行业动态 - 香港致泰药业

FDA接受Lerodalcibep生物制剂许可申请，用于降低LDL-C水平

2025年2月10日，LIB Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受Lero […]

2025年2月11日

近期，美国食品药品监督管理局（FDA）为Amezalpat（TPST-1120）授予了快速通道认证，以支持该药

2025年2月11日

复杂性腹腔感染（cIAI）是一类严重的细菌感染，通常由革兰氏阴性菌引起，且抗菌耐药性问题日益突出。由于这些细菌

2025年2月9日

美国食品药品监督管理局（FDA）已受理Insmed公司针对Brensocatib的新药申请（NDA），并授予其

2025年2月8日

近日，生物制药公司Catalyst Pharmaceuticals Inc（CPRX）宣布，其在日本的子许可方

2025年2月7日

2025年2月4日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了Onapgo（盐酸阿扑吗啡注射液），这是一种用于

2025年2月5日

最近，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）就Imfinzi(Durvalumab,度伐单抗)用于

2025年2月4日

美国食品和药物管理局（FDA）近日批准了Journavx（suzetrigine）50毫克口服片剂，这是一款全

2025年2月3日

美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了Symbravo（meloxicam/rizatriptan）的上市

2025年2月3日

2024年，欧盟委员会批准了Blincyto（Blinatumomab,贝林妥欧单抗）作为新诊断的Philad

2025年2月2日

2024年，Celltrion公司开发的Avtozma（(CT-P47，tocilizumab-anoh) ）

2025年2月1日

2024年12月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准替雷利珠单抗Tislelizumab（Tevi

2025年1月30日

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了Novo Nordisk（诺和诺德）旗下的Ozempic用于治疗患有

2025年1月30日

2025年1月27日，Daiichi Sankyo与AstraZeneca联合宣布，FDA正式批准ENHERT

2025年1月29日

FDA批准LEQEMBI静脉维持剂量的背景近日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准LEQEMBI®（l

2025年1月28日