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Komzifti(Ziftomenib)治疗NPM1突变急性髓系白血病被纳入NCCN临床实践指南

美国国家综合癌症网络(NCCN)更新了其急性髓系白血病肿瘤学临床实践指南，将Komzifti(ziftomen […]

2025年11月27日

美国食品药品监督管理局（FDA）已基于VISIONARY 3期研究的中期分析结果，通过加速批准途径批准VOYX

2025年11月27日

FDA已批准Imfinzi（Durvalumab，度伐利尤单抗）联合FLOT方案（氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂

2025年11月26日

诺华公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Itvisma（onasemnogene abeparvo

2025年11月25日

基于TRANSCEND MCL试验数据，Breyanzi(lisocabtagene maraleucel;

2025年11月25日

在IDH1/2突变的2级胶质瘤中，沃拉西尼能够降低肿瘤生长速率。根据III期INDIGO试验的探索性分析数据，

2025年11月25日

根据2期临床试验ETCTN 10559（NCT05859334）安全性导入队列的研究结果，厄达替尼Erdafi

2025年11月24日

美国FDA已受理zidesamtinib的新药申请，用于既往接受过至少一种ROS1 TKI治疗的局部晚期或转移

2025年11月24日

PADCEV(Enfortumab vedotin,维恩妥尤单抗)联合Keytruda是首个且唯一获批的围手术

2025年11月24日

11月19日，美国食品药品监督管理局正式批准达Darzalex Faspro(daratumumab and

2025年11月22日

欧盟委员会已正式批准戈利木单抗生物类似药Gobivaz®在欧洲经济区上市。该药由Alvotech公司开发，是欧

2025年11月21日

美国食品药品监督管理局已批准denosumab-desu（商品名Osvyrti）与denosumab-desu

2025年11月21日

基于KOMET III期临床试验结果，Koselugo（selumetinib，司美替尼）获得美国食品药品监督

2025年11月21日

加速批准基于SOHO-01 I/II期试验数据：在未接受过HER2靶向治疗的患者中客观缓解率达到71%（N=7

2025年11月21日

欧盟批准Libtayo® (cemiplimab,西米普利单抗) 用于术后放疗后高复发风险皮肤鳞状细胞癌（CS

2025年11月20日