Tafinlar

根据一项5年分析的结果，辅助性达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(trametinib)导致3例BRAF V600E / K突变黑色素瘤切除患者的无复发生存率（RFS）高于50％。在2020 ASCO虚拟科学计划期间提出了COMBI-AD第三阶段试验。 该试验涉及870名完全切除的BRAF V600E或V600K突变的3期皮肤黑色素瘤患者。要求患者在随机分组之前12周或更早接受切除术，并且必须事先未接受全身治疗。 分配给联合治疗组的438例患者每天两次接受150毫克（mg）的达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和每天2次的曲美替尼Mekini... 查看详情

第一种有偿的靶向联合辅助治疗旨在预防手术患者的癌症复发 诺华宣布，不列颠哥伦比亚省现在将资助Tafinlar + Mekinist 组合（dabrafenib达拉非尼 +Trametinib曲美替尼）为阶段的辅助治疗的III-IV BRAF突变，充分根据其省级药物计划切除了黑色素瘤，以符合条件的黑色素瘤患者预防手术后黑色素瘤的复发ii。符合特定标准的BRAF V600突变的黑色素瘤患者将报销这两种癌症疗法的联合使用。 “我们在治疗黑素瘤方面已经走了很长一段路，并且治疗的进展还在不断。这种联合治疗对黑素瘤的辅助治疗的报销对于不列颠哥伦比亚这个社区而言确实是个好消息。我们希望所有患者都能获得治疗选... 查看详情

在黑素瘤手术切除后，诺华记录下名为“Tafinlar”的dabrafenib达拉非尼和注册为“Mekinist”的trametinib曲美替尼对BRAF突变阳性的III期黑素瘤高危患者提供了长期、持久的无复发生存益处(SLR)。 “COMBI-AD”临床试验的结果就证明了这一点，该临床试验将在美国肿瘤学协会（ASCO）虚拟会议上发表，研究人员在会议上报告说，52%的经”Tafinlar达拉非尼dabrafenib”和”Mekinist曲美替尼trametinib”辅助药物治疗的患者还活着，并且没有复发到五年的随后发现。 在... 查看详情

医学博士Axel Hauschild讨论了COMBI-AD试验的5年研究结果。   Axel Hauschild博士，德国基尔大学皮肤病学教授 医学博士Axel Hauschild说，3期综合ad试验5年的研究结果显示，与安慰剂相比，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(Trametinib)联合使用可使被切除的III期BRAF V600E/ k突变黑素瘤患者长期无复发生存(RFS)受益。 “我们可以说这是一种非常有效的治疗方法，”Hauschild说。“毫无疑问，III期黑色素瘤患者将(从这种组合中)获益。” 作为2020 ASCO虚拟科学计划的一部分，... 查看详情

  根据在 ASCO20 虚拟科学计划期间提供的 COMBI-AD 试验分析，辅助疗法Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼和Mekinist(Trametinib)曲美替尼为三期 BRAF V600 突变黑色素瘤患者提供了长期益处。 超过一半的患者在5年后仍然没有复发。 德国石勒苏益格-荷尔斯泰因校区皮肤病学教授阿克塞尔·豪斯柴尔德博士对希利奥说：”5年的数据简直非常好。”当第一批数据在 3 年前发布时，我对这个好处感到惊讶。现在，我们有长期良好的结果，我并不感到惊讶，因为我期待曲线平。尽管它符合我的期望，但让 50% 的高危黑色素瘤患者在 5 年... 查看详情

ASCO：超过一半的BRAF突变晚期黑色素瘤患者用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼和Mekinist(Trametinib)曲美替尼治疗，存活下来，五年后没有复发。 至少它显示了迄今为止最大的研究，也是在肿瘤完全切除后，在靶向治疗中BRAC突变黑色素瘤患者中最长的随继期间。新的结果，包括第三阶段研究COMBI-AD的5年后续工作，在周五的虚拟肿瘤学大会SCO2020上公布。 Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼 和 Mekinist(Trametinib)曲美替尼 是 RAS/RAF/MEK/ERK 信号通路中蛋白质激酶 BRAF V600 和 MEK1/2 的酶抑... 查看详情

对COMBI-AD 3期临床试验进行的为期5年的分析结果证实，佐治性达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)和曲美替尼trametinib(Mekinist)在已切除III期BRAF V600E / K突变黑色素瘤的患者中具有长期获益。 双重疗法治疗的4年和5年无复发生存率分别为55％（95％CI，50-60）和52％（95％CI，48-58），而38％（95％CI） ，34-43）和36％（95％CI，32-41）与安慰剂。 首席研究作者Axel Hauschild，医学博士在2020 ASCO虚拟科学计划期间的一次演讲中说：“有超过50％的无复发生存期。” “两个治疗组的无复发生存... 查看详情

根据一项5年分析的结果，辅助性Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)和Mekinist曲美替尼(trametinib)导致3例BRAF V600E / K突变黑色素瘤切除患者的无复发生存率（RFS）高于50％。在2020 ASCO虚拟科学计划期间提出了COMBI-AD第三阶段试验。 该试验共纳入870例完全切除，BRAF V600E或V600K突变的3期皮肤黑色素瘤患者。要求患者在随机分组前12周或更早接受切除术，并且必须事先未接受全身治疗。 分配给联合治疗组的438例患者每天两次接受150毫克（mg）的Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)和每天一次两次的Mekinist... 查看详情

医学博士Axel Hauschild讨论了COMBI-AD 3期临床试验的关键发现，该研究表明，与安慰剂相比，Trametinib曲美替尼(Mekinist)与Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)联用与安慰剂相比，III期BRAF患者具有持续的长期无复发生存获益V600E / K突变的黑色素瘤。 位于德国基尔校区石勒苏益格-荷尔斯泰因州大学医院皮肤病学教授Axel Hauschild博士讨论了COMBI-AD 3期临床试验的关键发现，该研究证明了长期持续无复发生存获益将Trametinib曲美替尼(Mekinist)+Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)的组合与安慰剂进... 查看详情

2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准曲美替尼Mekinist(trametinib)与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。 2013年5月， FDA批准两药作为单药治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮肤疾病主要死亡病因。 一项开放的I/II研究，结果显示：与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)单药治疗相比，曲美替尼Mekinist(trametinib)和达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)联合治疗能有效提高总体反应率（ORR）。在... 查看详情