Tecvayli治疗复发/难治性多发性骨髓瘤总生存期和无进展生存期优于标准疗法 Tecvayli(Teclistamab-cqyv,特立妥单抗)单药治疗在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中,相较 2026年1月16日
真实世界研究表明Elrexfio(elranatamab)在复发/难治性多发性骨髓瘤中具有活性 在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者时,与真实世界中的teclistamab-cqyv(Tecvayli)相比, 2025年12月31日
FIRDAPSE(盐酸阿米吡啶)在Lambert-Eaton肌无力综合征治疗中的应用与疗效 Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)是一种罕见的自身免疫性神经肌肉接头疾病,其特征为肌无力和自主 2025年12月26日
Brukinsa(泽布替尼)在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤中显示5年PFS益处 在复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤中,Brukinsa(Zanubrutinib,泽布替尼) 2025年12月8日
Voranigo(沃拉西德尼)在高级别胶质瘤IDH突变型中展现良好安全性及疾病稳定性 根据在2025年神经肿瘤学会年会公布的短期回顾性数据,Voranigo(Vorasidenib,沃拉西德尼)在 2025年11月28日
美国批FDA准Itvisma(Zolgensma)治疗SMN1基因突变的脊髓性肌萎缩症 诺华公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Itvisma(onasemnogene abeparvo 2025年11月25日
欧盟批准Libtayo(Cemiplimab)用于术后高复发风险皮肤鳞癌的辅助治疗 欧盟批准Libtayo® (cemiplimab,西米普利单抗) 用于术后放疗后高复发风险皮肤鳞状细胞癌(CS 2025年11月20日
美国受理ZORYVE(罗氟司特乳膏0.3%)补充申请用于2至5岁儿童斑块状银屑病 美国食品药品监督管理局(FDA)已受理Arcutis公司提交的ZORYVE®(roflumilast,罗氟司特 2025年11月19日
Baxdrostat在三期试验中降低顽固性高血压患者动态收缩压达14 mmHg 在Bax24三期临床试验中,Baxdrostat对顽固性高血压患者表现出统计学显著且具临床意义的降压效果,24 2025年11月13日
Bezuclastinib联合Sutent改善胃肠道间质瘤治疗结果 对于格列卫(伊马替尼)耐药或不耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者,三期PEAK试验数据显示,与单用Sutent 2025年11月13日
Detalimogene在BCG无应答非肌层浸润性膀胱癌伴原位癌中实现63%完全缓解率 Detalimogene voraplasmid(曾用名EG-70)在针对高风险、BCG无应答的非肌层浸润性膀 2025年11月12日
Columvi联合Polivy在复发/难治性大B细胞淋巴瘤中展现早期疗效 根据发表于《临床肿瘤学杂志》的临床试验结果,Columvi(Glofitamab,格菲妥单抗)联合Polivy 2025年11月11日