药物资讯 | 香港致泰药业

瑞士批准PEDMARK(硫代硫酸钠)用于预防儿童及青少年铂化疗造成的听力损失

2026年3月26日，瑞士药品监督管理局（Swissmedic）正式批准PEDMARK（通用名：硫代硫酸钠，商

2026年3月27日

真实世界中，Orgovyx治疗晚期前列腺癌患者时，能维持患者生活质量，且安全性可控。在晚期前列腺癌患者中，O

2026年3月27日

2026年3月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准Avlayah（通用名：tividenofusp

2026年3月26日

2026年3月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Lifyorli（通用名：relacorilan

2026年3月26日

2026年3月24日，赛诺菲和再生元联合宣布，其合作开发的Dupixent（dupilumab，度普利尤单抗）

2026年3月25日

2026年3月24日，日本厚生劳动省批准了Joenja（活性成分为leniolisib，莱尼利西布）用于治疗4

2026年3月25日

2026年3月23日，Ionis Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已受理其

2026年3月24日

Minjuvi（Tafasitamab）联合Remlivid（来那度胺）与Rituxan（利妥昔单抗）的方案已

2026年3月24日

Crexont是一种包含卡比多巴和左旋多巴的缓释胶囊，用于治疗成人帕金森病，以及由脑炎、一氧化碳中毒或锰中毒引

2026年3月24日

对于许多帕金森病患者来说，每天的生活往往被服药时间表所支配。随着疾病进展，标准的左旋多巴药物效果维持时间缩短，

2026年3月23日

2026年3月19日，葛兰素史克公司（GSK）宣布，美国FDA已批准口服药物Lynavoy（linerixib

2026年3月21日

在帕金森病的治疗领域，左旋多巴被视为药物治疗的“金标准”，这一地位数十年来未曾动摇。然而，随着疾病进展和长期用

2026年3月20日

帕金森病患者常面临夜间睡眠障碍和清晨运动功能不佳的困扰，这些症状直接影响生活质量。2025年4月发表于《神经学

2026年3月20日

2026年3月19日，Rhythm Pharmaceuticals公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已

2026年3月20日

2026年3月18日，强生公司宣布，美国食品药品监督管理局已批准ICOTYDE（Icotrokinra）用于治

2026年3月19日