13
12月
帕博西尼(IBRANCE)联合抗HER2与内分泌治疗延长HR+/HER2+乳腺癌患者无进展生存期
在乳腺癌的治疗领域，随着靶向治疗和内分泌治疗的不断进步，治疗效果和患者的生存期得到了显著的改善。尤其是在激素受体阳性（HR+）、人类表皮生长因子受体2阳性（HER2+）的转移性乳腺癌患者中，综合治疗方案正在取得越来越好的疗效。近期，PALOMA-3 试验的结果进一步证实了使用帕博西尼(IBRANCE,Palbociclib)联合抗HER2治疗和内分泌治疗可以显著延长患者的无进展生存期（PFS），为这一类患者提供了新的治疗选择。 帕博西尼(IBRANCE,Palbociclib)与抗HER2及内分泌治疗联合应用 2024年，AFT-38 PATINA 试验的结果在圣安东尼奥乳腺癌会议上首次公布。... 查看详情
12
12月
辅助治疗药物Lynparza(利普卓)在BRCA1/2突变HER2阴性乳腺癌中持续保持iDFS获益
乳腺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，对其的精准治疗一直是医学研究的焦点。在HER2阴性、BRCA1/2基因突变的高危乳腺癌患者中，治疗后的复发风险较高，迫切需要有效的辅助治疗方案。Lynparza(olaparib,利普卓/奥拉帕尼胶囊)，这一靶向治疗药物，在OlympiA试验中显示出显著疗效，为这类患者的治疗提供了重要选择。以下将从试验结果、疗效分析、安全性评估等方面，详细解析Lynparza(利普卓)的研究进展。 OlympiA试验设计与患者特点 OlympiA是一项多中心、随机、双盲的III期临床试验，共招募1836名HER2阴性乳腺癌患者，这些患者均携带BRCA1/2基因突变，并接... 查看详情
12
12月
T-DXd(Enhertu)改善HER2低表达乳腺癌患者的无进展生存期
近年来，针对乳腺癌的研究取得了显著的进展，尤其是在HER2低表达和超低表达的转移性乳腺癌患者中，新的治疗方案逐渐展现出优势。在2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布的一项3期临床试验（DESTINY-Breast06）数据显示，Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（T-DXd，商品名：Enhertu）在多种不同类型的内分泌耐药性患者中均显著改善了无进展生存期（PFS），相较于传统的医生选择治疗方案（TPC）表现出明显的疗效优势。这一发现为HER2低表达和超低表达的激素受体阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。 T-DXd(Enhertu)在不同进展时间下的疗效 在DEST... 查看详情
12
12月
艾拉司群(Orserdu)联合方案在晚期ER+乳腺癌中展现良好耐受性和疗效
在乳腺癌治疗领域，尤其是对于雌激素受体（ER）阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者，内分泌治疗（ET）联合CDK4/6抑制剂已成为标准一线治疗方案。然而，患者肿瘤可能发展出耐药机制，导致疾病进展。艾拉司群(Orserdu，elacestrant)作为一种新的内分泌治疗药物，在与多种靶向药物联合使用时显示出了耐受性，为这些患者提供了新的治疗选择。 艾拉司群(Orserdu)联合治疗方案的探索 艾拉司群(Orserdu)在ELEVATE试验中与多种药物联合使用，包括Abemaciclib（Verzenio）、Everolimus（Afinitor）、Ribociclib（Kisqali）等。这些联合... 查看详情
12
12月
Xpovio(Selinexor)联合鲁索替尼在鲁索替尼预处理的骨髓纤维化患者中展现疗效
在血液肿瘤领域，原发性骨髓纤维化（Myelofibrosis，MF）的治疗一直是一个挑战。对于已经接受过如鲁索替尼（Ruxolitinib）等JAK抑制剂治疗的患者，寻找新的治疗方案显得尤为重要。近期，一项名为SENTRY的2期临床试验（NCT04562389）的研究结果在2024年美国血液学会（ASH）年会上公布，为这些患者带来了新的治疗希望。该研究探讨了Xpovio(Selinexor)与鲁索替尼联合治疗在已接受鲁索替尼治疗的原发性骨髓纤维化患者中的疗效和安全性。 SENTRY试验的研究设计与患者群体 SENTRY试验是一项前瞻性、开放标签、多中心的2期研究，共纳入38名患者。这些患者均已... 查看详情
12
12月
Obicetrapib在三期试验中有效降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)并减少心血管事件
在心血管健康领域，药物的研究与开发一直是医学界关注的焦点。近期，NewAmsterdam Pharma的一项研究为我们带来了令人振奋的消息。他们的实验性药物Obicetrapib在第三阶段的临床试验中显示出了保护心脏健康的潜力，这一发现不仅为心血管疾病患者带来了新的希望，也为曾经被放弃的一类心脏药物——CETP抑制剂——带来了新的生机。 Obicetrapib的临床试验成果 在NewAmsterdam Pharma进行的第三阶段临床试验中，Obicetrapib展现了显著降低“坏”胆固醇——低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的能力。这项试验涉及了患有杂合子家族性高胆固醇血症或动脉粥样硬化性心血管... 查看详情
11
12月
Yescarta(axi-cel)治疗滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中保持长期疗效
在抗癌治疗领域，针对复发或难治性淋巴瘤的创新疗法不断取得突破，尤其是在慢性非霍奇金淋巴瘤（NHL）治疗方面。随着CAR-T细胞疗法的进步，像Yescarta(axi-cel，axi-cabtagene ciloleucel)这样的免疫治疗药物，已成为治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）患者的关键选择。ZUMA-5试验为这一药物提供了重要的临床数据，展现了其在长期疗效和患者生存期延长方面的显著潜力。 在2024年美国血液学会年会上，ZUMA-5临床试验的五年更新数据提供了更多关于此药物的宝贵信息，以下是对这些数据的分析与解读。 ZUMA-5试验：研究背景与患者群体 ZUM... 查看详情
11
12月
吡托布替尼(Jaypirca)在治疗复发性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤中的临床优势
随着现代抗癌药物的不断创新和临床应用的推进，慢性淋巴细胞白血病（CLL）与小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）等血液系统恶性肿瘤的治疗取得了显著进展。在众多治疗手段中，BTK抑制剂因其独特的作用机制在这类疾病中逐渐展现出卓越的疗效。吡托布替尼(Jaypirca，Pirtobrutinib)作为一种新型BTK抑制剂，已被证明能显著改善复发性CLL/SLL患者的无进展生存期（PFS）。以下将介绍2024年在美国血液学会（ASH）年会上公布的BRUIN CLL-321三期临床试验结果，以及吡托布替尼(Jaypirca)在复发性CLL/SLL治疗中的潜力与安全性。 吡托布替尼(Jaypirca)在临床试验中的表... 查看详情
11
12月
FDA接纳Paltusotine用于治疗成人肢端肥大症新药申请
在药物研发的道路上，许多创新治疗方法的问世不仅给患者带来了新的希望，也为临床医学的发展注入了新的活力。近期，Crinetics Pharmaceuticals公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接纳其新药申请（NDA），该申请涉及一款名为Paltusotine的创新药物，用于治疗成人肢端肥大症（Acromegaly）。这一药物若获批准，将成为全球首款每日一次口服的选择性生长抑制素受体2（SST2）非肽类激动剂，为肢端肥大症患者提供一种便捷的治疗选择。 Paltusotine：一种全新的治疗选择 Paltusotine是Crinetics公司开发的一种创新药物，作为一种口服药物，它通过选... 查看详情
11
12月
试验显示灵活剂量Tavapadon改善早期帕金森病症状
帕金森病作为一种常见的神经退行性疾病，严重影响患者的生活质量。当前，尽管已经有多种治疗方法用于缓解其症状，但仍然存在有效性与副作用平衡方面的挑战。近期，AbbVie公司发布了其第3阶段临床试验TEMPO-2的积极结果，展示了其研发的药物Tavapadon在早期帕金森病单药治疗中的潜力。 Tavapadon的临床试验与疗效 AbbVie近日宣布了其第3阶段TEMPO-2试验的积极结果，验证了Tavapadon在早期帕金森病中的疗效与安全性。Tavapadon是一种选择性的D1/D5受体部分激动剂，目前作为帕金森病的单药治疗在临床试验中展开。TEMPO-2试验是其三项TEMPO临床试验中的关键部分... 查看详情
