10
12月
Sarclisa(Isatuximab)联合VRd在新诊断多发性骨髓瘤患者中维持持续的MRD率
多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）是一种侵袭性极强的恶性血液肿瘤，通常表现为骨痛、贫血、高钙血症和肾功能衰竭等症状。尽管近年来治疗手段逐渐进步，尤其是靶向治疗和免疫治疗的结合，仍然有大量患者因不适合进行自体干细胞移植而面临治疗难题。最近，基于免疫治疗的新药物——Isatuximab（商品名：Sarclisa）结合VRd方案（博塞珠单抗、来那度胺和地塞米松）对首次诊断、无法进行移植的多发性骨髓瘤患者的疗效，成为临床关注的焦点。根据2024年ASH年会的数据更新，这一组合治疗显示出更为显著的疗效，尤其在微小残留病（MRD）阴性率的持续性上，展现出令人振奋的结果。 Sarclis... 查看详情
10
12月
Blenrep(Belantamab mafodotin)联合疗法或成复发/难治性多发性骨髓瘤的新标准治疗
多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）是一种恶性血液病，通常发生在骨髓中，影响浆细胞。随着治疗技术的进步，尽管目前已经有多种疗法可供选择，但对于复发性或难治性多发性骨髓瘤（Relapsed/Refractory MM, RRMM）患者来说，治疗效果仍然存在挑战。随着新型药物的不断研发，近年来，治疗效果显著的药物组合逐渐成为关注的焦点。最新的研究数据显示，Blenrep(Belantamab mafodotin)与博来霉素（Bortezomib）和地塞米松（Dexamethasone）的组合（BVd）在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤方面显示出了显著的疗效，有望成为一种新的标准治疗... 查看详情
10
12月
泽布替尼(Brukinsa)将新诊断的CLL/SLL的长期进展或死亡风险降低71%
慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）是最常见的血液系统恶性肿瘤之一。尽管当前已有多种治疗方法，但针对这些疾病的治疗仍面临不小的挑战。特别是在面对复发或耐药性时，如何为患者提供更有效的治疗方案是临床研究的重要课题。最近，来自SEQUOIA临床试验的五年随访数据揭示，泽布替尼(Brukinsa,Zanubrutinib)作为一线治疗，在治疗初诊的CLL/SLL患者中，显著提高了无进展生存期（PFS），并显著减少了疾病进展或死亡的风险。 泽布替尼(Brukinsa)的临床优势：五年随访数据分析 根据2024年在美国血液学会年会上公布的SEQUOIA试验数据，泽布替尼(Brukin... 查看详情
09
12月
Breyanzi(Liso-cel)在研究中显示对复发/难治性大B细胞淋巴瘤的广泛疗效
随着癌症治疗技术的快速发展，CAR-T细胞疗法逐渐成为肿瘤免疫治疗领域的重要手段。在这之中，针对复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）的CAR-T疗法——Lisocabtagene maraleucel（简称Liso-cel，商品名Breyanzi），近年来备受瞩目。最新的真实世界数据表明，Breyanzi(Liso-cel)在复发或难治性LBCL患者的二线治疗中表现出显著的疗效和安全性，进一步证实了其广泛适用性。 Breyanzi(Liso-cel)在真实世界数据中的表现 在2024年的国际血液与骨髓移植研究中心（CIBMTR）真实世界队列研究中，研究人员对接受二线治疗的LBCL患者进行观察... 查看详情
09
12月
达雷木单抗(Darzalex Faspro)显著延长冒烟型多发性骨髓瘤患者的无进展生存期和总生存期
在多发性骨髓瘤的早期阶段，患者可能处于一种称为“冒烟型多发性骨髓瘤”（Smoldering Multiple Myeloma, SMM）的状态。这种阶段虽然没有明显的器官损伤，但存在向更具侵袭性疾病发展的高风险。长期以来，传统治疗手段通常采用观察策略，而非积极干预。然而，最新的AQUILA三期临床研究结果显示，使用达雷木单抗Daratumumab（商品名：Darzalex Faspro）进行早期干预，显著提高了高风险冒烟型多发性骨髓瘤患者的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。 达雷木单抗(Darzalex Faspro)：显著延缓疾病进展 AQUILA研究是一项国际性的开放标签、多中心... 查看详情
09
12月
阿西米尼布(Scemblix，Asciminib)在慢性粒细胞白血病治疗中的显著优势
慢性粒细胞白血病（CML）是一种常见的骨髓增殖性肿瘤，主要与费城染色体（Philadelphia chromosome，Ph+）的异常有关。随着靶向药物的问世，CML的治疗发生了革命性的变化。近年来，阿西米尼布Asciminib（商品名：Scemblix）作为新一代靶向药物，在治疗CML方面展现了出色的疗效和安全性。最近的ASC4FIRST III期临床试验数据进一步证明了阿西米尼布(Scemblix)在临床治疗中的优越性，为CML患者带来了新的希望。 关键研究：ASC4FIRST试验数据解析 96周疗效数据对比 在2024年美国血液学会（ASH）年会上公布的ASC4FIRST试验数据表明，阿... 查看详情
09
12月
Epkinly(Epcoritamab)单药治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病取得完全缓解
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是最常见的成人白血病之一，尤其在复发或难治性（R/R）患者中，治疗难度更大。近年来，随着免疫治疗的发展，新型靶向药物为R/R CLL患者带来了更多治疗选择。Epkinly(Epcoritamab)，这一双特异性CD20/CD3 T细胞接合剂，作为一种新兴疗法，显示出良好的疗效和安全性。本文将通过最新的EPCORE CLL-1临床试验数据，详细解析Epkinly(Epcoritamab)单药治疗R/R CLL的疗效和相关安全性。 EPCORE CLL-1研究概述 研究设计与目标 EPCORE CLL-1是一项正在进行的Ⅰ/Ⅱ期临床试验，旨在评估Epkinly(Epco... 查看详情
09
12月
Monjuvi(Tafasitamab)治疗复发或难治性DLBCL的实际临床数据解析
复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是血液肿瘤领域治疗挑战之一。尽管近年来新型疗法层出不穷，但仍有大量患者面临治疗失败的困境。Tafasitamab-cxix（商品名：Monjuvi）是一种靶向CD19的免疫疗法，被视为DLBCL治疗领域的新希望。2024年美国血液学会（ASH）年会上公布的实际临床数据揭示了Monjuvi在美国临床实践中的应用效果，并指出了一些与患者生存相关的重要因素。 Monjuvi的实际临床疗效：关键数据解析 在这项回顾性研究中，共有181例接受Monjuvi治疗的复发或难治性DLBCL患者被纳入分析，随访中位时间为14.7个月（范围：8.5-17.1个月）。研... 查看详情
09
12月
达雷木单抗Darzalex联合VRd方案为非移植新诊断多发性骨髓瘤患者带来更深的MRD缓解
多发性骨髓瘤是一种恶性程度较高的血液系统肿瘤，给患者带来严重的生存挑战。在过去几十年里，针对多发性骨髓瘤的治疗方案不断优化，以期提高患者的无进展生存期（PFS）和总生存率。近年来，达雷木单抗Daratumumab（商品名：Darzalex）与传统的三药组合——Bortezomib（Velcade）、Lenalidomide（Revlimid）和Dexamethasone（VRd）的联合治疗（简称D-VRd）逐渐受到临床关注。2024年美国血液学会（ASH）年会上公布的CEPHEUS III期临床试验数据，进一步证实了这一组合对移植不适宜或暂缓移植的新诊断多发性骨髓瘤患者的有效性。本文将深入剖析... 查看详情
09
12月
Revuforj(Revumenib,瑞维美尼)在复发/难治性KMT2A重排急性白血病中显示活性
急性白血病是一类具有高侵袭性和高复发率的血液系统恶性肿瘤，尤其是携带KMT2A重排基因（KMT2Ar）的患者，治疗效果往往不理想。传统的化疗和造血干细胞移植虽然是主要治疗手段，但复发率居高不下，患者生存期有限。最近一项在2024年美国血液学年会（ASH）上公布的AUGMENT-101二期临床试验数据显示，Revuforj(Revumenib,瑞维美尼)作为一种新型menin抑制剂，在复发或难治性KMT2Ar急性白血病患者中展示了显著的临床疗效和可接受的安全性。 临床试验数据亮眼：Revuforj(Revumenib,瑞维美尼)的疗效分析 高效的缓解率 根据AUGMENT-101临床试验的数据，... 查看详情
