作者姓名：Ghitai

Akeega-尼拉帕利/阿比特龙

欧盟批准Akeega(尼拉帕利/阿比特龙)用于BRCA1/2突变激素敏感性前列腺癌治疗

行业动态 / Ghitai

2026年3月9日，欧洲药品管理局（EM […]

Crexont(卡比多巴/左旋多巴)

Crexont对帕金森病患者“好开期”时间的改善作用

药物指南 / Ghitai

Crexont是卡比多巴与左旋多巴的复方

RYTARY(carbidopa/levodopa，卡比多巴/左旋多巴)

Rytary(卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊)在帕金森病治疗中的持续作用

药物指南 / Ghitai

对于许多帕金森病患者而言，左旋多巴是控制

肾移植

美国FDA受理Imlifidase治疗肾移植脱敏的生物制品许可申请

行业动态 / Ghitai

2026年2月18日，瑞典Hansa B

血小板无力症

美国FDA授予Sutacimig治疗血小板无力症突破性疗法认定

行业动态 / Ghitai

2026年3月5日，Hemab Ther

Sotyktu-Deucravacitinib

美国批准Sotyktu(氘可来昔替尼)治疗活动性银屑病关节炎

行业动态 / Ghitai

2026年3月6日，美国食品药品监督管理

ZYNYZ中文说明书

欧盟批准Zynyz(Retifanlimab)用于晚期肛管鳞状细胞癌一线治疗

行业动态 / Ghitai

2026年3月6日，Incyte公司宣布

TECVAYLI(Teclistamab)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

美国FDA批准特立妥单抗(Tecvayli)联合达雷木单抗用于多发性骨髓瘤二线治疗

行业动态 / Ghitai

2026年3月5日，美国食品药品监督管理

RYTARY(carbidopa/levodopa，卡比多巴/左旋多巴)

帕金森病药物Rytary（卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊）如何改善运动并发症

药物指南 / Ghitai

对于许多帕金森病患者而言，随着病程的推进

RYTARY(carbidopa/levodopa，卡比多巴/左旋多巴)

缓释胶囊Rytary：为帕金森病症状控制提供另一种选择

药物指南 / Ghitai

Rytary（卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊