dabrafenib

诺华公司已经获得美国食品和药物管理局(FDA)的许可，联合Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼和Mekinist(Trametinib)曲美替尼用于主要治疗V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NMRL)。2015年7月，Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+Mekinist(Trametinib)曲美替尼联合用药获批在化疗后进行二线治疗。BRAF-V600E突变之前没有接受过这样的靶向药物处方，它成为转移性NMRL的第四个基因组生物标志物，加入了EGFR、ALK和ROS-1已知的三个靶点。 在其决定中，监管机构依赖于II期临床试验的结果，这些试验涉及4期BRAF v60... 查看详情

曲美替尼二甲基亚砜是一种激酶抑制剂。每片1毫克片剂含有1.127毫克曲美替尼二甲亚砜，相当于1毫克Mekinist(Trametinib)曲美替尼非溶剂化母体。FDA于2013年5月29日批准。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准将Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼和Mekinist(Trametinib)曲美替尼一起给药，用于治疗变性甲状腺癌（ATC），该变性甲状腺癌无法通过手术切除或已扩散到身体的其他部位（转移性），并且有一类异常基因，BRAF V600E（BRAF V600E突变阳性）。 甲状腺癌是在甲状腺组织中形成癌细胞的疾病。间变性甲状腺癌是一种罕见的侵袭性甲状腺癌。... 查看详情

5年的随访证明了Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+ Mekinist(Trametinib)曲美替尼对于3期黑色素瘤的长期获益 在最近的ASCO 2020虚拟科学计划中展示的结果证明了达拉非尼dabrafenib（Tafinlar，Novartis）和曲美替尼trametinib（Mekinist，Novartis）作为III期BRAF V600E / K-mutant手术后的联合治疗的长期无复发和生存获益黑色素瘤患者。 根据一项对达拉非尼dabrafenib（Tafinlar，Novartis）和曲美替尼trametinib（Mekinist，Novartis）进行研究的研究... 查看详情

接受Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+ Mekinist(Trametinib)曲美替尼治疗的BRAF突变的晚期黑色素瘤患者中，有一半以上在5年时还活着并且没有复发 研究结论来自最大的数据集，也是迄今为止通过手术切除癌症进行靶向治疗的BRAF突变型黑素瘤患者的最长随访时间 数据来自在ASCO20虚拟科学计划提出的COMBI-AD试验的五年随访 诺华公司宣布从具有里程碑意义的COMBI-AD的临床试验更新的结果，证明与Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼在治疗®（dabrafenib）和Mekinist(Trametinib)曲美替尼 ®（trametinib）继手术... 查看详情

诺华在Asco会议上展示了其癌症组合Mekinist(Trametinib)曲美替尼+Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼的新长期数据。该公司上周五宣布，Mekinist(Trametinib)曲美替尼+Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼组合将为治疗已手术切除BRAF V600突变黑色素瘤的患者提供长期和持久的益处。 根据该消息，以Mekinist(Trametinib)曲美替尼+Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼这种方式治疗的患者中有一半以上在5年后仍然存活。德国石勒苏益格-荷尔斯泰因大学医院皮肤科教授阿克塞尔·豪斯柴尔德（Axel Hauschild... 查看详情

在ASCO20上接受手术后接受Tafinlar®+Mekinist®治疗的高危III期黑色素瘤患者的长期无复发生存数据 在接受Tafinlar + Mekinist治疗的braf突变的晚期黑色素瘤患者中，有超过一半的患者存活了下来，并且在五年后没有复发 研究结论来自对870例BRAF突变的黑色素瘤患者进行手术切除后接受靶向治疗的数据集的五年跟踪研究 2020年6月16日， 诺华宣布从具有里程碑意义的COMBI-AD的临床试验最新结果，证明与Tafinlar在治疗®（dabrafenib）和Mekinist ®（trametinib）继手术切除的黑色素瘤提供一个长期且持久的无复发生存期（RFS）... 查看详情

在最近的ASCO 2020虚拟科学计划中展示的结果证明了达拉非尼dabrafenib（Tafinlar，Novartis）和曲美替尼trametinib（Mekinist，Novartis）作为III期BRAF V600E / K-mutant手术后的联合治疗的长期无复发和生存获益黑色素瘤患者。 根据一项对达拉非尼(dabrafenib)（Tafinlar，Novartis）和曲美替尼(trametinib)（Mekinist，Novartis）进行研究的前瞻性分析结果，一些黑素瘤患者在手术后联合治疗可能具有更长的无复发寿命的机会。高风险切除的3期BRAF V600E / K突变黑色素瘤患者。... 查看详情

诺华宣布了具有里程碑意义的COMBI-AD临床试验的最新结果，表明通过外科手术切除黑色素瘤后使用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼和Mekinist(trametinib)曲美替尼的治疗可为患者带来长期且持久的无复发生存（RFS）优势高危患者，诊断为III期，BRAF突变阳性的黑色素瘤1。研究人员报告说，在接受Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼 + Mekinist(trametinib)曲美替尼辅助治疗的患者中，有52％（95％CI，48％-58％）的患者在5年时仍然存活且无复发。 在进行这项分析时，研究安慰剂组中有36％（95％CI，32％-41％）的患者活着且... 查看详情

根据一项5年分析的结果，辅助性达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(trametinib)导致3例BRAF V600E / K突变黑色素瘤切除患者的无复发生存率（RFS）高于50％。在2020 ASCO虚拟科学计划期间提出了COMBI-AD第三阶段试验。 该试验涉及870名完全切除的BRAF V600E或V600K突变的3期皮肤黑色素瘤患者。要求患者在随机分组之前12周或更早接受切除术，并且必须事先未接受全身治疗。 分配给联合治疗组的438例患者每天两次接受150毫克（mg）的达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和每天2次的曲美替尼Mekini... 查看详情

第一种有偿的靶向联合辅助治疗旨在预防手术患者的癌症复发 诺华宣布，不列颠哥伦比亚省现在将资助Tafinlar + Mekinist 组合（dabrafenib达拉非尼 +Trametinib曲美替尼）为阶段的辅助治疗的III-IV BRAF突变，充分根据其省级药物计划切除了黑色素瘤，以符合条件的黑色素瘤患者预防手术后黑色素瘤的复发ii。符合特定标准的BRAF V600突变的黑色素瘤患者将报销这两种癌症疗法的联合使用。 “我们在治疗黑素瘤方面已经走了很长一段路，并且治疗的进展还在不断。这种联合治疗对黑素瘤的辅助治疗的报销对于不列颠哥伦比亚这个社区而言确实是个好消息。我们希望所有患者都能获得治疗选... 查看详情