行业动态 - 香港致泰药业

美国FDA接受Depemokimab用于治疗哮喘和伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎的审查

近年来，随着生物制剂在治疗炎症性疾病中的广泛应用，越来越多的创新药物正在为患者提供新的治疗选择。近日，GSK公

2025年3月5日

近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗取得了显著进展，尤其是在可手术切除的患者中。尽管手术是治疗的主要手段，

2025年3月4日

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种常见的成人白血病类型，尽管近年来治疗手段有所进步，但对于复发或难治性患者，尤

2025年3月4日

随着全球化的加速和旅游业的蓬勃发展，蚊媒疾病的传播风险日益增加。基孔肯雅热（Chikungunya）作为一种由

2025年3月3日

近年来，食物过敏问题在全球范围内日益严重，尤其是花生过敏，因其潜在的严重过敏反应而备受关注。对于许多家庭来说，

2025年3月3日

欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）已推荐批准格菲妥单抗Glofitamab（商品名：Colu

2025年3月2日

欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）已建议有条件批准linvoseltamab（REGN545

2025年3月2日

欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）近日推荐批准皮下注射Daratumumab（Darzale

2025年3月2日

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ALK的ODACTRA®片剂用于治疗儿童屋尘螨（HDM）过敏。ODACT

2025年3月1日

美国食品药品监督管理局（FDA）已授予emapalumab-izsg（商品名：Gamifant）优先审评资格，

2025年3月1日

美国食品药品监督管理局（FDA）已设定处方药用户费用法案（PDUFA）目标行动日期为2025年10月13日。该

2025年2月28日

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了Prolacta Bioscience公司生产的Surgifort母

2025年2月28日

美国食品药品监督管理局（FDA）已接受了一项生物制品许可申请（BLA）的重新提交，该申请旨在批准Odronex

2025年2月27日

日本厚生劳动省已批准Isatuximab（商品名：Sarclisa）联合Bortezomib（商品名：Velc

2025年2月26日

乌司奴单抗(Ustekinumab)是一种人源化白细胞介素-12和-23拮抗剂，适用于多种慢性炎症性疾病。Py

2025年2月26日