18
8月
乳腺癌药品Kadcyla(T-DM1)曲妥珠单抗具有化疗和靶向两种药物的用药优势
Kadcyla(T-DM1)曲妥珠单抗是由美国罗氏生产的用于治疗乳腺癌的抗癌靶向药物，Kadcyla(T-DM1)曲妥珠单抗上市之后由于独特的作用机制使得有了化疗和靶向两种药物的用药优势，所以在众多的乳腺癌治疗药物中脱颖而出。 相比赫赛汀,KADCYLA可使患者的疾病复发的风险降低50% Kadcyla(T-DM1)曲妥珠单抗作为最早上市的用于实体瘤的抗体耦联药物，近年来不断创造奇迹。近期，又一项国际多中心三期临床试验结果揭盲，Kadcyla(T-DM1)曲妥珠单抗用于可手术的HER2阳性的乳腺癌大获成功。局部晚期乳腺癌，目前通行的治疗方案是：先进行几个疗程的化疗，让病灶缩小、分期降低，然后再... 查看详情
17
8月
Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)无进展生存期和疾病缓解率相较克唑替尼更胜一筹
众所周知，癌症的出现是因为原癌基因与抑癌基因的突变，目前研究发现肺癌相关的基因变化包括基因突变级染色体重排，其中间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合重排约占肺癌患者的6%。对于ALK基因突变阳性的肺癌患者，美国食品和药品管理局批准了Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)作为治疗药物的使用。Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)的优势在于不仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期（转移性）ALK阳性的NSCLC有效，还可使已经发生脑转移患者的脑肿瘤缩小。 相比克挫替尼，Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)的用药疗效得到了更好的验证，克挫替尼和Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)价格相差不大，但是无进展... 查看详情
16
8月
Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)延长黑色素瘤患者总体生存期效果获肯定
2011年3月25日美国FDA批准百时美-施贵宝公司推出的Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)，可用于治疗晚期黑色素瘤，其分子式为C6472H9972N1732O2004S40。伊匹单抗（Ipilimumab，Yervoy）是一种单克隆抗体，能有效阻滞一种叫做细胞毒性T细胞相关抗原-4(CTLA-4，又名CD152)的分子。CTLA-4是一种白细胞分化抗原，是T细胞（胸腺依赖性淋巴细胞）上的一种跨膜受体，与CD28分子共同享有B7分子配体，即CTLA-4与CD28均可与B7分子结合，但是，CTLA-4与B7分子结合后会诱导T细胞无反应性，是T细胞活化时的负性调节蛋白。在正常情况下，T细胞的激活依... 查看详情
15
8月
恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)对非转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗数据可喜
恩杂鲁胺，英文名为Enzalutamide，商品名为Xtandi，化合物代号为MDV3100和ASP9785。恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)，恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)具有诸多优势：恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)药物耐受性性良好，疗效更好，安全性更高，副作用更少等等。 恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)对非转移性去... 查看详情
14
8月
Tecentriq(T药/阿特珠单抗/特善奇)+Avastin+化疗方案将疾病进展或死亡风险显著降低了41%
美国食品和药物管理局（FDA）将开始审查PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(T药/阿特珠单抗/特善奇)联合化疗药物Abraxane（Nab-Paclitaxel，白蛋白结合型紫杉醇）和卡铂一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSqNSCLC）的补充生物制品许可（sBLA）。该sBLA适用于EGFR和ALK基因没有任何突变的患者。 罗氏旗下基因泰克首席医疗官兼全球产品开发负责人在新闻稿中表示：“我们期待着与FDA合作，尽快将这种以Tecentriq为基础的3药组合疗法应用于NSqNSCLC患者。肺癌是一种具有挑战性的疾病，此次审查使我们为患者提供一种新治疗方案迈进了一步，在临床研究中，这种3... 查看详情
13
8月
帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)适合转移或复发性(不能手术切除)HER2型乳癌的第一线治疗
帕妥珠单抗（Pertuzumab，也被称作2C4，商品名Perjeta帕罗嘉）是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。 目前市场上针对HER2受体的标靶治疗已有多种，帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)与Herceptin(赫赛汀)是其中两种针对HER2受体的标靶药物，但有不同的作用机理。 HER2是HumanEpidermalgrowthfactorReceptor2的因为缩写。不论是正常的乳腺细胞还是乳癌细胞，表面都有HER2受体，其控制着细胞的生长和分裂。而HER2型乳癌，则是癌细... 查看详情
12
8月
T-DM1（Kadcyla）曲妥珠单抗在治疗HER2阳性早期乳腺癌的3期试验中达到主要终点
罗氏（Roche）宣布其T-DM1（Kadcyla）曲妥珠单抗作为术后辅助疗法，在治疗HER2阳性早期乳腺癌的3期试验KATHERINE中，达到了试验的主要终点。该试验的结果同时发布在2018年圣安东尼奥乳腺癌论坛和《新英格兰医学杂志》上。 HER2阳性乳腺癌是种侵袭性的疾病，影响大约15%-20%的乳腺癌患者。HER2阳性的早期乳腺癌患者若在接受术前新辅助治疗（neoadjuvanttreatment）后未实现病理性完全缓解，可能会导致更差的预后。术前新辅助治疗，旨在缩小肿瘤，并帮助改善手术治疗结局。而作为提供给患者最佳治愈机会的早期乳腺癌完整治疗方案的一部分，术后辅助治疗（adjuvant... 查看详情
11
8月
艾乐替尼(阿来替尼/Alecensa)针对脑转移控制和治疗效果明显优于克唑替尼
众所周知，肺癌的发病率与死亡率位居所有恶性肿瘤之首，成为对人类生命健康威胁最大的疾病之一。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最主要也最常见的组织学类型，约占肺癌患者的75%-80%，并且因为其独特的特点，临床中常用的以铂类药物为基础的化疗药物疗效并不尽如人意。随着人类基因学的发展，个体化靶向治疗成为肺癌治疗的新方向。 目前FDA批准用于治疗ALK阳性肺癌的药物共有3个，分别是：克唑替尼，色瑞替尼和艾乐替尼(阿来替尼/Alecensa)。2015年12月11日FDA批准艾乐替尼(阿来替尼/Alecensa)用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的ALK阳性、转移性的NSCLC患者。对于这类ALK... 查看详情
10
8月
Yervoy伊匹单抗/易普利姆玛预防或推迟黑色素瘤患者病情复发效果获肯定
Ipilimumab（Yervoy伊匹单抗/易普利姆玛）是一种单克隆抗体，能有效阻滞一种叫做细胞毒性T细胞抗原-4（CTLA-4）的分子。CTLA-4会影响人体的免疫系统，削弱其杀死癌细胞的能力。 美国FDA于2011年3月25日批准ipilimumab（商标名称为Yervoy）用于治疗晚期黑色素瘤，给药方式是静脉注射。 Yervoy伊匹单抗/易普利姆玛的安全性和有效性问题通过一项在676名患者见进行的国际性研究来评估，参与研究的患者已经对其他黑色素瘤治疗方法无效，并且已经转移或无法手术切除。 设计该临床试验来测试总体存活率，从接受治疗到患者死亡的间隔长度，患者随机接受Yervoy伊匹单抗/易... 查看详情
09
8月
恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到确认
恩杂鲁胺Xtandi(安可坦/enzalutamide)化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，其临床药物是由Medivation公司和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌(castration-resistantprostatecancer)，商品名为Xtandi，该药为口服制剂。恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)（MDV3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体... 查看详情
