27
9月
Alecensa(Alectinib/艾乐替尼/阿来替尼/阿雷替尼)中位PFS达到34.8个月
Alecensa(Alectinib/艾乐替尼/阿来替尼/阿雷替尼)是继色瑞替尼之后出现的ALK新药，于2015年被美国FDA批准突破性疗法的高效药物，对于ALK以及相关若干的突变位点有高度选择性。之所以说它高效，从2018年ASCO的一项临床研究更新数据可以看出Alecensa(Alectinib/艾乐替尼/阿来替尼/阿雷替尼)用于一线治疗ALK阳性患者的疗效远优于克唑替尼，中位的PFS达到了34.8个月。 Alecensa(Alectinib/艾乐替尼/阿来替尼/阿雷替尼)临床结果 Alecensa(Alectinib/艾乐替尼/阿来替尼/阿雷替尼)用于治疗（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌... 查看详情
26
9月
Yervoy伊匹单抗(Ipilimumab,易普利姆玛)—黑色素瘤治疗的一次质的飞跃
2011年，FDA批准了Yervoy伊匹单抗(Ipilimumab,易普利姆玛)用于治疗转移性黑色素瘤，属于靶向治疗。Yervoy伊匹单抗(Ipilimumab,易普利姆玛)是黑色素瘤靶向治疗的重大突破。癌症使用Yervoy伊匹单抗(Ipilimumab,易普利姆玛)之后可存活5年或更长时间，相比之前，这可是一次质的飞跃。黑色素瘤一直是最具有侵袭性的皮肤癌，患者存活期一般都不会太长。根据美国国家癌症研究所估计76690的美国人被诊断为黑色素瘤，2013年有9480人死于该病。 所以说Yervoy伊匹单抗(Ipilimumab,易普利姆玛)研究出来的结果真是让所有人惊喜万分，算是解决了一个医学难... 查看详情
25
9月
重磅炸弹级前列腺癌药品Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide/恩扎鲁胺)
恩杂鲁胺(恩扎鲁胺)，英文名Enzalutamide，商品名Xtandi，是由美国Medivation公司研发，Medivation和日本安斯泰来公司共同开发的第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂。2012年FDA批准恩杂鲁胺用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。该药上市后即成为重磅炸弹级产品，2015年及2016销售额均突破20亿美元。2016年，制药巨头辉瑞出手以140亿美元从安斯泰来公司收购Medivation公司，获得了这个快速增长的前列腺癌药物Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide/恩扎鲁胺)。 根据美国癌症协会的数据，每年大约有181000个新的前列腺癌确诊病例，... 查看详情
24
9月
哪些患者适合服用Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/T药/Atezolizumab)
罗氏集团的Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/T药/Atezolizumab)是一款PD-L1抑制剂，目前已在美国获得批准，治疗尿路上皮癌和NSCLC。它可以与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的作用，从而重新激活T细胞杀死癌细胞。 一项临床研究纳入了310例局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在含铂化疗期间或之后或在含铂新辅助或辅助化疗12个月之内病情恶化。Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/T药/Atezolizumab)治疗的客观有效率为14.8％。中位有效持续时间尚未达到，有效持续时间从2.1个多月至13.8个多月不等。46名有效者... 查看详情
23
9月
Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab/帕罗嘉)——HER2型乳腺癌划时代的“奇迹”
目前市场上针对HER2受体的标靶治疗已有多种，Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab/帕罗嘉)与Herceptin(赫赛汀)是其中两种针对HER2受体的标靶药物，但有不同的作用机理。 HER2是HumanEpidermalgrowthfactorReceptor2的因为缩写。不论是正常的乳腺细胞还是乳癌细胞，表面都有HER2受体，其控制着细胞的生长和分裂。而HER2型乳癌，则是癌细胞表面会比正常细胞多HER2受体，且更容易恶化并且扩散。 在医生已经确诊患者为HER2型乳癌后，可以接受针对HER2受体的标靶药物，其标靶治疗可以抑制HER2的增生。Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzum... 查看详情
22
9月
T-DM1(Kadcyla)曲妥珠单抗相比赫赛汀，疾病复发的风险降低了50%
T-DM1(Kadcyla)曲妥珠单抗是一种HER2靶向疗法，于2013年获批上市，截至目前已获全球104个国家批准，是首个也是唯一一个获批作为单一制剂用于治疗既往已接受赫赛汀和紫杉烷化疗（单独或联合治疗）的HER2阳性转移性乳腺癌患者的抗体药物偶联物（ADC）。T-DM1(Kadcyla)由曲妥珠单抗（trastuzumab，赫赛汀活性药物成分）与ImmunoGen公司细胞毒制剂DM1通过一种稳定的链接子二联而成，将DM1递送至HER2阳性乳腺癌细胞。T-DM1(Kadcyla)具有2种抗癌属性：曲妥珠单抗的HER2抑制作用和DM1的细胞毒性。 相比赫赛汀，T-DM1(Kadcyla)曲妥珠... 查看详情
21
9月
Alecensa(艾乐替尼/阿来替尼/阿雷替尼)与克唑替尼针对非小细胞肺癌治疗孰优孰劣？
2015年12月，美国FDA批准罗氏的Alecensa(艾乐替尼/阿来替尼/阿雷替尼)上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者，Alecensa(艾乐替尼/阿来替尼/阿雷替尼)则更适合用于ALK融合基因的患者。2017年底美国FDA批准艾乐替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。Alecensa(艾乐替尼/阿来替尼/阿雷替尼)的推荐剂量是300mg/次，每天2次。 相比克挫替尼，Alecensa(艾乐替尼/阿来替尼/阿雷替尼)的用药疗效得到了更好的验证。克挫替尼和Alecensa(艾乐替尼/阿来替尼/阿雷替尼)价格相差不大，但是无进展生存期和疾病缓解率Alece... 查看详情
20
9月
英国NICE批准Braftovi(Encorafenib)+Mektovi(Binimetinib)作为特定类型黑色素瘤患者的治疗选择
英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）批准皮尔法伯集团（PierreFabre）的Braftovi(Encorafenib)和Mektovi(Binimetinib)组合疗法作为特定类型的黑色素瘤患者的治疗选择。 黑色素瘤，又称恶性黑色素瘤，是来源于黑色素细胞的一类恶性肿瘤，常见于皮肤，亦见于黏膜、眼脉络膜等部位。黑色素瘤是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种，容易出现远端转移。 2018年2月公布的COLUMBUS研究总生存期（OS）分析数据显示，与Zelboraf（960mg，每日一次）相比，Braftovi(Encorafenib)+Mektovi(Binimetinib)方案显著降低了死亡风... 查看详情
19
9月
阿斯利康PD-L1抑制剂I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)与肺癌
2017年5月，阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi(I药/Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)通过加速审批通道获美国FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的二线治疗。Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)正式上市与病友见面。2018年2月，Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)获美国FDA批准用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情稳定的三期非小细胞肺癌，这是全球首个针对三期肺癌进行维持治疗的免疫治疗药物，临床数据显示Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)可以显著延长肺癌患者的生存期。尽管此次FDA批准Imfinzi(D... 查看详情
18
9月
A型血友病常规预防性药物Hemlibra(Emicizumab-kxwh)
在美国和欧盟，Hemlibra(Emicizumab-kxwh)分别于2017年11月和2018年2月获批，作为一种常规预防性药物，用于体内已产生凝血因子VIII抑制剂的A型血友病成人及儿童患者，降低出血事件发生率。2018年10月，Hemlibra(Emicizumab-kxwh)再获美国FDA批准，作为一种常规预防性治疗药物，用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的A型血友病成人、儿童、新生儿及老年人患者，预防或降低出血事件的发生频率。此次批准，使Hemlibra(Emicizumab-kxwh)成为近20年来获批治疗体内未产生凝血因子VIII抑制剂的重度A型血友病患者的首个新一类药物，He... 查看详情
