05
12月
艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)改善造血功能的安全性和有效性
ITP也称为特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。在成年人群中，ITP发病率为5-10/10万，60岁以上老年人是高发群体，育龄期女性发病率也高于同龄男性。在儿童群体中，ITP是最常见的出血性疾病，年发病率约为4-5/10万。 艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，目前已获全球100多个国家批准，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)不... 查看详情
04
12月
Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab,帕罗嘉)是如何治疗转移性乳腺癌的
Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab,帕罗嘉) Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab,帕罗嘉)适用于转移性乳腺癌。 帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇适用于治疗既往未接受过抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌。 Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab,帕罗嘉)最常见的不良反应（＞30％）为腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲劳，皮疹和周围神经病变。 Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab,帕罗嘉)临床试验 在417名具有可手术，晚期或炎性HER2阳性乳腺癌的妇女中，Perjeta作为新辅助治疗与曲妥珠单抗和多西他赛组合进行了测试。静脉给予Perj... 查看详情
03
12月
Vyndaqel(Tafamidis)降低ATTR-CM患者全因死亡率及心血管相关住院风险
关于转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM） 转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（AATR-CM）是一种危及生命的罕见疾病。它是由于TTR的不稳定性造成的，其特点是错误折叠的蛋白质形成异常物质（淀粉样物质）沉积于心脏，表现为限制性心肌病和进行性心力衰竭。既往并没有获批治疗ATTR-CM的药物；可用的治疗方案仅仅包括对症治疗，在个别情况下进行心脏（或心脏与肝脏）移植。据统计，在美国大约有10万名AATR-CM患者，而只有1-2%的患者被确诊。 ATTR-CM 有两种亚型：一种是遗传型，又称为突变型，是由转甲状腺素蛋白基因的突变引起的，患病年龄较早，为50至60岁；另一种无突变，这些患者TTR基因... 查看详情
02
12月
Unituxin适用于对既往综合治疗方案至少产生部分应答的神经母细胞瘤患者
神经母细胞瘤是从未成熟神经细胞形成的罕见癌症。它通常在肾上腺开始，但也可能在脊柱附近的腹部，胸部或神经组织中发育。神经母细胞瘤通常发生在5岁以下的儿童中。根据国家癌症研究所，神经母细胞瘤发生在10万名儿童中的大约1名中，在男孩中更常见。每年在美国估计有650例新发神经母细胞瘤诊断。患有高危神经母细胞瘤的患者尽管进行了积极的治疗，但长期存活的机率为40％至50％。 Unituxin是一种抗体药物，可以结合在神经母细胞瘤细胞的表面，此次被批准为神经母细胞瘤综合治疗方案中的一线药物，适用于对既往综合治疗方案至少产生部分应答的神经母细胞瘤患者。 【商品名称】:UNITUXIN 【通用名称】:DINUT... 查看详情
01
12月
Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)使患者无进展生存期和总体缓解率更长
Mogamulizumab是Kyowa Hakko Kirin公司研发的人源化CC趋化因子受体4（CC chemikon receptor 4, CCR4）单克隆抗体。CCR4是在包括皮肤T细胞淋巴瘤在内的某些血癌白细胞上表达的蛋白。该公司独创的POTELLIGENT技术降低了这一抗体的糖链结构中的岩藻糖（fucose）成份，从而增强了由抗体媒介的细胞毒性。FDA已经授予Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)突破性疗法认定和优先审评资格。 Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)适应症和用途： Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)是一... 查看详情
29
11月
Mylotarg吉妥单抗(麦罗塔)无事件生存期达17.3个月
Mylotarg吉妥单抗(麦罗塔)是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素（calicheamicin）。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当Mylotarg吉妥单抗(麦罗塔)与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。 一项多中心、随机、开放标签研究临床试验，共有271名CD33阳性的新确诊AML成人患者。使用新的、低剂量Mylotarg吉妥单抗(麦罗塔)。在第1、4、7天，患者接受3 mg/m2的Mylotarg吉妥单抗(麦罗塔)，与常规化疗结合使用或者仅仅采用化疗... 查看详情
28
11月
Rydapt/Midostaurin/米哚妥林/雷德帕斯联合化疗无事件生存期中位数为8.2个月
诺华公司Rydapt（midostaurin，米哚妥林/雷德帕斯）是欧洲批准的第一种用于FLT3突变急性髓细胞性白血病（AML）的药物，其也是唯一一种靶向治疗药物。 Rydapt（midostaurin，米哚妥林/雷德帕斯）适应症 RYDAPT是一种激酶抑制剂适用为成年患者和上呼吸道感染的治疗。 ●ASM，SM-AHN，或MCL：最常见不良反应(≥20%)为恶心，呕吐，腹泻，水肿，肌肉骨骼痛，腹痛，疲乏，上呼吸道感染，便秘，发热， ●新诊断急性髓性白血病(AML)是FLT3突变阳性当用一个FDA-批准的测试检测,标准阿糖胞苷[cytarabine]和柔红霉素[daunorubicin]联用诱导... 查看详情
27
11月
服瘤停注射剂Folotyn(普拉曲沙Pralatrexate)与罗米地辛联合获71%总体反应率
服瘤停注射剂Folotyn(普拉曲沙Pralatrexate)属于一类称为叶酸类似物代谢抑制剂的药物。它通过杀死癌细胞起作用。 服瘤停注射剂Folotyn(普拉曲沙Pralatrexate)适应症和用途 适用于治疗复发或顽固型周边T-细胞淋巴瘤 什么是外周T细胞淋巴瘤(PTCL)? 外周T细胞淋巴瘤(PTCL)为浸润性非霍奇金淋巴瘤，是一种罕见的恶性肿瘤，对化疗不敏感、预后差。在美国每年有约9500名患者发病，被确定为罕见性疾病。 对于复发性/难治性淋巴瘤患者，罗米地辛与服瘤停的联合方案是一种安全且耐受性良好的治疗方案。 该联合方案在复发性/难治性T细胞淋巴瘤患者中获得71%的总体反应率。 服... 查看详情
26
11月
O药Opdivo欧狄沃(Nivolumab,纳武单抗,奥德武)耐药后如何应对？
O药Opdivo欧狄沃(Nivolumab,纳武单抗,奥德武)是全球第一个获批的PD-1抑制剂。2018年，诺贝尔医学奖颁给了两位癌症免疫治疗研究的科学家，表彰其在发现免疫检查点PD-1和CTLA-4中的重要贡献，其重要性可见一斑。 O药Opdivo欧狄沃(Nivolumab,纳武单抗,奥德武)适应症 转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。截止到目前为止的最新数据显示，纳武单抗适用于八种癌症。 具体治疗的癌症以及相应的使用方法如下： (1)治疗不可切除或转移性黑色素瘤：240mg每两周一次;联合伊匹单抗(Ipilimumab)治疗：纳武单抗1mg/kg治疗后，当天接受伊... 查看详情
25
11月
劳拉替尼Loratinib使携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者成为肺癌中的“幸运儿”
肺癌是全球癌症的主要死亡原因，其中非小细胞肺癌患者（NSCLC）占85%。在NSCLC患者中，ALK阳性的比例约为3%~5%，东方人群约为4.1%，欧美人群约为2.5%，中国高达5.3%。有研究表明中国肺癌人群不吸烟患者ALK阳性的比例达到11.6%，EGFR/KRAS均野生的不吸烟患者ALK阳性比例高达42.8%。 携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌，可以接受众多EGFR抑制剂治疗，比如第一代药物易瑞沙、特罗凯、凯美钠，第二代药物阿法替尼、达克替尼，第三代药物奥西替尼（AZD9291）;这些靶向药的有效率高达70%甚至更高，副作用也不大，是这类患者的治疗首选。同理，携带ALK融合突变、R... 查看详情
