与真实世界中的teclistamab-cqyv（Tecvayli）相比，

2025年12月31日

日本监管机构已批准苯丙氨酸羟化酶（PAH）激活剂Sephience（通用名：sepiapterin）用于治疗苯

2025年12月29日

根据在2025年美国血液学会年会暨展览会上公布的2期SUMMIT试验数据，Bezuclastinib治疗使非进

2025年12月29日

近日，美国食品药品监督管理局(FDA)已受理Viridian生物技术公司的veligrotug用于治疗甲状腺眼

2025年12月26日

Lambert-Eaton肌无力综合征（LEMS）是一种罕见的自身免疫性神经肌肉接头疾病，其特征为肌无力和自主

2025年12月26日

2025年12月24日，Omeros公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准YARTEMLEA（nar

2025年12月25日

2025年12月23日，Agios制药公司今日宣布，美国食品药品监督管理局已批准口服丙酮酸激酶激活剂AQVES

2025年12月25日

2025年12月23日，欧盟委员会已批准Wayrilz（rilzabrutinib），一种新型口服可逆性布鲁顿

2025年12月24日

在OASIS 4试验中，若所有患者坚持治疗，每日一次Wegovy®（semaglutide,司美格鲁肽）25毫

2025年12月24日

2025年12月22日，美国FDA已批准Accrufer(ferric maltol)用于治疗10岁及以上患者

2025年12月23日

2025年12月19日，Grifols公司宣布，美国FDA批准人纤维蛋白原浓缩剂Fesilty(fibrino

2025年12月23日

FDA已批准基因泰克的CD20xCD3双特异性抗体Lunsumio VELO™（mosunetuzumab-a

2025年12月22日

2025年12月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Aficamten（商品名Myqorzo）用于治疗

2025年12月22日