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从即释到缓释：Crexont在帕金森病治疗中的临床转换实践

在帕金森病的长期管理中，左旋多巴始终是症状控制的“金标准”疗法。然而，随着病程进展，患者往往会面临一个棘手的临

2026年4月9日

在一线治疗复发或转移性鼻咽癌时，替雷利珠单抗Tislelizumab（Tevimbra）联合化疗相比安慰剂联合

2026年4月9日

Crexont（卡比多巴/左旋多巴）是一种用于治疗帕金森病的口服缓释胶囊，于2024年12月获美国FDA批准，

2026年4月8日

Rytary（卡比多巴-左旋多巴缓释胶囊）是用于治疗帕金森病的缓释复方制剂，其核心临床价值体现在对患者运动波动

2026年4月8日

FDA已正式批准brexucabtagene autoleucel（Tecartus；简称Brexu-Cel）

2026年4月3日

2026年4月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Vertex制药公司的两款囊性纤维化治疗药物ALYFT

2026年4月3日

2026年4月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准礼来公司（Eli Lilly）研发的Foundayo（

2026年4月2日

2026年3月31日，欧盟委员会正式批准优时比(UCB)公司的Kygevvi(doxecitine/doxri

2026年4月1日

2026年3月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）受理Elevar Therapeutics公司提交的Li

2026年4月1日

2026年3月30日，美国FDA批准梯瓦制药（Teva）的Ponlimsi（denosumab-adet）作为

2026年3月31日

2026年3月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准更新Neffy（epinephrine nasa

2026年3月31日

2026年3月30日，欧洲药品管理局（EMA）正式受理并验证了Tryngolza（Olezarsen）用于治疗

2026年3月31日

欧洲药品管理局人用药品委员会批准了达雷妥尤单抗皮下注射剂(DARZALEX,daratumumab)的一项II

2026年3月30日

2026年3月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准Rocket Pharmaceuticals公司

2026年3月30日

2026年3月27日，丹麦诺和诺德公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Awiqli®（insuli

2026年3月30日