药物资讯 | 香港致泰药业

宗格替尼(Hernexeos,Zongertinib)获FDA突破性疗法认定用于HER2突变非小细胞肺癌一线治疗

宗格替尼(Zongertinib,商品名称Hernexeos)已获美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认

2025年9月4日

卵巢癌治疗领域近期迎来一项重要进展。加拿大卫生部已正式批准Elahere（mirvetuximab sorav

2025年9月4日

Propedix作为抗感染局部皮肤治疗领域的创新企业，近日宣布推出非处方抗真菌药物Dryello™（tolna

2025年9月4日

2025年8月，欧盟委员会有条件批准了Zemcelpro（UM171细胞疗法）用于治疗需要异基因造血干细胞移植

2025年9月3日

香港特别行政区政府卫生署已批准TIVDAK®（Tisotumab vedotin-tftv，维替索妥尤单抗）用

2025年9月2日

在皮肤科治疗领域，Opzelura（ruxolitinib，鲁索替尼//芦可替尼乳膏）作为一种新型局部Janu

2025年9月2日

Camcevi ETM是一种适用于晚期前列腺癌治疗的药物，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该药物

2025年9月1日

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了赛诺菲(Sanofi)公司开发的Wayrilz（rilzabrut

2025年8月31日

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准LEQEMBI® IQLIK™（lecanemab-irmb，仑卡奈单抗

2025年8月30日

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准对Filspari (sparsentan,司帕生坦) 的风险评估与

2025年8月29日

美国食品药品监督管理局（FDA）已同意受理gedatolisib用于治疗激素受体阳性/HER2阴性、PIK3C

2025年8月29日

在HR阳性、HER2阴性、淋巴结阳性的高风险早期乳腺癌患者中，术后在标准内分泌治疗基础上加用Verzenio（

2025年8月28日

欧盟监管机构已批准吉利德（Gilead）旗下长效HIV暴露前预防药物Yeytuo(lenacapavir,来那

2025年8月28日

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予Rusfertide突破性疗法认定，用于治疗真性红细胞增多症（pol

2025年8月26日

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了安进公司Repatha(evolocumab，依洛尤单抗)的适应症

2025年8月26日