作者姓名：Ghitai

母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)

美国FDA批准Decnupaz用于母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)治疗

行业动态 / Ghitai

美国食品药品监督管理局已批准Decnup […]

Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗/I药

美国FDA批准度伐利尤单抗(Imfinzi)联合卡介苗用于高危非肌层浸润性膀胱癌

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2026年5月28日，美国食品药品监督管

索托拉西布sotorasib(Lumakras/Lumykras)

Lumykras为KRAS G12C突变转移性结直肠癌带来靶向新方案

药物指南 / Ghitai

对于携带KRAS G12C基因突变的癌症

Rytelo-imetelstat-伊美司他

Rytelo(伊美司他)在复发/难治性骨髓纤维化中维持显著生存获益

药物指南 / Ghitai

根据II期IMbark试验（NCT024

Rezdiffra(resmetirom)

从肝脏到心脏：Rezdiffra(resmetirom)新数据展示双重代谢获益

药物指南 / Ghitai

在刚刚召开的2026年欧洲肝脏研究协会（

Hepcludex-Bulevirtide

美国FDA批准Hepcludex(Bulevirtide)用于丁型肝炎治疗

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2026年5月22日，美国食品药品监督管

Pyrukynd-Mitapivat

欧盟批准Pyrukynd(Mitapivat)用于成人地中海贫血治疗

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2026年5月22日，欧盟委员会正式授予

活化 PI3K-delta 综合征新药Joenja（leniolisib）

欧盟批准Joenja(Leniolisib)用于活化磷酸肌醇3-激酶δ(APDS)综合征治疗

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2026年5月22日，Pharming

DATROWAY(德达博妥单抗)

美国FDA批准德达博妥单抗(DATROWAY)用于不适合免疫治疗的三阴性乳腺癌一线治疗

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2026年5月22日，美国FDA正式批准

Anktiva（Nogapendekin Alfa Inbakicept-pmln;N-803）

FDA受理Anktiva联合卡介苗用于乳头状非肌层浸润性膀胱癌的扩展适应症申请

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2026年5月19日，ImmunityB