11
12月
吡托布替尼(Jaypirca)在治疗复发性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤中的临床优势
随着现代抗癌药物的不断创新和临床应用的推进，慢性淋巴细胞白血病（CLL）与小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）等血液系统恶性肿瘤的治疗取得了显著进展。在众多治疗手段中，BTK抑制剂因其独特的作用机制在这类疾病中逐渐展现出卓越的疗效。吡托布替尼(Jaypirca，Pirtobrutinib)作为一种新型BTK抑制剂，已被证明能显著改善复发性CLL/SLL患者的无进展生存期（PFS）。以下将介绍2024年在美国血液学会（ASH）年会上公布的BRUIN CLL-321三期临床试验结果，以及吡托布替尼(Jaypirca)在复发性CLL/SLL治疗中的潜力与安全性。 吡托布替尼(Jaypirca)在临床试验中的表... 查看详情
11
12月
FDA接纳Paltusotine用于治疗成人肢端肥大症新药申请
在药物研发的道路上，许多创新治疗方法的问世不仅给患者带来了新的希望，也为临床医学的发展注入了新的活力。近期，Crinetics Pharmaceuticals公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接纳其新药申请（NDA），该申请涉及一款名为Paltusotine的创新药物，用于治疗成人肢端肥大症（Acromegaly）。这一药物若获批准，将成为全球首款每日一次口服的选择性生长抑制素受体2（SST2）非肽类激动剂，为肢端肥大症患者提供一种便捷的治疗选择。 Paltusotine：一种全新的治疗选择 Paltusotine是Crinetics公司开发的一种创新药物，作为一种口服药物，它通过选... 查看详情
11
12月
试验显示灵活剂量Tavapadon改善早期帕金森病症状
帕金森病作为一种常见的神经退行性疾病，严重影响患者的生活质量。当前，尽管已经有多种治疗方法用于缓解其症状，但仍然存在有效性与副作用平衡方面的挑战。近期，AbbVie公司发布了其第3阶段临床试验TEMPO-2的积极结果，展示了其研发的药物Tavapadon在早期帕金森病单药治疗中的潜力。 Tavapadon的临床试验与疗效 AbbVie近日宣布了其第3阶段TEMPO-2试验的积极结果，验证了Tavapadon在早期帕金森病中的疗效与安全性。Tavapadon是一种选择性的D1/D5受体部分激动剂，目前作为帕金森病的单药治疗在临床试验中展开。TEMPO-2试验是其三项TEMPO临床试验中的关键部分... 查看详情
10
12月
Sarclisa(Isatuximab)联合VRd在新诊断多发性骨髓瘤患者中维持持续的MRD率
多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）是一种侵袭性极强的恶性血液肿瘤，通常表现为骨痛、贫血、高钙血症和肾功能衰竭等症状。尽管近年来治疗手段逐渐进步，尤其是靶向治疗和免疫治疗的结合，仍然有大量患者因不适合进行自体干细胞移植而面临治疗难题。最近，基于免疫治疗的新药物——Isatuximab（商品名：Sarclisa）结合VRd方案（博塞珠单抗、来那度胺和地塞米松）对首次诊断、无法进行移植的多发性骨髓瘤患者的疗效，成为临床关注的焦点。根据2024年ASH年会的数据更新，这一组合治疗显示出更为显著的疗效，尤其在微小残留病（MRD）阴性率的持续性上，展现出令人振奋的结果。 Sarclis... 查看详情
10
12月
Blenrep(Belantamab mafodotin)联合疗法或成复发/难治性多发性骨髓瘤的新标准治疗
多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）是一种恶性血液病，通常发生在骨髓中，影响浆细胞。随着治疗技术的进步，尽管目前已经有多种疗法可供选择，但对于复发性或难治性多发性骨髓瘤（Relapsed/Refractory MM, RRMM）患者来说，治疗效果仍然存在挑战。随着新型药物的不断研发，近年来，治疗效果显著的药物组合逐渐成为关注的焦点。最新的研究数据显示，Blenrep(Belantamab mafodotin)与博来霉素（Bortezomib）和地塞米松（Dexamethasone）的组合（BVd）在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤方面显示出了显著的疗效，有望成为一种新的标准治疗... 查看详情
10
12月
泽布替尼(Brukinsa)将新诊断的CLL/SLL的长期进展或死亡风险降低71%
慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）是最常见的血液系统恶性肿瘤之一。尽管当前已有多种治疗方法，但针对这些疾病的治疗仍面临不小的挑战。特别是在面对复发或耐药性时，如何为患者提供更有效的治疗方案是临床研究的重要课题。最近，来自SEQUOIA临床试验的五年随访数据揭示，泽布替尼(Brukinsa,Zanubrutinib)作为一线治疗，在治疗初诊的CLL/SLL患者中，显著提高了无进展生存期（PFS），并显著减少了疾病进展或死亡的风险。 泽布替尼(Brukinsa)的临床优势：五年随访数据分析 根据2024年在美国血液学会年会上公布的SEQUOIA试验数据，泽布替尼(Brukin... 查看详情
09
12月
Breyanzi(Liso-cel)在研究中显示对复发/难治性大B细胞淋巴瘤的广泛疗效
随着癌症治疗技术的快速发展，CAR-T细胞疗法逐渐成为肿瘤免疫治疗领域的重要手段。在这之中，针对复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）的CAR-T疗法——Lisocabtagene maraleucel（简称Liso-cel，商品名Breyanzi），近年来备受瞩目。最新的真实世界数据表明，Breyanzi(Liso-cel)在复发或难治性LBCL患者的二线治疗中表现出显著的疗效和安全性，进一步证实了其广泛适用性。 Breyanzi(Liso-cel)在真实世界数据中的表现 在2024年的国际血液与骨髓移植研究中心（CIBMTR）真实世界队列研究中，研究人员对接受二线治疗的LBCL患者进行观察... 查看详情
09
12月
达雷木单抗(Darzalex Faspro)显著延长冒烟型多发性骨髓瘤患者的无进展生存期和总生存期
在多发性骨髓瘤的早期阶段，患者可能处于一种称为“冒烟型多发性骨髓瘤”（Smoldering Multiple Myeloma, SMM）的状态。这种阶段虽然没有明显的器官损伤，但存在向更具侵袭性疾病发展的高风险。长期以来，传统治疗手段通常采用观察策略，而非积极干预。然而，最新的AQUILA三期临床研究结果显示，使用达雷木单抗Daratumumab（商品名：Darzalex Faspro）进行早期干预，显著提高了高风险冒烟型多发性骨髓瘤患者的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。 达雷木单抗(Darzalex Faspro)：显著延缓疾病进展 AQUILA研究是一项国际性的开放标签、多中心... 查看详情
09
12月
阿西米尼布(Scemblix，Asciminib)在慢性粒细胞白血病治疗中的显著优势
慢性粒细胞白血病（CML）是一种常见的骨髓增殖性肿瘤，主要与费城染色体（Philadelphia chromosome，Ph+）的异常有关。随着靶向药物的问世，CML的治疗发生了革命性的变化。近年来，阿西米尼布Asciminib（商品名：Scemblix）作为新一代靶向药物，在治疗CML方面展现了出色的疗效和安全性。最近的ASC4FIRST III期临床试验数据进一步证明了阿西米尼布(Scemblix)在临床治疗中的优越性，为CML患者带来了新的希望。 关键研究：ASC4FIRST试验数据解析 96周疗效数据对比 在2024年美国血液学会（ASH）年会上公布的ASC4FIRST试验数据表明，阿... 查看详情
09
12月
Epkinly(Epcoritamab)单药治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病取得完全缓解
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是最常见的成人白血病之一，尤其在复发或难治性（R/R）患者中，治疗难度更大。近年来，随着免疫治疗的发展，新型靶向药物为R/R CLL患者带来了更多治疗选择。Epkinly(Epcoritamab)，这一双特异性CD20/CD3 T细胞接合剂，作为一种新兴疗法，显示出良好的疗效和安全性。本文将通过最新的EPCORE CLL-1临床试验数据，详细解析Epkinly(Epcoritamab)单药治疗R/R CLL的疗效和相关安全性。 EPCORE CLL-1研究概述 研究设计与目标 EPCORE CLL-1是一项正在进行的Ⅰ/Ⅱ期临床试验，旨在评估Epkinly(Epco... 查看详情
