Padcev因其在二线膀胱癌中的应用而受到FDA的优先审查
FDA快速审查了Padcev在膀胱癌中的应用,并公布了关键的Keytruda组合数据。 Seagen和Aste […]
负责药品评估和监督的欧盟药品管理局(European Medicines Agency)已批准阿斯利康(Ast
加州大学圣地亚哥分校医学博士Lyudmila A. Bazhenova: Tabrecta卡马替尼(capma
Astellas和Seagen宣布向美国FDA提交两项关于局部晚期或转移性尿路上皮癌的Padcev®(enfo
安斯泰来和Seagen报告了3期EV-301试验的阳性初步结果,该试验比较了Padcev和化疗在以前治疗过的晚